C07C 69/732 — оксикарбоновых кислот

Номер патента: 189420

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Караванов, Лапкин

МПК: C07C 67/30, C07C 69/732

Метки: а-кетонокислот, сложных, эфиров

...да лсе при охлаждении колбы ледяной водой ицеремешивании из капельцой вороцки приливьиот эфирный раствор бромистого мезитилмагния, приготовленного в обычных условиях пз 19,9 г (0,1 люль) броммезптплена и 2,5 г О (0,1 моль) магния, По окоцчанип смешения вту же колбу из капельной воронки по каплям приливают воду (50 мл) и быстро 10%-ную соляную кислоту (50 мл), Содержимое колбы переносят в делптельную воронку, эфпрпьш 5 слой отделяют от водного и промывают1 Оо;,-ным раствором бикарбопата натрия, затем водой до нейтральной реакции ц высушиьают безводным сульфатом натрия. После оттенки растворителя продукт перегоняют в ва- О кууме, Т, кип. н-бутилового эфира мезптцл189420 10 Составитель Г. Б. АндионРедактор Л, К, Ушакова Тскред А. А....

Номер патента: 308570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государство, Иностранец, Иностранна

МПК: C07B 33/00, C07B 41/02, C07C 69/732 ...

Метки: 308570

...берут 103 г (0,25 моль) изопропилового эфира бис-бромфенилуксусной кислоты в 300 мл пири- дина, Получают 103 г изопропилового эфира 4,4-дибромбензиловой кислоты с т. пл. 73 - 76 С. После перекристаллизации из петролей. ного эфира получают чистый продукт с т. пл.79 - 80" С. Выход 962 о/о.П р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1. В качестве исходного соединения берут 8,52 г (0,02 моль) втор-бутилового эфира бис-бромфенилуксусной кислоты, в качестве растворителя применяют 32 мл диметилформамида, а в качестве катализатора 0,5 мл 40/,-ного водного раствора гидроокиси бензилтриметиламмония. Получают 8,24 г вторбутилового эфира 4,4-дибромбензиловой кислоты с т. пл. 73 - 74,5 С. После перекристаллизации из петролейпого эфира...

Номер патента: 345131

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Великий, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/31, C07C 69/732

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, эфиратроповой

...с муравьиным альдегидом при нормальной температуре или при нагревании не выше 100 С. Реакцию ведут в присутствии катализатора основного характера, например щелочных и щелочноземельных металлов, их гидридов, амидов, алкоголятов, четвертичных органических оснований и их алкоксидов, едких щелочей. Диэтиламипоэтиловыи эфир фенилукислоты - легкодоступное вещество,можно получить переэтерпфпкацпейго эфира фенилуксусной кислоты с5 аминоэтанолом (последний производпромышленности и сравнительно нМуравьиный альдегид можно использвиде параформа,П р и м е р. Смесь 47 г дпэтнламнноэтилового эфира феннлуксусной кислоты, 50 лл диметилсульфоксида, 6,1 г параформа и 0,5 г металлического натрия нагревают при 30 - 35 С до растворения параформа и...

Номер патента: 633253

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Баландина, Лихтеров, Меркушева, Холоденко, Чупров, Этлис

МПК: C07C 69/732

Метки: замещенной, кислоты, оксиакриловой, эфиров

...формулы СН =С ОР (О) СН (ОС Н )СООСН СН==СНг.35Условия проведения и порядокзагрузки компонентов, как в приме-ре 4.Получают 256 г (71,6 от теории)аллил-К"(атилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип. 108-120 С/1-2 мм рт,ст 4 Оп 1,4526.Найдено: мол.вес.230.Вычислено; мол,вес. 234,П р и м е р б. Получение метил-афенилметилФосфонокси)-акрилата 45формулы СН=СОр(О)СН (ОС,Н) СООСН .условия проведения и порядок загрузки компонентов, как в примере 4.Получают 148 г (83,2 от теории)метил-с;фенилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип, 14-150 С/11,5 мм ртст., п 1) 1,5092,д, 1,2331.Найдено 5 мол.вес.262.Вычислено: мол.вес. 256. П р и м е р 7. Получение метил(циклогексилметилфосфонокси)-ак рилата фоРмУлы СН=СОР(О)СНЗ(ОСН . цикло) СООСН.Условия...

Номер патента: 1500153

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Артур, Каунд, Энтони

МПК: A61K 31/19, A61K 31/215, A61P 9/12 ...

Метки: 0)бициклооктановых, нетоксичных, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...т.пл136-138 С. Суспендируют 38,5 г этого геми-фталата в 80 мл дихлорметана и прибавляют при перемешивании раствор 16,2 г (-)-;фенилэтиламина в 250 мл дихлорметана в течение 15 мин, Через1 ч смесь фильтруют и выпаривают филь 1500153трат, получают смесь диастереоизомерных солей. Эту смесь пять раз перекристаллизовывают из ацетонитрила, получают 7 г чистой диастереоизомерной соли, т.пл. 142-143 С,о 5 -36,7 (С = 1, СНС 1). Прибавляют 2 г этой соли к перемешиваемой смеси 25 мл 57-ного бикарбоната натрия и 25 мл диэтилового эфира Эфирный слой отбрасывают, а водный слойэкстрагируют тремя дополнительными порциями диэтилового эфира. Водный слой подкисляют 4 Н НС 1 и тщательно экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир ный экстракт сушат над...

Номер патента: 1553010

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Иван

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, гидроксифенил)пропионата, октадецил-3-(3

...цинка, и реакционную смесь после добавления катализатора сначала в течение 15 мин при 80 фС и давлении 1-3 мбар перемешивают (удаление гидратной воды) и толь ко после этого нагревают до 160 С при нормальном давлении. Полученный продукт соответствует продукту, полученному по примеру 1, с такой же точкой плавления и таким же выходом. З 0 П р и м е р 4. В колбу, снабженную нагретым до 80 фС дефлегматором, вводят 1051 г (3,6 моль) метил-(3, 5-ди-трет-бутил"4-гидроксифенил)пропионат и 1001 г (3,7 моль) сте рило 35 вого спирта и нагревают до 00 С, добавляют 0,66 г (0,0036 моль) безводного ацетата цинка и в атмосфере азота при нормальном давлении нагревают до 40 1.75 С. Полученный метанол отгоняют из приемника. Затем в колбе при 175 С в...

Номер патента: 1685919

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк

МПК: C07C 67/28, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира

...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...

Номер патента: 1685920

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров

...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....

Номер патента: 1795964

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Джованни, Карло, Нерео

МПК: C07C 51/42, C07C 69/732

Метки: 3-(3, 5-дитрет-бутил-4-оксифенил, аморфной, пропионилоксиметил-метана, структурой, тетракис

...можетбыть использовано аморфное тетракис -производное, которое размягчается и в результате может быть смешано однороднос соответствующим полимером, в то время15 как кристаллические тетракис-соединенияне могут быть распределены внутри полимера гомогенным образом; скорее они простораспыляются в нем повсеместно, так чтосущественно снижается их стабилизирую 20 щая активность, Кроме того, в области полиэтилена, особенно для полиэтилена низкойплотности, некоторые изделия производятся с использованием температур обработки,которые сравнительно низки, при малых25 временах обработки. Очень часто по этимпричинам невозможно полностью расплавить и гомогенизировать кристаллическиепродукты, в результате сокращается стабилизирующая активность, более...

Номер патента: 1340056

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07C 67/36, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-4-метил-2, кислоты, метилового, пентиновой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ацетиленового пpоизводного с использованием метанола в пpисутствии катализатоpа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта, в качестве ацетиленового пpоизводного используют 3-метил-1-бутин-3-ол, котоpый подвеpгают взаимодействию с оксидом углеpода пpи 20 - 25oС в сpеде метанола в пpисутствии в качестве катализатоpа хлоpной меди и ацетата натpия пpи моляpном соотношении метанола, 3-метил-1-бутин-3-ола, хлоpной меди и ацетата натpия, pавном 5 : 0,02 : (0,06 - 0,08) : (0,06 - 0,08).

Номер патента: 1340057

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/732

Метки: ацетиленовых, метиловых, оксикислот, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ОКСИКИСЛОТ общей фоpмулыR1- C C-C где R1 = R2 = CH3;R1 = CH3, R2 = C2H5,R1 + R2 = - (CH2)5 -путем метоксикаpбонилиpования ацетиленовых спиpтов общей фоpмулыR1- C CHгде...