Ингибитор окисления и термополимеризации олефиновых углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) (57) ИНГ МОПОЛИМЕРИ ДОРОДОВ С отличаю вышения ингиб дополнительно дующем соотнПнро кате Ацетат м начала оргхимиздат, 195 испьгганий,Изд-.во стандартов,мазки, мет 06-218, М СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ АВТОРСКОМА СВ(56) 1. Каракулева Г. И. и дрповимеризации диолефинов вделения н хранения, М.,1974, с. 35.2, Чичибабин А. Е. Основныческой химии, т. П., М., Госс, 341 (прототип)3. Нефтепродукты, методыГОСТ 11362 - 76, с. 140. М.1977, ч. 1, с, 140-37,4. Нефтепродукты, масла, сиспытаний. ГОСТ 5737 - 53, с,Изд-во стандартов, 1977, с. 55 Низова, М, А, Далин ва, Е. Е. Янченко, Б. ЯнкинаИнги бирон ание процессах их вы- ЦНИИГЭнефтехим ИБИТОР ОКИСЛЕНИЯ И ТЕР -ЗАЦИИ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВО: -- Сго на основе пирокатехина,щ и й с я тем, что, с целью поирующей активности, ннгибиторсодержит ацетат меди при слеошении компонентов, мас,%:хнн 45-65еди 35 - 55"ПКХ - пирокатехин01 ф 0,6% Нас, К.Ч.Ю 1Изобретение относится к ингибиторам окисления и термополимеризации олефиновых углеводородов С, о - Со, обладающих ингибирующими свойствами при высоких температурах,Олефиновые углеводороды и промышленности получают олигомеризацией этилена вприсутствии триалкилалюминия и проблема ихингибирования при хранении, транспортиров.ке и разделения является весьма актуальной,Известны ингибиторы окисления и термопо.лимеризации непредельных углеводородов, на.пример гидрохинон 11,Недостатком этих ингибиторов является невысокая ингибирующая активность при высоких температурах, например, в условиях пе. регонки,Наиболее близким к предлагаемому является ингибитор окисления и термополимериза ции непредельных углеводородов, в т.ч, и оле. финов С 1 о - Сго пирокатехии 21. Недостатком известного ингибитора является невысокая активность при высоких темпе. ратурах, например при перегонке олефинов С, о - Сго, большая летучесть пирокатехина приводит к попаданию его в погоны, что требует последующей их очистки от ингиби. , тора,2Целью изобретения является повышение ингибируюшей активности ингибитора.Поставленная цель достигается тем, что ин.гибитор окисления и термополимеризации оле.финовых углеводородов, содержит пирокате.хин и ацетат меди при следующем соотноше.нии компонентов, мас.%Пи рок атехин 45 - 65Ацетат меди 35-551 О Ингибитор готовят смешением компонентов,он легкодоступен, позволяет ингибироватьокисление и термополимеризацию олефиновС,о - Сго при 200 в 2 С в условиях, например,ректификации. Добавка ацетата меди снижаетконцентрацию пирокатехина в ингибиторе иуменьшает содержание пирокатехина в погонахпри ректнфикации олефинов С 1 о - СгеП р и м е р. Навеску олефиновых углеводородов С 1 о - Сго и ингибитора помещают в реактор, вакуумируют, заполняют кислородом додавления 1 атм и нагревают до 250 С. Времяокисления 3 ч.Критерием степени окисления олефиновыхуглеводородов С,о - Сго является количествопоглощенного кислорода в слое анализируемого образца. Для окисленного образца оле.фииового углеводорода Со - Сго определяюткислотное число и смолообразование. Данныеприведены в таблице,Составитель Н. Кириллова Техред В.Далекорей Корректор И. Эрдейи Редактор Г, Волкова Заказ 451(22 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и от:крытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская ивб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 1074852 4Из представленных в таблице данных видно, его использовании снизить потери олефинов что предлагаемый ингибитор обладает более С,е - Со за счет их окисления и термополивысокой ингибирующей активностью по срав. меризации в процессе их цереработнению с пирокатехином, что позволяет при ки.
СмотретьЗаявка
3406883, 04.03.1982
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ И ГАЗОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИМ. И. М. ГУБКИНА, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО ПОЛУЧЕНИЮ И ПЕРЕРАБОТКЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОЛЕФИНОВ, ВОЙСКОВАЯ ЧАСТЬ 74242
БЕЛОВ ПЕТР СТЕПАНОВИЧ, НИЗОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСЕЕВНА, ДАЛИН МАРК АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПЛАКСУНОВ ТИМУР КАСИМОВИЧ, ФЕДОРОВА РАИСА ИВАНОВНА, ЯНЧЕНКО ЕКАТЕРИНА ЕГОРОВНА, ЕЧИН АЛЕКСАНДР ИЛЬИЧ, БАЯНОВА НИНА НИКОЛАЕВНА, ЯНКИНА ЕЛЕНА БОРИСОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибитор, окисления, олефиновых, термополимеризации, углеводородов
Опубликовано: 23.02.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1074852-ingibitor-okisleniya-i-termopolimerizacii-olefinovykh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ингибитор окисления и термополимеризации олефиновых углеводородов</a>
Способ парофазного каталитического окисления смеси углеводородов с4
Номер патента: 495831
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Акира, Сигео, Хитоси, Язуо
МПК: C07C 121/02
Метки: каталитического, окисления, парофазного, смеси, углеводородов
...ооВыход метакрилонитрила в одном циклепроцесса, %Степень конверсии 1-бутена, оо Избирательность в отношении получения 1,3-бутена, оВыход 1,3-бутадиена в одном цикле процесса, оо Как видно из результатов, представленных в табл. 2, оптимальная температура реакции на данном катализаторе относительно ниже температуры реакции на катализаторе по примеру 1, соответственно активность катализатора, содержащего магний, выше.П р и м е р 3. Готовят катализатор формулы Со 7 Рез КЬо,от Моз 049 таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что вместо нитрита калия в состав вводят нитрат рубидия. При использовании полученного таким образом катализатора химическую реакцию проводят в тех же условиях, что и в примере 1, за исключением...
Катализатор для окисления непредельных углеводородов
Номер патента: 718000
Опубликовано: 25.02.1980
МПК: B01J 23/02, B01J 23/31, C07C 255/08
Метки: катализатор, непредельных, окисления, углеводородов
...имер 9,80 Со Сг . Яп - В 1 Мо 10 Х и20 Я 10Этот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, содержащую 22,95 г (ИН 4)6 Мо)04 4 НдО,21,09 г ИаОсо (40 Я 10), и раствор,содержащий 15,36 г Са(ИОЗ) 4 Н 2.0,3,25 г СгО; 6,31 г В 1(ИО). 5 НОи 4,90 г ЯпО, Выделенный твердййпродукт подвергают термической обработке аналогичным способом,Пример 10.80 Кр Сд 3 Мд 5 Сг В 1 Мо 0 и20 Я 10 дЭтот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, со718000 Количество полученного продукта х 100 Селективность Количество прореагировавшегореагентаю Конверсия Количество реагента в сырье.держащую 63,56 г (МН 4) Мо 10, 4 НО,57,03 г МаЕсо (40 810), и раствор,содержащий 9,00 г СгО, 14,55 гВ 1(МО) 5 НО, 32,39 г Сд(МО) .4 НО26,92 г Мд(МО ) 6...
Ингибитор окисления и термополимеризации олефинов с -с и способ его получения
Номер патента: 1442511
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Белов, Беляева, Коваленко, Низова, Плаксунов, Янченко
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибитор, окисления, олефинов, термополимеризации
...и ставят на хранение. Периодически отбирают пробу для анализа на содержание перекисных и кислых соединений.Результаты испытаний эффективностигетарогенных ингибиторов при храненииолефинов Са-С приведены в табл. 3и 4.П р и м е р 5. Для доказательстваотсутствия пирокатехина в олефинах при закреплении его на минеральном носителе определяют оптическую плотность олефинов. Предварительно строят градуировочную кривую зависимость оптической плотности растворов пирокатехина в олефинах от его концентрации. Полученные данные по оптической плотности олефинов сравнивают с градуировочной кривой и по ней судят о присутствии или отсутствии пирокатехина.Нав; ску олефинов С, -С,уо и гетерогенного ингибитора (5 мас.7 от олефинов) помещают в круглодонную...
Способ получения катализатора для окисления парафиновых углеводородов в жирные кислоты
Номер патента: 475171
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Боляновский, Горячева, Дерковский, Перченко, Темиргалиев
МПК: B01J 11/34
Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафиновых, углеводородов
...оксикислот 1,9/О.П р и м е р 5. Марганцевые соли кислотС - С 4 получают путем прогрева кислых вод 60с кислотным числом 256,0, карбонатной марганцевой руды (для этой цели может быть использован также пиролюзит чиатурского месторождения, марганцевый концентрат никопольского месторождения, двуокись марганца 65 в виде отходов витаминной промышленности, никотиновой кислоты, гидрат двуокиси марганца, образующийся в качестве отхода при производстве перманганата калия, гидрат закиси марганца, окиси марганца или другие окисные соединения двух-, трех- и четырехвалентного марганца). При этом получен водный раствор марганцевых солей кислот С, - С 4, который отделяют от нерастворившейся части, содержащейся в карбонатной руде.Соли жирных кислот...
Катализатор для окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 691187
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Быкова, Долгая, Павлов, Синович, Федорова
МПК: B01J 31/16
Метки: алкилароматических, катализатор, окисления, углеводородов
...накопления гидроперекисей 13,4% в час, Селективность окисления в моно- и ди.гндроперекнсь 95,3%,55П р и м е р 2, м.Диизопропилбензол окисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют триптофанат меди:40 Н в количестве 4,9 10моль/л. Через б ч полу. чают оксидат, содержащий 42,69% моногидропе рекиси, 1,81% оксигидроперекиси и 11,61% дигидроперекиси (суммарное содержание пщроперекисей в расчете на моногидроперекись 64,3%). Средняя скорость образования гидро- перекисей 10,7% в час. Селективность окисле. ния в моно- и дигидроперекись 97%,П р и м е р 3. м-Диизопропилбенэолокисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют треонинат меди,3Н У - СН С=О 2ьО о= с сн - жн 23 в количестве...
Предыдущий патент: Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Следующий патент: Способ получения циклогексадиена-1, 3
Случайный патент: Нагружатель к стенду для испытания машин с цилиндрическим движением рабочего органа