Тарунина

Номер патента: 1495374

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Арцыбашева, Березкина, Игнатова, Кожухарова, Плескач, Тарунина

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридом, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростстимулирующих, факторов, штамм

...кондиционированные клетками ЬеЬг 1/1-БГ, сохраняют полную ростстимулирующую активность по крайней мере в течение 3 мес храненияОпри - 20 С. Признак продукции фактора стабильно воспроизводится в течение более чем 100 генераций, Рост- стимулирующие факторы обнаруживают в культуральной среде. Концентрация общего белка через 2-3 сут в кондиционированной среде составляет 2-, 5 мкг/мл.Ростстимулирующую активность определяют в тестах: стимуляция включения Н-тимидина в стационарной культуре минимально трансформированных клеток И 1 Н ЗТЗ; индукция клонирования минимально трансформированных клеток МВК в среде с агаром; стимуляция размножения массовых культур гибридомнык клеток в среде с пониженным содержанием сыворотки крови и увеличение...

Номер патента: 1074857

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Александров, Тарунин, Тарунина, Щенникова

МПК: C07C 49/08

Метки: кетонов

...составляет 1:1. а с вегн 1 чениемглубины процесса расход озона на образование одного моля кетона несколько растсг,Наличие перекисных соединений онреденялосгиодометрически и во всех опытах, проведен.ных в присутствии ацетатов марганца ииникобальта, перекисные соединения не былиобнаружены, Наличие воды в системе не мешает протеканию процесса.Получение кетонов по предлагаемому способу позволяет повысить сенективность процесса до 98 - 99%, исключить использование дорогостоящего и дефицитного катаэлиэатора - хлоорида палладия, проводить процесс при 20 - 40 Си атмосферном давлении,П р и м е р 1. Реакцию проводят встекнянном барботажном сосуде с пористымфильтром, Через 90 мл раствора ацетата кобальта (8,1410моль/л ини 1,297 10 2 г)и...

Номер патента: 502026

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Рунковская, Тарунина, Тютюнников, Федоринчик

МПК: C12K 1/00

Метки: визр, продуцент, триходермина, штамм

...из расчета 1/10 к объему питательной среды. Куль-.пвирование гриба в ферментерах осуществляли при постоянной принудительной аэрации стерильным воздухом, расход которого устанавливали в количестве 1 - 1,5 л на 1 л питательной среды при непрерывном пвремешивании.В качестве,пеногасителя,использовали смесь равных количеств кашалотового и рыбьего жуира.Температуру в колбах и ферментерах поддерживали в пределах 26 - 28 С.Гриб выращивали на среде следующего состава; Концентрат сульфитно-спиртовойбарды КССБ (по сухому весу) 30Меласса (по сухому,весу) 10 Соли:азотнокислый натрий 3 фосфорнокислый двузамещенный,калий 1 сернокислый магний 0,5 хлористый калий 0,5Микроэлементы: (Хп, В, Мп, Сц, Ре, Мо) КССБ, мелассу и соли растворяли в 0,5 л...