C07C 50/10 — с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую два цикла

Номер патента: 172746

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудзенко, Красителей, Подрезова, Пузачева, Рогова, Рубежанский

МПК: C07C 46/04, C07C 50/10

Метки: 4-нафтохинонао, 7t"v, jitr, natciitiio, р.и, •gt

...красителей и 2,3-дихлорнафтохинона, применяемого в сельском хозяйстве в качестве фунгицида.Известно получение 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хром- пиком в присутствии минеральных кислот, например серной.Реакция протекает гладко при использовании химически чистых реагентов. При использовании технического сырья процесс развивается бурно, нередко с выбросом реакционной массы из реактора. Выход также непостоянен.С целью безопасного ведения процесса и обеспечения стабильности выхода предлагается процесс окисления нафталина проводить в присутствии перекиси бензоила.П р и м е р 1. 15 г механически измельченн го нафталина, 55 г хромпика, 20 мл воды 0,5 перекиси бензоила нагревают до 55 С и в течение 1 час придают в...

Номер патента: 280469

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дигуров, Лебедер, Мазгаров

МПК: C07C 46/04, C07C 50/10

Метки: ацепафтенхинона

...кислотой и формалином. Выход аценафтенхинона75 - 80%. 1.елевой продукт, как правило, подвергают дополнительной очистке.С целью повышения степени частоты целевого продукта и оздоровления условий труда предлагаегсл способ получения аценафтенхинона путем окисления аценафтена молекулярным кислородом при температуре бО - 150 С в растворе алифатических кислот - фракции С; - С, в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, промотированных бромидами щелочных металлов.П р и м е р. Смесь из 40 г технического аценафтена, 0,84 г ацетата кобальта, 0,12 г ацетата марганца, 0,5 г квч и 200 лл фракции кислот С: - С 6 загружают в реактор с мешалкой и подвергают окислению воздухом при 90 С. Окисление проводят в течение 2 час до...

Номер патента: 317643

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Полиевктов, Урецка

МПК: C07C 39/12, C07C 46/00, C07C 50/10 ...

Метки: изонафтазарина

...настоящего изобретения яв яется устранение указанных недостатков. 15По предлагаемому способу маточный раствор обрабатывают восстанавливающим агентом, например Хп или ЯпС 1 в кислотах или гидросульфитом натрия. При использовании гидросульфита натрия процесс ведут обычно 2 п при рН 1 - 7 и температуре 0 - 30"-С.Указанный метод получения изонафтазарина из маточных растворов позволяет более рационально использовать отходы производства препарата оксолин, выделяя из них изо нафтазарин с выходом 80 - 88%, а также упрощает очистку сточных вод от органическихпримесей.П р и м е р. Водный маточник посл деления 134 г (60%) оксолина, получе о из ЗО 190 г изоцафтазарцна, разбавляют водой до обьсма 1500 ггл и делят на трц порции цо о 00...

Номер патента: 348544

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Власов, Волжина, Всесоюзный, Городецкий, Сахащик, Тихомирова

МПК: C07C 46/06, C07C 50/10

Метки: iiitfcffaiидлттена, ivlba, всесоюзная, институтпа, физико-фармацевтический

...процесса, а применение серного эфира делает процесс крайне взрывоопасным. Кроме того, оксолин очень чувствителен к действию света, влаги, следам аммиака, поэтому при длительной сушке его на воздухе возможно получение препарата с плохим качеством, а метод исправления брака не был найден.По предложенному способу окислительное хлорирование изонафтазарина проводят в воде при 40 - 42 С.В образовавшейся в ходе реакции водной соляной кислоте (за счет хлористого водоро 3. М. Сахатцикь к.ий 1 СЕСОЮЗ,с,дГ:ТГ";.1 ь,р 1 тл Сутаиа 11 тЬщ д, ееМ348544 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Корректор Е. Зимина Редактор О. филиппова Техред Т. Ускова Заказ 2632/1 Изд.1158 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 1068417

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гринев, Сорокина

МПК: C07C 50/10

Метки: 2-диоксо-3-хлорнафталина, 5-диоксоиндола, производных

...остатком (з-дикарбонильного соединения, общей формулы(1С 1и Х имеют вышеуказанобрабатывают натриевым -дикарбо"ильного соеФормулы,81,ено где Я" Р 2 Р указанные зн Структура подтверждена спектральными В масс-сп ормулы 1 зн олекулярных овым весам-60 ПолученныцуПоложитсоба состомолекулах5 1 таких Ф ворителя при 40-80 С. Предпочтительно в качестве органического растворителя используют бензол игч диоксан. Реакция идет по схеме0 О г + -=сн-сои С 3Ока 3 +Р и Х имеют вышечения.полученных соединений элементным анализом и характеристиками.ктрах соединений общей ф ачения массовых чисел м ионов соответствуют масс соединений общей Формулы 1В ИК-спектрах соединен б формулы 1 имеются полосы л в области 1600-1700 см ", зе , на наличие...