Будкова

Номер патента: 1068415

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Будкова, Ежова, Завьялов

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пировиноградного

...раствор пировиноградного альдегида, Р 0,45 (тонкослойная хроматография на силуфоле УФ, растворитель - ацетон, проявление пятна солянокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина, спектр ПМР (б,м.д. ) 2,70 с (СН з). Те же характеристики имеет солянокислый раствор заведомого альдегида. Добавлением бикарбоната натрия полученный солянокислый раствор доводят до рН 7,5, затем прибавляют 3,6 г солянокислого гидроксиламина, нагревают 40 мин при 80 С, охлаждают до 20 С, приливают избыток водного раствора ацетата никеля, красный осадок никелевого комплекса диок:има пировиноградного альдегида отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухеВыход 1,3 г или 95 от теории. Полученный И -комплекс совпадает по,ИК-спектру с образцом 12 ). При...

Номер патента: 519419

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Будкова, Завьялов, Ларионова

МПК: C07D 277/06

Метки: замещенных, тиазолов

...эфиром. Экстракт упаривают, остаток"смешивают с избытком разбавленной соляной кислоты (11) и экстрагируют эфиром. МКислый водный раствор подщелачивают поташом и экстрагируют эфиром. Последнийэфирный экстракт,упаривают и остаток перегоняют в вакууме, Получают 1,8 г (70%)2,8-диметилвтор,-бутилтиазола с т.кип.95-100 оС (9 мм рт, ст,); л 1,4933;М0,62 (бензол-этилацетат, 4;1),Спектр ПМР ( Р, м.д,) 0,84 (дублет,2 СНз изопропильной группы), 1,98 (мультиплет, (СНз) СН)1 2,22 (синглет, СНпри С), 2,25 (дублет, СН ), 2,48 (синглет, СНз при С)Для 2,5-диметил-втор;бутилтиазолав литературе приведена т.кип. 90-100 оС(11 мм рт ст )При действии пятисернистого фосфора на3-ацетамидо-метилгексанон 2 получают2,5-диметил-втор,-бутилтиазол с...

Номер патента: 487877

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Будкова, Завьялов

МПК: C07C 101/20

Метки: трибензоилдигидросфингозина, эритро-0

...росфицгозипа с выделением та известными приемами,ют и выделяют целевои продукт известным приемом.П р и м е р.Смесь эритро- и трео-изомеров Р 1.-М-бензоилдигидросфингозина.Метпловый эфир пальмитоилбензамидоуксусной кислоты получают нагреванием 2-фецпл-палыгитоилоксазолинонас метиловым спиртом по ранее описанной методике.10 К раствору 1,2 г метилового эфира пальмитоплбензамцдоуксусцой кислоты в 75 мл спирта прп перемешпвацип постепенно добавляют 0,24 г боргпдрпда натрия, перемешивают еще 4 ч прп 20 С, разбавляют 200 мл 15 воды, подкисляют уксусной кислотой по Конго и экстрагируют хлороформом. После удаления растворителя остаток перекрпсталлизовывают цз я-гептана. Получают 0,84 г (75"Ь) смеси эрптро- и трео-цзомеров Р 1.-К-бецзо...