Патенты с меткой «7-диметил-2»

Номер патента: 617009

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Морелло, Ренато, Эдоардо

МПК: C07C 121/30

Метки: 7-диметил-2, октеннитрила, смеси, трансизомеров, циси

...при комнатной температуре и абсолютном давлении водорода 760 + 100 мм рт. ст. в течение 1 часаПо окончании, катализатор отфильтровываот, растворитель упаривают под вакуумом. Получают 3,7-диметил-З-оксиоктаннитрил. Стс 1 О пень превращения и селективность составляют свыше 90 огго. Продукт перегоняют под вакуумом на колонне Вигре. Получают продукт 98%-ной чистоты, т. кип, 83 С - 84 С нпи 0 3 мм тр. ст.б) Соединение формулы 1 П получают при 15 том же соотношении между реагентами, что и в и. а), но гидрирование ведут в стальном автоклаве при первоначальном избыточном дав ленин водорода равном 8,6 кггсм.Выделение продукта и его очистка анало. гичны г. а).- ОН- -С=.(х( (не сопряж) . - СО трет. спирта- С - Н2 з - С=(х) (сопРЯж, в Оположении)С=С...

Номер патента: 910583

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бархаш, Осадчий, Смирнова

МПК: C07C 47/21

Метки: 7-диметил-2, алкокси-3, октеналей

..., т,кип. 78 С/0,2 мм рт,ст., И р = 1,46422,оНедостатками способа являются труднодоступность исходных 7-алкокси- -3,7-диметил-октин-З-алов, использование сложных дорогостоящих катализаторов; Ас О или солей серебра, большая трудоемкость и продолжительность процессов (30 ч), связанные с многостадийностью сложного каталитического процесса.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается предложенным способам получения 7-С -С -алкокси -3 7-диметил-окте 2.налей путем взаимодействия цитраля с фторсульфоновой кислотой в среде хлористого сульфурилфторида при температуре 1, в 1) -(- 120) С, обработкой полученного при этом раствора смесью соответствующего спирта и диэтилового эфира при той же температуре,...

Номер патента: 1529695

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Агаджанян, Саакян

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-фенокси-5, 2-фосфаадамантана, 3-диаза, 6-диоксо-1, 7-диметил-2

Способ получения 2-фенокси-5,7-диметил-2,6-диоксо-1,3 -диаза-2-фосфаадамантана формулывзаимодействием замещенного циклического диазакетона с дихлорангидридом фенилфосфорной кислоты и триэтиламином в среде огранического растворителя, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве замещенного циклического диазакетона используют 5,7-диметил-6-оксо-1,3-диазаадамантан и процесс ведут при молярном соотношении реагентов 1 0,8 1,5 2 6.