Сакодынский

Способ получения сорбента для разделения биологических жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 1788463

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Богословский, Лисичкин, Сакодынский, Сердан, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: биологических, жидкостей, разделения, сорбента

...в том, что в качестве исходного кремнезема используют силикагель Силасорб 31-600 с размером частиц 10 мкм, а в качестве белка бычий сывороточный альбумин.Хроматографические характеристики сорбента соответствуют хроматографическим характеристикам сорбента по примеру 2.П р и м е р 6. (Прототип), 10 г силикагеля Силасорб Я(ЧССР) со средним диаметром пор 10 нм и частицами размером 15 мкм с гидроксилированной поверхностью помещают в 0,1 М натрий - ацетатный буферный раствор (рН 5,65) и нагревают на водяной бане до 95 С при медленном перемешивании механической мешалкой. Суспензию заливают 15 мл перегнанного у -глицидоксипропилтриэтоксисилана и перемешивают смесь при той же температуре 1 ч. Затем продукт отмывают на стеклянном фильтре...

Способ получения сорбента для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1714498

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Вайсбург, Котова, Рапопорт, Сакодынский, Старков, Тер-Оганесян, Тихомирова, Трубников, Шардинов

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбента, хроматографии

...еще в течение 3 ч,Нанесение фазы.Синтезированную фазу в количестве 0,65 г растворяют в 40 мл ацетона, К полученному раствору добавляют 13 г Порохрома и удаляют растворитель путем испарения,Сорбенты, приготовленные по примерам 5 а и 5 б, содержат 5; фазы (во всех последующих примерах тот же процент фазы),П р и м е р ба. Модифицирование Порохрома ПЭ Г-адипинатом.Модифицирование Порохрома путем синтеза фазы на поверхности носителя.Адипиновую кислоту в количестве 0,0583 г (0,0004 моль), ПЭ Гв количестве 0,599 г(0,0004 моль) и и-толуолсульфокислоту в количестве 0,007 г (0,00004 моль) растворяют в 40 мл ацетона, Далее, посту.пают как описано в примере 5 а.П р и м е р бб, Модифицирование Порохрома путем нанесения предварительно...

Сорбент для хроматографического разделения изомерных бутиленов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1696997

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гаврилов, Дерипаско, Парфененкова, Педченко, Рязанов, Сакодынский, Санькова, Серова, Ухабин, Хомяков

МПК: G01N 30/48

Метки: бутиленов, изомерных, разделения, сорбент, хроматографического

...мас.оь, углеводороды С 2 0,2-0,5; пропан 1,1-2,5; и ропилен 0,3-0,6; н-бутан 21,5-30; изобутан 8-20; изобутилен 7-18; а -бутилен 30-42; ф-транс-бутилен 7-11; ф-цис-бутилен 2-3,5, при скорости газа-носителя водорода) 50 мл/мин; т 8 мпературс колонки 50 С и кОли" честве вводимой пробы 2,0 мл,При испытании определяллсь коэффициенты разделения изобутилена от а-бутилена и ф -транс-бутилена, выходядик с хооматографической коло н ки, гю формуле)п 1 иКраздгде Ь - высота меньшего пика на хроматог. рамме;Мо ВысОтз минимума ежду пиками на хроматограмме.П р и м е р 1. 39,40силохрома Сзасыпают в прибор для получения сорбентз содержащий раствор 2,76 г сквалана в 157,84 г хлороформа, Полученную суспензию перемешивают током азота при 50 С, Через 40...

Способ газохроматографического анализа смеси вода, формальдегид, метанол

Загрузка...

Номер патента: 1693535

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, вода, газохроматографического, метанол, смеси, формальдегид

...в хроматографическую,колонку длиной 0,4-0,6 м, внутренним диаметром 3 мм, заполненную полимерным сорбентом, модифицированным катионами цезия, количество которого составляет 20-50; от массы полимерного сорбента. Разделение смеси осуществляют при температуре кодонки .150-190 С, расходе газа-носителя (гелия) 80 мл/мин, Детектирование(54) СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАЭИЧЕСКОГОАНАЛИЗА СМЕСИ ВОДА, ФОРМАЛЬДЕГИД, МЕТАНОЛ(57) Изобретение относится к газовой хроматографии, а именно к газохроматографическому разделению и анализу смесей, содержащих воду, формальдегид, метанол. Цель изобретения - повышение эффективности и селективности разделения. Сущность способа заключается в использовании в качестве сорбента для разделения такого рода смесей...

Неподвижная жидкая фаза для газохроматографического разделения органических и кремнийорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1608573

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Григорьян, Каганова, Кружалова, Сакодынский, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 30/48, G01N 30/50

Метки: газохроматографического, жидкая, кремнийорганических, неподвижная, органических, разделения, соединений, фаза

...для пар близкокипящих бинарных смесей при 100 С (табл, 2).Данные У, Е, О и Я для предлагаемой фазы говорят о ее высокой селективности. Особенно следует отметить селективность фазы к аминам, нитросоединениям и спиртам, а также к соединениям с ароматическими группами, что.подтверждается данными значений констант 0, Я и У, Близкие значения констант У и Е говорят о плохом раз 1делении спиртов с кетонами, что также нашло отражение в значениях а, полученных для этих классов соединений.На фиг,1-7 представлены хроматограммы, поясняющие изобретение.На фиг,1 представлена хроматограмма разделения трудноразделимых соединений с одинаковым числом атомов углерода С 6 при 170 С. Смесь выбрана исходя из данных констант Мак - Рейнольдса с учетом...

Неподвижная жидкая фаза для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1539657

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Сакодынский, Сафронов, Смоленский, Тер-Оганесян

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...и температуру плав из раствора в хлор в количестве 5 Е на хроматон И-АУ-ВМЮ0,2 мм. Тетра--( бутилфенил)-пропио получается в процес 110 С нанося я н орме или ацетоне и рдыи носите нением О, 16 си,5-ди-т пентаэритри алкилирован П р кую фа трет-бимер 1. у тетра- -(тилфенил)-пр имеющий моле подвижную жокси,5-диионат пента лярныи вес ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) НЕПОДВИЖНАЯ ЖИДКАЯЗОВОИ ХРОМАТОГРАФИИ(57) Изобретение относ качестве неподвижной фазы прит тетра- -(4-окси,5-ди-третфенил)-пропионат пентаэритрита 2вижным жидким фазам, используемым в газовой хроматографии для разделения смесей органических веществ.В качестве неподвижных жидких фаз предлагается использовать производные...

Способ модифицирования диатомитовых носителей для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1536307

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Ариповский, Волков, Григорьян, Сакодынский, Степанян, Тер-Оганесян

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, диатомитовых, модифицирования, носителей, хроматографии

...фазы СКТ, полученным сорбентом заполняют стеклянную колонку длиной 1 м, Опрееляют следующие характеристики сорента: коэффициенты асимметрии на 0,1 высоты пиков амилоного спирта ,А , трибутилфосфата Л и метафоса сфА, число теоретических тарелок ТБф мБ., и метафоса И, минимально опрецеляемые концентрации ТБФ С., и ме;тафоса См, мг/мл:З,З 2 б 1,4 1100 1900 210 3 10П р и м е р 3. Пветохром обрабатывают, как в примере 1, но с использованием азеотропа соляной кис - лоты, Некоторые характеристики приведены ниже:Ас С тьер См46 310 5 10П р и м е р 4, Цнетохром обрабатывают, как в примере 1, но с использованием аэеотропа бромистоводородной кислоты. Характеристики но,сителя представлены ниже:Ас Стьр См3,4 3 10 5 1 О11 р и м е р 5, Цнетохром...

Способ получения оксиапатита

Загрузка...

Номер патента: 1503875

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Ахрем, Горская, Дрожденюк, Егорова, Желнин, Ландо, Сакодынский, Соколов, Шумилина

МПК: B01J 20/00

Метки: оксиапатита

...концентрацию раствора СаСг, которая составляет в примере 7 - 0,45 М, а в примере 8 - 0,49 М. 20Примеры 9, 1 О. Проводят синтез по примеру 4 с той разницей, что концентрацию СаС 1 берут равной 0,35 М. В примере 9 используют чистый раствор МагНР 04, а в примере 10 суспензию, полученную путем добавления 2 мл СаС 1 г,Примеры 11, 12. Повторяют примеры 9 и 10 соответственно с той разницей, что используют концентрацию СаСг, равную 0,3 М. Пример 13, В 200 мл 0,45 М раствора З 0 МагНРО добавляют 0,5 мл 0,4 М СаСг. Затем 200 мл 0,4 М водного раствора СаСг и 200 мл суспензии сливают одновременно со скоростью 15 мл/мин, в течение 15 мин (Са/Р=0,89). Затем шланги перемешают в чистые растворы 0,45 М МагНРО 4 35 и 0,5 М СаСг (Са/Р=1,11). Сливание...

Способ получения сферического кремнеземного сорбента для хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1490075

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Волков, Решетникова, Сакодынский, Семенихин, Судина, Труханова, Фролов, Хоркин, Шабанова

МПК: C01B 33/12, C01B 33/18

Метки: кремнеземного, сорбента, сферического, хроматографии

...Изобретени получения кре округлой форм гут быть испо тинной жидкос Целью изоб шение выхода тиц 5-30 мк,На чертежесом с расходом 8 кг/ч, температ подаваемого воздуха поддерживаю ение относится к получе мных сорбентов для жидатографии с частицами мы и позволяет повыситьз149007П р и м е р 3. В условиях примера 1 варьируют концентрацию Ядо и,соответственно, вязкость золя.В таблице приведены параметрысорбентов,Распыление золя с вязкостью ниже2,0 сСт не приводит к ухудшению гра"нулометрических и структурных характеристик .сорбентов, но экономически не целесообразно, так как такойзоль имеет концентрацию Здо ниже207., и вследствие о выход гвго продукта существенно снижается.П р и м е р 4, В условиях примера 1 распыляют термообработанный...

Способ получения полимерного сорбента для хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1351940

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Киселева, Сакодынский, Султанович

МПК: B01J 20/30, C08F 212/36, C08F 8/30 ...

Метки: полимерного, сорбента, хроматографии

...большимколичеством горячей и холодной дистил- З 0лированной воды,Сорбент сушат при комнатной тем -пературе,Полученный сорбент содержит 4,32 азота, на ИК-спектре имеет полосу1530 см.П р и м е р 2, Опыт осуществляютаналогично примеру 1, но термическуюобработку проводят при 220"С в тече -ние 2 ч40 Полученньп сорбент содержит 4,39%азота. П р и м е р 3, Опыт осуществляют 45 аналогично примеру 1 за исключением того, что термическую обработку прооводят при 215 С в течение 1,5 ч.Полученный сорбент содержит 4,35 азота. 50 Предлагаемый способ позволяет сократить время получения сорбента в1,5-2 раза. Улучшение хроматографических свойств позволяет расширитьдиапазон определяемых веществ.Применяемый интервал температурпри термообработке...

Устройство для ввода проб в капиллярную колонку

Загрузка...

Номер патента: 1341575

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Ковба, Сакодынский, Хабаров

МПК: G01N 30/08

Метки: ввода, капиллярную, колонку, проб

...4, а кран-переключатель 1 потоков ставят в положе 415752ние "Отбор пробы", Газ-носитель отрегулятора 2 расхода по каналу 3 и отрегулятора 5 расхода по каналам 6 и 8 5через тройник 9 поступает в испаритель 4 через о;верстие 22. Часть этого потока газа-носителя по каналу,образованному металлической вставкой17, обдувает самоуплотняющуюся мембрану 13 испарителя 4, и выделяющиесявещества через боковое отверстие 18с газом-носителем поступают по каналу 19 через регулятор 20 обдува мембраны в атмосферу. Другая часть потока газа-носителя поступает черезстеклянную испарительную камеру 14 встеклянную капиллярную колонку и делитель 21 потока.В момент термической десорбции органических веществ иэ ловушки-концентраторов 7 и при введении иглы 1 О...

Увлажнитель газа носителя для газохроматографического анализа микропримесей влаги

Загрузка...

Номер патента: 1330553

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Дерипаско, Липавский, Манаков, Павлушков, Парфененкова, Педченко, Сакодынский, Стрижков, Тихомиров, Ухабин, Хомяков

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, влаги, газа, газохроматографического, микропримесей, носителя, увлажнитель

...фррах,45 Н арушение ка 54 нала для газа-носителя 1 1Изобретение относится к устройствам для калибровки хроматографов и может быть использовано для контропя и управления технологическими процессами вхимическом и нефтехимическом производстве.Целью изобретения является повышение стабильности увлажнения газа- носителя и надежности его работы,На чертеже представлена принципиальная конструкция устройства для калибровки хроматографов.Устройство состоит из разъемного цилиндрического металлического корпуса, верхняя 1 и нижняя части 2 кот )рого соединены резбовым соединением разъемного вкладыша, состоящего из верхней части .3, выполненной из пористого коррозионно-стойкого материала, и нижней части 4, выполненной из металла; на днище нижней части...

Неподвижная жидкая фаза для газохроматографического разделения органических и кремнийорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1273789

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Каганова, Лебедева, Сакодынский, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 30/02

Метки: газохроматографического, жидкая, кремнийорганических, неподвижная, органических, разделения, соединений, фаза

...модель 900, с пламенно-ионизацион. ным детектором и катарометром при различных температурах, в том числе и в режиме программирования темпе,ратур. 45Неподвижную Фазу наносят на твердый носитель - хроматон Я-АУ в ко-личестве 10 вес.Х. Дпина колонки2 м, внутренний диаметр 2 мм,Использованы растворители: эфир,50гексан, хлороформ. Основные характеристики неподвижной жидкой Фазы.Физическое состояние: белая каучукоподобная масса; максимальная рабочая температура 200 С (по данным ТГА); 180 ОС (по данным ПИД). Изобретение относится к аналитической химии, в частности к газохроматографическому анализу, и может быть применено в аналитических и Физико-химических лабораториях для 5 определения и изучения состава смесей органических и...

Способ получения сорбента на основе диатомита

Загрузка...

Номер патента: 1214193

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бакунц, Беленький, Сакодынский, Тер-Оганесян

МПК: B01J 20/16

Метки: диатомита, основе, сорбента

...- упролениепроцесса при сохранении Физико-химических характеристик на высокомуровне.Для приготовления сорбента использовался диатомит следующегосостава:8 О б,7-90, Т 10 О,б,8,А 103 2,5-13, Ге 03 0,7-3,5СаО 0,5-3,5, НаО + КО 1-5.П р и м е р 1. 1 т диатомита,имеющего вышеуказанный состав, засыпается в смеситель, туда же вводится в качестве Флюсовой добавки30 кг (3%) кальцинированной соды и20 кг (2%) фосфорнокислого натрия,Смесь перемешивается с добавлениемводы 3 ч до получения однородногопастообразного состояния, далееполученный материал подается в Формовочную машину. Сформированный материал поступает в толкательно-туяельную печь с переменным градиентомтемпературы и пребывает в зоне800 С 30 мин и поступает на Фасовку,П р и м е р 2....

Способ заполнения колонны в жидкостной и газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1205011

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Волков, Глазунова, Дустов, Кузнецов, Сакодынский

МПК: G01N 30/56

Метки: газовой, жидкостной, заполнения, колонны, хроматографии

...1, заполняют тем же сорбентом с той же скоростью, при этом 5насадку уплотняют постукиванием постенкам колонны металлическим стержнем. Эффективность колонны проверяют в условиях, аналогичных примеру 1,Отношение Н/с для данного способазаполнения очень велико и превышает 20.П р и м е р 12, Колонну, аналогичную примеру 1, заполняют тем же сорбентом и с той же скоростью, при 15этом насадку уплотняют вибратором(частота 50 Гц, амплитуда 5 мм), прикладываемым к боковой стенке колонны. Отношение Н/Д для этого методапревышает 8, 20Значения ВЭТТ, измеренные в условиях уплотнения сорбента всеми методами, указанными в примерах 11-12,представлены в табл. 5,25П р и м е р 13. Колонну хроматографа "Цвет-И 1 0 - образной формы длиной 0,5 м и внутренним...

Способ получения сорбента для хроматографического разделения веществ

Загрузка...

Номер патента: 1153973

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Зельвенский, Сакодынский, Черноплекова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/00

Метки: веществ, разделения, сорбента, хроматографического

...Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонку размером 2 м . 4 мм, разделяют смесь ди" фенилселенида (РЬ Яе) и ди-в-толилселенида (СН РЬ),Бе и определяют степень разделения компонентов смеси. Кроме того, определяют ВЭТТ по дифенилсульфиду (РЬ,В). Результаты испытаний приведены в таблице.Примеры 2-8 таблицы аналогичны примеру 1 за исключением температуры изотермических выдержек, причем примеры 2"4 отражают предложенный способ при граничных параметрах про цесса.Температура изотермие ческих выцержек, С Способ Т ступень ТЕ ступень Известный 1,2 Нет Нет 5,2 170 1,5 По примеру 1 1,4 170 100 160 110 1,35 1,45 5,3 180 5 6,2 170 1, 15 170 6,3 120 6,4 150 110 1,15 190 6,2 110 Составитель Н. СтрогановаТехред Т.Дубичнак Корректор И....

Способ получения сорбента для хроматографического разделения веществ

Загрузка...

Номер патента: 1152648

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Зельвенский, Сакодынский, Смольянинов, Черноплекова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/00

Метки: веществ, разделения, сорбента, хроматографического

...6,0 110 160 1,25 6,0 110 180 1,3 170 6,3 120 170 6,4 110 150 110 190 1,0 6,7 ВЦЯИПИ Заказ 2372/6 Тираж 541 Подписное филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к способу получениясорбента для газо"жидкостной хроматографии, и может быть использовано при газохроматографическом анализе и разделении элементоорганических и органических соединений.Цель изобретения - повышение эффективности хроматографического раз. деления элементоорганических и органических веществ.П р и м е р 1, Твердый носитель марки хроматон НАЫВИСЗ (86,75 г) заливают 450 мл раствора полиэтиленглнколя (ПЭГ) 2 ОИ (количество ПЭГ 20 И 8,684 г) в хлористом мети- лене. Растворитель откачивают на роторном...

Способ газохроматографического анализа смесей парафиновых, ароматических и олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1145287

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова, Трубочкина

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, ароматических, газохроматографического, олефиновых, парафиновых, смесей, углеводородов

...4 - циклогексен, и существенно большее удерживание циклогексена по сравнению с бензолом, т.е. обеспечивает более выСокую селективность к непредельному циклическому углеводороду по сравнению с ароматическим, чем прототип.П р и м е р 2. Разделение смеси, содержащей воздух, н-гептан, толуол, гептен, проводят на газовом хроматограАе ЛХИМД с детектором по теплопроводности на колонке длиной 0,65 м, диаметром 3 им, заполненной макропористым сульАокатионитом в Сц-Аорме, при температуре испарителя и колонки 150 С и расходеогаза-носителя(гелия) 30 см /мин. Хроматограмма представлена на Аиг, 2. Иэ Аиг. 2 видно, что предлагаемый способ обеспечивает следующую последовательность элюирования компонентов смеси: 1 - воздух, 2 - н-гептан, 3 - толуол, 4...

Способ газохроматографического анализа газовой смеси воздуха и оксидов азота

Загрузка...

Номер патента: 1129517

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова, Трубочкина

МПК: G01N 31/08

Метки: азота, анализа, воздуха, газовой, газохроматографического, оксидов, смеси

...известного способа является невысокая селективность разделения смесей. Кроме того, известный способ не обеспечивает возможности концентрирования примесей оксида азота иэ воздуха и выхлопных газов иэ - эа невысокого удельного обьемаудерживания вещества сорбентом .Цель изобретения - повышение селективности разделения смесей воздуха и оксидов азота.Поставленная цель достигается тем, что по способу газохроматогра 40 фического разделения газовых смесей воздуха и оксидов азота, включающему пропускание смеси в потоке газа-носителя через хроматографическую колонку, с сорбентом, в качест-45 .ве последнего используют пористый сульфокатионит в Со -форме.Й+Предлагаемый способ основан на сильном донорно-акцепторном взаимо" действии оксида...

Способ газохроматографического разделения смеси воздуха, двуокиси серы и сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 1125027

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Галицкая, Евсеева, Каргман, Панина, Сакодынский

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, газохроматографического, двуокиси, разделения, сероводорода, серы, смеси

...с БО, т.е.предлагаемый способ обеспечиваетзначительно более высокую селективность к НБ, чем известный способ.П р и м е р 2. В условиях примера1 проводят разделение смеси воздухНЯ - 802 - . используя в качествесорбента йоликомплексит в Сц Форме3 1125027 4 на основе тройного сополимера 2,5- цидилметакрилата и дивинилбенэола. метилвинилпиридина, глицидилметакри Сорбент не деэактивируется от прилата,и дивинилбензола. . сутствия влаги в разделяемой смесиП р и м е р 3. В таблице при- и может использоваться и для.аналнведены значения селективности дляза влажных газов, и для определения , предлагаемого (по примерам 1 и 2) и 80 в водных средах. Это выгодно известных способов. отличает сорбент, используемый впредлагаемом способе, от таких сорИз...

Газовый хроматограф для анализа микропримесей влаги

Загрузка...

Номер патента: 1099277

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Борейко, Бусел, Веселов, Липавский, Павлушков, Панина, Парфененкова, Педченко, Рудич, Сакодынский, Сахапов, Скибин, Ухабин, Шияпов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, влаги, газовый, микропримесей, хроматограф

...3 н 11, уплотнительных колец из фторопласта 23,упорных шайб 24 фторопластовой трубки 25 с соотношением длины к толщине7,0-7,2:1, воды 26, уровень которой77. а Э 10992не превышает высоту бобышки основаниякорпуса, выходного отверстия 27 длялара.При сборке .устройства используюттрубопроводы из нержавеющей сталивнутренним= 2 мм.В корпусе увлажнителя 19 фторопластовую трубку 25 вставляют в уплотнительное кольцо 23 и шайбу 24 вбобышку 20, надевают на другой конец трубки такое же фторопластовоекольцо 23 и шайбу 24, и оба концатрубки уплотняют нажимными гайками 21,имеющими металлические трубки 22для подсоединения увлажнителя к трубопроводам 3 и 11, Герметичность соединения проверяют регистрирующим прибором,Трубки увлажнителя выполнены...

Способ групповой идентификации органических соединений в воде

Загрузка...

Номер патента: 1068806

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Панина, Прокопьева, Сакодынский, Таджиева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, групповой, идентификации, органических, соединений

...до 180 С; Все колонки и кран размещают в термостате, а вентиль крана выводят на крьпаку термостата. Начальная температура термостата 60 С. Одна хроматографическая колонка заполнена сорбентом 5 ХЕна хроматоне М-АЯ-ОМСК, другая состоит из двух секций: одна длиной 1,7 м, заполненная сорбентом 5 ХЕна хроматоне М-АИ- ОМСК и вторая - длиной 0,3 м, заполненная слоями анионита и катионита. В процессе концентрирования восьмиходовой кран соединяет колбу-барботер и обогатительную колонку. Через 30 мин ток азота прекращают, с помощью 10 восьмиходового крана отключают барботер от обогатительной колонки и соединяют ее с первой хроматографической колонкой. Одновременно повышают температуру термостата до 150 Гсо скоростью 25 о/мин. Снимают полную...

Неподвижная фаза для газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1056050

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Ананьева, Долгоплоск, Милешкевич, Сакодынский, Семина, Юдина

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, кремнийорганических, неподвижная, органических, соединений, фаза, хроматографии

...разделения попипропнценгпикопя с моп.массой 250 и технических высших. жирных киспот фрак- о пии С.-С 18 (фиг. 6). Из этих хроматограмм видно, что полное разаепение по-.пярных соединений возможно также без перевода их в бопее петучие и менее попярные производные, при этом пики рвз-5 депявмых соединений симметричны. Симметричные ники свободных. жирных киспот не получены ни на одной из известныхфвз, твк квк они попяриы и имеют высокие тюыпературы кипения. (дпя стеариновой кислоты т.кип. 291 оС при. 100 мм рт.ст.)На фиг. 7 показана высокая термостойкость и сепективность высокотемперв-, турюй фазы иа примере. разаепения высококипящих состввпяющих компонентов диэтипвминоэтипметакрипвта, На фиг, 8 081 4приведена хромвтограмма разцепения...

Способ определения углеводородов в воде

Загрузка...

Номер патента: 1046676

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Панина, Прокопьева, Сакодынский, Таджиева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, углеводородов

...е р 1. Сульфокатионитна основе полисорбав Н форме+дважды обрабатывают 10-ным раствором азотнокислого кобальта, промывают водой и сушат на воздухе. Полученным.сульфокатионитом в Со Формезаполняют колонку вычитания 1300,4) см,масса сорбента 0,94 г, исоединяют ее с аналитической колонкой (200 0,4) см, заполненной неподвижной фазой ХЕ5 на твердомносителе хроматоне Н-АЧ-ДАМСЯ, массаб,б г первая колонка) . Кроме того,используют вторую, сравнительнуюколонку ( 200 0,4) см с неподвижнойфазой ХЕ5 на хроматоне,Сложную модельную смесь вводятчерез узел ввода пробы сначала впервую колонку, а затем во вторую.На первой колонке определяют составуглеводородов после отделениявычитания) полярных соединений, навторой - состав исходной смеси. Вещества, пики...

Газовый хроматограф

Загрузка...

Номер патента: 1041925

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Бражников, Пошеманский, Сакодынский, Скорняков, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...каналу 13 делителя10 потока через регулируемый дроссель 14 непрерывно поступает навход хроматографической колонки 5.Большая часть потока (20-30 мл/мин)поступает в хроматографическую колонку 5, и с ее выхода - в детектор 7Меньшая часть потока (13 мл/мин) через пневмосопротивление 8 по каналу б для вывода па-.ров анализируемой смеси поступает виспаритель 3 и из него по каналу 1 20для ввода носителя 2 пробы в атмосферу. В этот момент клапан 12,закрытв хроматографической колонке5 устанавливается оптимальная скорость потока и небольшой поток 25газа-носителя производит обратнуюпродувку испарителя 3. С помощьюшприца 2, служащего в качественосителя пробы, производят отбордозированного количества анализи-З 0руемой жидкой смеси (1).Шприц 2...

Устройство для ввода пород в капиллярную колонку

Загрузка...

Номер патента: 1024831

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Глазунова, Дирей, Мальцев, Панина, Райныш, Сакодынский, Хабаров

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, капиллярную, колонку, пород

...через дополнительный регулятор расхода соединен с каналом для подвода газа-носителя на входе первого регулятора расхода, один выход крана- переключателя соединен с входом ловушки-концентратора, а другой выход соединен с каналом для подвода газа-носителя на выходе первого регулятора расхода газа.В предлагаемом устройстве при вводе пробы одначасть потока газа- носителя проходит. ловушку-концентратор и .вымывает пробу в испаритель а другая одновременно поступает. на вход испарителя. Это исключает непродуваемые объемы и .повышает воспроизводимость доэирования.На чертеже изображена схема предлагаемого устройства.На газовом хроматографе "Биохром.",; .исполнение - 01, устанавливают на Л линию газа-носителя поворотный или штоковый...

Способ измельчения зернистых материалов

Загрузка...

Номер патента: 1015907

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Арутюнов, Гутманис, Дорохов, Кафаров, Сакодынский, Султанович

МПК: B02C 23/24

Метки: зернистых, измельчения

...воздействие осуществляют при линейной скорости газа 0,02-0,03 м/с и числе оборотов измельчителя 7000" 9000 об/мин, а отбор производят иэ верхней части зоны.В качестве полимерного материала используют гранулированные сшитые сополимеры стирола и дивинилбензола (ДВБ) фракционного состава более 250 мкм, являющиеся отходом производства сорбентов для хроматографии. Способ осуществляется следующим образом.Частицы сополимера размером более 0,25 мм (отходы) измельчают во взвешенном слое, создаваемом восходящим потоком воздуха, путем механического воздействия высокооборотного лопастного измельчителя, при этом осуществляется отбор фракций по высоте слоя.На чертеже показана принципиальная схема аппарата для измельчения1015907 1. Линейная скорость...

Способ разделения высококипящих смесей гликолей и их производных

Загрузка...

Номер патента: 910578

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Григорьев, Игнатьева, Косенко, Марков, Панина, Сакодынский

МПК: C07C 41/36

Метки: высококипящих, гликолей, производных, разделения, смесей

...250 Три пропил енгли коля 2,16 6,33 575 330 Тетрапропиленгликоля 1,61 9,40 0,54 7, 10 Пентапропиленгликоля 8,30 1,40 12,50 Гексапропиленгликоля 7400 . 0,4 9,70 Та же 0,33 Та же 0,23 Гептапропиленгликоля Не определяешься Октапропиленгликоля 11,00 То же То же П р и м е р 2. Разделение смеси хлоргидринов полиэтиленгликолей,входящих в состав технического продук" та гидрина. 40Из таблицы видно, что применение предложенного способа .снижает ВЭТТ в 2-3 раза,а время удерживания высоко- кипящих соединений примерно в 1,5 раза. По сравнению с известным способом в технической смеси дополнитель 43 но определяются два высскокипящих эфирагепта-и октапропиленгликолей, Увеличивается количество других определяемых примесей. Чувствительность...

Полимерный сорбент для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 890242

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Власовская, Макарова, Панина, Сакодынский, Терехова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, полимерный, сорбент, хроматографии

...могут быть успешно разделены соединения разных классов с близкими физикохимическими свой- ствами.Так, в табл,3 представлены коэффициенты разделения и индексы удерживания органических соединений с близкими температурами кипения на аминополисорбе при 1 150 С. Иродолжение табл, 3 2Э 125,6 ОКта изоБутаенол 108,260 третБтанол 32,8 Табл цГексан 1,408,7 е ефи- Индекс К емпераура киения,Гексан циент удержиразде- ванияления орбат Нитрометан 13000,1700 ЭФн-Гептан 9 Ацетон 5 1150 2,Бензол 80,ц-Гексан 81, Этилбензол 136,н Гексан 68,н-Пропанол 97 2,нГептан 98,4.эфир 74,1 1105 н-Октан , 125,6 Тетрагидрофуран 72,985 83,0 ц-Гексенц-ГексанПиридинБензол 17,2 540 81,4 н-Пентан 72,1 500 14052,9125080, 1 1180 100,0 Вода 13,7 98,4 700...

Неподвижная фаза для газохроматографического анализа

Загрузка...

Номер патента: 879456

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Прилепшева, Сакодынский, Семина, Соколов, Федосеева, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, неподвижная, фаза

...188, 5 = 239.879456 Формула изобретения 20 25 3Ранее этот полимер применялся дляприготовления специальных каучуков ив хроматографии не использовался.Практические испытания неподвижнойФазы проводили, нанося ее в количестве 5 и 20 вес.Е на хроматон, длинаколонны 2 м и внутренний диаметр 2 мм,газ-носитель - гелий, детектор ионизации в пламени.Применение предложенной неподвижной фазы иллюстрируют следующие примеры.Смесь углеводородов С 6-С 2 о разделяли при изменении температуры колонныот 60 до 185 С со скоростью 4 С за минуту (фиг. 1).Смесь высших жирных спиртов фракцииСц - С 2 о раздеЛяли при изменении температуры колонны от 100 до 165 С за10 мин (фиг, 2)Высшие жирные кислоты Сцо и Саразделяли в интервале температуры 150200 С (фиг,...