Способ выделения олефиновых углеводородов с

О П И С А Н И И и 910568ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскнкСоцналнстнческнкРеспублик3 щпо делан изобретений и открытийонтьев, О,верзев 2) Авторы изобретения Заявите СПОСОЬ ВЫДЕЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СЛ . 2есорбирующего угле Изобретениразделения угв цастности,финов из смес относится к способамеводородных смесей, и способам выделения оле с парафинами,зким к наст своей техни способ выде в том числе ами в жидко а цеолите Х цеолите тип мывкой адсо ентаном и д ческои сущения олеи Г, изфазе пуили У, в йаХ с до ионной рбцией зко оия де напр ложтрекации Известен способ адсорбционног выделения олефинов из смеси с па нами Со- С,в жидкой фазе конта тированием исходной смеси углево родов с цеолитом МаХ, промывкой сорбционной зоны низкокипящим па фином с целью удаления неадсорби рующихся углеводородов, десорбци адсорбированных углеводородов ни кипящим олефином и промывкой низ кипящим парафином с целью удален из адсорбционной зоны продуктов сорбции 11.Недостатком способа является личие четырех стадий адсорбциямывка-десорбция-промывка, что у няет процесс в технологическом о ношении и требует дополнительных тификационных колонн для регенер промывочных и д водородов.Наиболее бли изобретению по ности является финов Сосмеси с парафин тем адсорбции н том числе и на последующей про зоны изо" и н-и н-октеном 1.2 1 Температура кипения промывочного и десорбцирующего углеводородов ниже температуры кипения адсорбированных углеводородов. Способ включает три стадии (адсорбция-промывка-десорбция Процесс проводят при температуре 25- 250 С и давлении 1-69 атм.оНедостатком способа является низкая селективность процесса, не обеспечивающая получение высококонцентри рованных олефинов (,более.903),0568 Результаты динамический испытаний Известный способ Предлагаемый способ Состав десорбата,1 Состав десорбента, о; Состав десорбатапарафины н-октан н-октен н-додеценн-додекан олефины 82,3 17,7 100 80 20 89 50 50 68 100 3 91Другой недостаток этого способанеобходимость использования в про"цессе наряду с десорбирующим промывочного углеводорода, что требует. по меньшей мере дополнительной ректификационной колонны для их разделения.Целью изобретения является повышение степени выделения и упрощениетехнологии процесса.Поставленная цель достигается настоящим способом выделения олефиновыхуглеводородовиз их смеси с парафиновыми углеводородами путемадсорбции на цеолите типа йаХ в жидкой фазе при температуре 25-250 С споследующей промывкой адсорбента идесорбцией целевых продуктов н-октаном или смесью н-октана с н-октеном, содержащей 25-50 об.В последне.го.Целесообразно подавать разделяе-.мую смесь на адсорбцию с объемнойскоростью 0,3"3,0 чП р и и е р 1. Предварительно приготовленную смесь н-додецена(13 )с н-додеканом ( 8 Д контактируют вжидкой фазе визотермических условияхпри, температуре 100 С с цеолитомйаХ до насыщения,Затем подачу сырья прекращают ичерез адсорбер пропускают н-октан,выполняющий одновременно роль промывочного и десорбирующего агентов. Объемная скорость подачи сырьяи десорбента 1 ч . Хроматографический анализ продуктов десорбции показал, что в десорбате содержится 113,.н"додеценаи 93 н-додекана.П р и м е р 2. Цеолит йаХ подвергают динамическим испытаниям, используя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1.В качестве промывочного агента идесорбента используют н-октан с содержанием 204 по объему н-октана, 10 По данным хроматографического анализа Р десорбате содержится 913 н-доде 1 енаи 9 Ф н-додекана. П р и м е р 3. Цеолит МаХ под 1 ергают динамическим испытаниям,спользуя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1.Промывку и десорбцию осуществляютн-октаном с содержанием 501 по объему н-октана. Хроматографический0анализ продуктов десорбции показал,что в десорбате содержится 893 н-додецена и 11 н-додекана,П р и м е р 4для сравнения ),Цеолит йаХ подвергают динамическимиспытаниям, используя исходное сырьеУаппаратуру и приемы, описанные впримере 1, Промывку и десорбцию осуществляют н-октаном"1. По даннымхроматографического анализа в десорбате содержится 68 г н-додецена и 32 н-додеканаРезультаты полученные по примерам 1-4 и сравнение их с результаЭ 5тами разделения олефинов и парафинов С по,известному способу сведены в таблицу,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США М 3265750,10 кл. 260-666, опублик. 1966.2. Патент франции й 2158601,кл. С 07 С 3/00 опублик. 1971(прототип),Составитель Н, Кириллова Редактор Н. Коляда Техред А, Ач Корректор А, Дзятко В Е Заказ 1017/22 Тираж М 8 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. М 5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,5 910568. 6Формула изобретения вышения степени выделения и упрощения технологии процесса, промывку иСпособ выделения олефиновых угле- десорбции проводят н-октаном или водородов С из их смеси с парафи- смесью н-октана с н-октеном, содержа,1 йновыми углеводородами путем адсорб"щей 20"50 об.3 последнего, ции на цеолите типа ЙаХ в жидкой фазепри 25-250 С с последующей промывкой адсорбента и десорбцией целевых продуктов углеводородом, имеющим температуру кипения ниже, чемтемпература кипения выделяемых олефиновых углеводородов, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью по