Бархаш

Номер патента: 1213700

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Багрянская, Барба, Бархаш, Влад, Гатилов, Корчагина, Унгур

МПК: C07C 13/68

Метки: пентадека-3(8)-ен, пентаметилтетрацикло, формулы

...добавляют в течение 15 мин при перемешивании, выдерживая температуру минус 110 - минус 115 С, небольшими порциями 250 мг кристаллического маноола. Реакционную смесь морозят в жидком азоте, затем постепенно оттаивают и при перемешивании выливают в раствор 4,8 мл диэтилового, эфира в 12 мл метанола.Продолжая перемешивание, к полученной смеси приливают 45 мп 177-ного раствора карбоната натрий, затем 50 мл воды и экстрагируют трижды эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и растворитель отгоняют, Остаток (192 мг) хроматографируют на колонке; с 5 г силнкагеля. Петролейным эфиром элюируют 49,8 мг смеси углеводорода формулы 1 с более полярным углеводородом. Выход целевого...

Номер патента: 1113381

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Бархаш, Бодриков, Нисневич, Прядилова, Чумаков

МПК: A61K 31/381, C07D 333/46

Метки: арилтиофания, перхлоратов

...и диэтилового эфира).Вычислено,7: С 53,23, Н 3,83,Б 6,45; И 2,82," С 1 14,31,Найдено,7; С 53,19, Н 3,64,Б 6,38, и 3,04; С 1 14,29. АГ 33ЬГ З СоАГ 1 где Аг 1 - п-хлорфенил, п-нитрофенил,и-толил или фенил,Аг - фенил, и" ипи М -хлорфенил,Аг - п-фторфенил, фенил, м-нит рофенил или п-хпорфенил,заключающемуся в том, что-хлор- -П р и м е р 3. Перхлорат 1-(П -толил) -2-фенил-(М-нитрофенил )получают из 1,33 г 1-(и-толилтио)-2-(м-нитроФенил)-2-хлорэтана и1,04 г стирола, Выход 2,28 г (96%).Т.пл. 108-110 С (из смеси дихлормета.на и диэтилового эфира),Вычислено,%: С 58,04, Н 4,63,6 в 73, 1 Ч 2 ф 94, С 1 7,47Найдено,%: С 58,12, Н 4,21,Б 694 В 2 й 83 С 1 795650 где Аг 1 и Агимеют указанные значения 1подвергают взаимодействию со стиролом общей формулы 1...

Номер патента: 910583

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бархаш, Осадчий, Смирнова

МПК: C07C 47/21

Метки: 7-диметил-2, алкокси-3, октеналей

..., т,кип. 78 С/0,2 мм рт,ст., И р = 1,46422,оНедостатками способа являются труднодоступность исходных 7-алкокси- -3,7-диметил-октин-З-алов, использование сложных дорогостоящих катализаторов; Ас О или солей серебра, большая трудоемкость и продолжительность процессов (30 ч), связанные с многостадийностью сложного каталитического процесса.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается предложенным способам получения 7-С -С -алкокси -3 7-диметил-окте 2.налей путем взаимодействия цитраля с фторсульфоновой кислотой в среде хлористого сульфурилфторида при температуре 1, в 1) -(- 120) С, обработкой полученного при этом раствора смесью соответствующего спирта и диэтилового эфира при той же температуре,...

Номер патента: 278676

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бархаш, Новосибирский, Осадчий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/757

Метки: 3-дикетоэфиров, нолучения, полифторароматических, сносов

...5трансурановых, редких и редкоземельных элементов,Извсстно, что при конденсации ацилхлоридов с р-кетоэфирахти в присутствии этилатамагния или натрия в среде органического ра П р и м е р 1. Готовят эт нием 10,6 г магниевой 52,0 мл абсолютного спир хлористого углерода и 200 охлаждения приливают 11 зоилуксусного эфира (11) псремешивании в течение ляют 83,0 г пснтафторбе При добавлении как 1,а, разогревание до 50 С. Р выливают на смесь 40 мл Н.504 (удельный вес 1,84 илат магния кипячестружки в смеси та, 1,2 лл четырех хил бензола. Г 1 осле 6,0 г пентафторбенвыдерживают при 1 час, затем добавнзоилхлорида (1,а), 20 так и 11 допускают азмешивают 2 час, концентрированной ) и 400 г льда. Отзуются тетрафтор-у-бензилпициклизации...