Патенты с меткой «2-бис»

Номер патента: 196883

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиллер, Соколов

МПК: C07D 317/28, C07D 407/06

Метки: 2-бис, солеи, четвертичных

...моль) диметилахгпиа с 0,5 г однохлористой меди нагревают в запаянной ампуле 15 час, постепе по поднимая температуру 1 ь обогрева до 100 С. После вскрытия охлажденной ампулы содержимое разбавляют 50 хтл эфира и осадок выпавшего соляцокцслого дцметилампна отфильтровывагот. Оставшееся после отгоцки эфира масло перегоняют в вакууме при 2 миг рт. ст. При этом получают 11,8 г (82%) 1,2-бис- (4-диметиламинометил,3-диоксоланил)-этана с т, кип. 154 в 1 С.5,0 г полученного таким образом основания растворяют в 30 лл ацетона и по каплям, 25 охлаждая, добавляют 10 г метилйодида. После выпадения осадка нагревают 2 час до кипения с обратным холодильником, охлаждают,фильтруют и промывают ацетонам. Получают 8,2 г (83/,) дийодметилата 1,2-бис-...

Номер патента: 199861

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Смирнов, Хафизов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/22 ...

Метки: 2-бис

...- в горячем этиловом Н 4,38, К 8,44,ОвКо %; С 56,60, Н 4,40,едмет изобретени ПрСпособ поксифенил) пр2,2-дифенилкислотой в15 С и несо Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21.11.1966 ( 1062930 23-4 Изобретение относится к области получения красителей и полупродуктов для синтеза полимерных материалов.Предложен способ получения 2,2-бис- (3- нитро-гидроксифенил) пропана нитрова нием 2,2-дифенилолпропана азотной кислотой в среде уксусной кислоты при температуре 10 - 15 С и весовом модуле 4: 1.П р и м е р. В трехгорлой колбе емкостью 500 с,из, снабженной мешалкой и термомет ром, готовят смесь из 170 г ледяной уксусной кислоты и 30 г азотной кислоты (конц, 98,7%) при температуре 5 - 10 С, К полученной кислотной смеси при температуре 10 - 15...

Номер патента: 237860

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Смирнов, Строганов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/23 ...

Метки: 2-бис

...О следующим выдел г 2 риемами.да-., т г 2 1ОПИ."ЖНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ лазисимос от авт. свидстсггьсгва хгт -присоединением заявки хс Опубликовано 201969. Бюллетень Хв Дата опубликования описания 8 Л 11.196 Известен способ получения 2,2-бис-(3,5-дин 2 ггро-гидроксифснил)-пропана путем нитрации предвари;ельно полученных из дифенилолпрсглана его ацстатов концентрированной азотной кислотой в среде ледяной уксусчой кислоты,Для упрощения опособа предлагается дифенилолпропан нитровать сначала 70%-,ной азотной кислотой, затем - серно-азотной кислотной смесью в среде инертного растворителя.П р и м с р. 25 г дифенилолпропача (т. пл, 156, 65 С) суспендируют к 44 г дихлорэтана, Данное количество дихлорэтана обеспечивает...

Номер патента: 287026

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Дымшиц, Кнун, Лившиц

МПК: C07C 243/38

Метки: 2-бис, г-карбоксифенил, гексафторпропана, гидразида

...содержащих трифторметильные группы при центральном четвертичном атоме углерода, приводит к резкому возрастанию растворимости высокомолекулярного соединения, повышению физико-механических свойств и приданию ему негорючести.чение диметилово ксифенил) -гексафт эфирапропаидрида 2,2-бис(гг-корпропана кипятятом в 100 5 ил абсолютосле отгонки спиртаывают из к-гексана,с т, пл. 59,5 - 61 С рбоксис обратного меостаток Получа- Выход 4,17; Н 3,44; Р 27,31, 54,4; Н 3,34; )," 27,19. Получение пгдразида 2.2-бпс-(л- фппл) -гексафторпропана.К раствору 30 .ил гпдразингидрата в 15 ялспирта прибавляют при перемешиванпи 12 г 20 диметилового эфира 2,2-бис- (гг-карбоксифенил) - гексафторпропана в 90 ил спирта. Реакционную,массу нагревают с обратным...

Номер патента: 334221

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Братцев, Валецкий, Виноградова, Гиенкова, Данилова, Институт, Коршак, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, 2-бяс-(«-анизил)или, оксифенил)-о-барена

...(и-оксифенил)-о-барена.А, Деметилирование 1,2-бис-(п-анизил) -обарена до 1,2-бис-(п-окснфенил)-о-барена осуществляют нагреванием с солянокнслым пнридином в токе сухого 1-1 С при температуреоколо 200 С.В круглодонную четырехгорлую колбу емкосгью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой и барботером, помещают30 г солянокислого пиридина. Продукт нагревают до 160 С и в течение 1 час пропускаютчерез него ток сухого НС 1. Затем в колбу вносят 10 г (0,03 моль) 1,2-бис-(п-анизил)-барена, поднимают температуру до 210 - 215 С иведут реакцию 15 час при перемешивании втоке сухого НС 1. После охлаждения реакционной смеси в токе НС твердый продукт промывают водой донейтральной реакции,для...

Номер патента: 364618

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бурцева, Валецкий, Виноградова, Станко, Титова

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, диангидридов

...ОСсДОК ОТфИ 1 ЬТЭОВЬвсцОТ (ОСТВВЛ 51 Ь ПЭОДМКТ после осажлепия в воду в зтоц срсле, более чем ця 2 гас цс рекомендуется, так как гри СТОЯЦЦИ сМОРЭЦЫй ОС 2 ЛОК СТ 2 ПОВИТСЯ СОЛО- обрязцым, ц выделение пролукта возможно 45 только экстракцией серным эфиром), растворяют в 800 г. Ого-ного волцого раст:юра едкого кали, цодкпсляют коццептрирова;ной соляной кислотой до выпадения белого аморфного осаЛкя и оставляют па ночь и хололцль нике для кристаллизации. Осадок отфильтровываот па плотном стеклянном фильтре (:б 4), промывают водой до цсйтральцой реакции, затем в течеце 4 час гщатсльпо сушат в вакууме цад пятиокисью фосфора при 55 60 - 80 С и далее прогреваюг в вакууме (1 сГ.ЭГ Рт. Ст.), ПОСтЕПЕППО ПОЛПЦМаЯ тЕМПЕРатуру до 160 С в течение 2 -...

Номер патента: 368233

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Смирнов, Строганов

МПК: C07C 211/65, C07C 215/78

Метки: 2-бис, аминонитропроизводнъ1х2

...4 - 5 час при 70 - 80 С. По окончании выдержки через расмирнов и Н, К. Мощинск 2твор в течение 30 мин пропускают Сэтом осаждается продукт, который отжна вакуум-воронке и сушат. Выход 10от теории), т. пл. 160 - 165 С. Очищаюдукт перекристаллизацией из спирта,чистого продукта 9,1 г (91 % от сырца)165 в 1 С.Найдено, %: С 62,0; Н 5,1; М 10,0.С 1 аН 1604 ИВычислено, %: С 62,5; Н 5,56; И 9,7 0 2.Пример 2. 51,3 г сульфида натрия растворяют при 50 С в 40 мл дистиллированной воды и к полученному раствору, не охлаждая 15 его, прибавляют 7,5 г (половину всей загрузки) дпнитродифенилолпропана, Через 10 - 15 мин температуру повышают до 80"С и прибавляют оставшийся динитропродукт. По окончании дозировки, открыв загрузочное от верстие, реакционную...

Номер патента: 368237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/43

Метки: 2-бис, производных, функциональных

...способной реакции замещения хный заместитель. Использпозволило получить не одинения, которые могутприменение в синтезе краных препаратов, модии т. д.4,4"-Замещенные 2,2-бнил) -пропана общей форм основан на известлора на нуклеофильование этой реакции писанные ранее соенайти разнообразное сителей, лекарственфицированных смол(3,5-динитрофеы15 Н 20 КНа 1 К, КНАг, Оа 1 К, обу получают взаимолор,5-динитрофенил) - 2 ыми реагентами, наиртами, аминоспиртаами, в органическом твин акцепторов хлох щелочей, карбоцатов 3 где Х - ХН 2, КНХН 2, по предлагаемому спос действием 2,2-бис- (4-х пропана с нуклеофилы пример гидр азином, сп ми, алкил- ц ариламин растворителе в присут ристого водорода (едки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЪХ...

Номер патента: 507575

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гедымин, Захаркин, Калинин, Левина

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, аминокарборанил)-этана

...1,2-бкс (В-емкнокарборенкл) этена отлкчаетск тем, что 1,2-бискарборанилэтан подвергают взаимодействию с металлическим натрием в жидком еммкаке в среде органкеского растворителя например тетрагк- дрофурена с последующим окислением пс- лученного продукта. В качестве окислите- ля предпочтительно использовать мерген- цевоккслый калий клк хлорную медь.Процесс протекает. по схеме:507575 4 йа НС - С - СН - СН 2 С СН 1 о/ Юl ,ою В 1 он 1 о НСС СН СН СГМ 0/ О/ 81 о На 1 аню Н (в) НС-С -СН,-СН,-С-СН июО, р (О 4 И а и дф 2 Тоя 2 МН (м)Заказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5илиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 П...

Номер патента: 910579

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абакумова, Коленко, Петров

МПК: C07C 43/205

Метки: 2-бис, оксиэтокси)-бензола

...М.МеркуловаРедактор Н.Коляда Техред М.Рейвес Корректор О.БилакЗаказ 1018/23 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 910Целью данного изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения 1,2-бис-(-оксиэтокси)-бензола оксиэтилированием 1,2-диоксибензола этиленхлоргидрином в органическом растворителе при температуре 60-65 С в присутствии щелочи и катализатора-дициклогексил 18-краун-б.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что в качестве оксиэтилирующего агента используют этиленхлоргидрин, и процессо ведут при температуре 60-65 С в...

Номер патента: 1567563

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вольпин, Дулова, Парнес, Романова

МПК: C07C 1/26, C07C 15/18

Метки: 1-дихлор-2, 1-трихлор-2-(2, 2-бис, дехлорирования, хлорфенил, хлорфенил)этана, этана

...расчете на ДЧТ, 567563(0,40 ммоль) ДДТ в 3 мл растворителя прибавляют 0,45 г (4 ммоль) ТЭСи 0,0200 г (О, 5 ммоль) хлористогоалюминия. Раствор перемешивают притемпературе 25 С в течение 30 мин, адалее поступают, как в примере 1, добавляя 0,0046 г (0,08 ммоль) коллоидного никеля, только ТЭС не отвоняют. Выход дибензила 687.,П р и м е р 3. К раствору О,48 г(0,04 моль) никеля. Соотношения реагентов приведены в таблице, Выходдибензила 07. 20П р и м е р 4. К раствору 3,374 г(0,5 ммоль) ДЦТ в 30 мл дихлорметана прибавляют 0,5 г (80 ммоль) ТЭСи 0,352 г (2,60 ммоль) хлористогоалюминия. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течечие 30 мин, после чего фильтруютчерез Г 1 ог 1 ад 1, отгоняют растворитель, добавляют О,20 г...

Номер патента: 1282521

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Мурадян, Чачоян

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/24 ...

Метки: 2-бис, 2-фенокси-5, 2-фосфаадамантаны, 3-диаза, 7-диметил, активность, диоксо-1, противоопухолевую, проявляющие, хлорэтил)амино-или

2-Бис-( -хлорэтил)амино- или 2-фенокси-5,7-диметил-2,6-диоксо-1,3-диаза-2-фосфаадамантаны общей формулыгде R N (CH2CH2CI)2 или OC6H5,проявляющие противоопухолевую активность.