Матвеенцева

Номер патента: 934371

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Зятьков, Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...кислоты, 1 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и энергично встряхивают 2-3 мин.Выделившийся йод титруют 0,0969 н,раствором тиосульфата натрия,На титрование 6 параллельных аликвотидет 5,62; 5,58; 5,54 5,60; 5,60и 5,64 мл тиосульфата натрия (с учетом холостого опыта 0,02 мл).35Определение содержания ТБПБ всмеси. Аликвоту раствора смеси перекисей гидролизуют метилатом натриякак описано выше. Затем последовательно добавляют 15 мл ледяной уксус.ной кислоты и дифенилсульфид в количестве, приблизительно эквивалентномобщему содержанию перекисей, Растворвыдерживают 10 мин, затем добавляют15 мл 0,00 й-ного раствора хлори 1 4да железа ( гексагидрата)в ледянойуксусной кислоте, пропускают инертный газ, приливают 2 мл...

Номер патента: 910584

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бурыкина, Лазарева, Матвеенцева, Семенова, Уварова

МПК: C07C 47/544

Метки: п-формилстирола

...в известном способе.П р и м е р . В охлажденную до (- 78)- (-75)С смесь 10,0 г(0,077 моль ) И -дивинилбенэола и 9,75 г ( 0,123 моль) пиридина в 175 мл хлористого метилена пропускают кислородно-озоновую смесь в течение 5 ч со скоростью 45 л/ч ( содержание озона 2 об.Е). После окончания озонолиза в реакционную смесь добавляют 7,65 г ( 0,123 моль) диметилсульфида, быстро доводят температуру до комнатной и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Смесь промывают три раза (по 70 мл) водой, промывные воды экстрагируют один раз 1200 мл) хлористым метиленом, который промывают два раза 1 по 100 мл ) водой. Объединенные органические вытяжки сушат безводным сернокислым магнием, фильтруют и отгоняют растворитель в вакууме. Полученный И...

Номер патента: 750371

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, количественного, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...(перэфирной группы) и диацильной перекиси (группы) рассчитывают по формуле. где Э - эквивалент перекиси;И - нормальность тиосульфата натрияЧ - объем тиосульфата натрия,идущий н а титров ание перэфира (перэфирной группы) илидиацильной перекиси (группы);М - молекулярный вес перекиси;и - количество аликвотной пробы,Остальные перекиси анализируютаналогично.Результаты анализа приведены втабл, 1. Ошибка определения составляет+1,5 Ъ,тносительная ошибка, Ъ+0,06 1 -0 2,8 7,22 Иэ приведсредняя квадявляющаяс яхимическогоинтервал +ьСроя тн ос тьюкоз ффициен тматическая о ых рассчитаношибка ( 6чайной ошибки дов зрительный тельной веи учетом а 1 а,п ) систе мерой которой енных данратичнаямерой сланализа;с доверо 6 = 0,95в Стьюденшибка 3 ) 50...

Номер патента: 734184

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бурыкина, Зятьков, Матвеенцева, Сагайдак

МПК: C07C 47/54

Метки: п-формилстирола

...Органический слой объединяют с экстрактами, промывают водой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, снова водой. Полученный после удаления растворителя в вакууме при 30 - 35 С желтый маслообразный остаток растворяют в 50 мл этилового эфира и добавляют к нему несыщенный водный раствор метабнсульфита натрия 62 г метабисульфита натрия в 130 мл воды. Смесь встряхивают в течение 4 ч, отделяют выпавший осадок бисульфитного соединения и промывают его этиловым эфиром. Бисульфитное, соединение разлагают насыщен ным водным раствором бикарбоната натрия при перемешивании в течение 2 ч при комнатной температуре. Выделившийся из бисульфнтного соединения альдегид экстрагируют три раза по 100 мл этиловым эфиром. Эфирные вытяжки...