Сакилиди

Номер патента: 910586

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Горностаев, Сакилиди

МПК: C07C 50/18

Метки: 1-азидо-2-метилантрахинона

...(0,005 моль)азида натрия. Синтез ведут при постоянном перемешивании при температуре45-50 С в течение 5 ч. Контроль за1ходом реакции осуществляют с поь 1 ощью ТСХ на пластинках "Силуфол,1-азидо-метилантрахинон выделяют фильтрованием в виде желтогоосадка. Очищают 1-азидо-метилантрахинон перекристаллизацией изтолуола,Выход очищенного 1-аэидо-метилантрахинона - 0,51 г (78,47.).Найдено 7: й 16,12, 16 18.Вычислено 7. : й 15,96.П р и м е р 2. К раствору 0,67 г(0,0025 моль) 1-нитро-метилантрахинона в 30 мл диметилсульфоксидаприбавляют 0,325 г (0,005 моль) азида натрия, Синтез ведут при постоянном перемешивании при температуре50-60 С в течение 4 ч. Контрольза ходом реакции осуществляют с помощью ТСХ на пластинках...

Номер патента: 840067

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Горностаев, Зейберт, Золотарева, Левченко, Сакилиди, Черенюк

МПК: C08K 5/353, C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоро-пренового

...при 120 ОС по 1 покаэателю Т 5 у предлагаемой резиновой смеси находится в пределах 10 Время до начала повулканизации при840067 Дозировка ускорителя,вес.ч. Времявулканизации,Напряжениепри200удлинении,кгс/с Остаточное Т. Т 5 0,05 32 55 10 125 70 410 8 96 ф 350 6 20 155 30 162 134 310 4 50 174 149 260 4 106 320 8 0,25 23 39 10 205 20 220 126 300 4 30220 141 280 4 50 220 160 260 4 10 172 114 310 6 20 221 154 270 4 222 159 260 4 224 168 250 2 30 50 Пределпрочностипри Удлинение, % Времявулканизации,Напря жение при 200удлинении кгс/с Дозировка ускорителя,вес.ч,Оста- точно тносиельн раз ве, кгс Т з Т 527 41 410 330 160 0,05 24 20 310 55 20 17 0,2 41 36 65 90 5 46 5 16119 23 40 О 8 9 113 340 8 300 4 Время до начала подвулканизации...

Номер патента: 829619

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Горностаев, Сакилиди, Фокин

МПК: C07C 97/26

Метки: амино-ди-бром-оксиантрахинона

...до антра- -(1, 4, 9, 10)-дихинон-хлор-имина. Воздействием хлороводорода на антра-(1, 4, 9, 1 О)-дихинон-хлор- -1-имия получают целевой 1-амино- -2,3-дихлор-оксиантрахинон 13,Недостатком указанного способаявляется его многостадийность. Цель изобретения - упрощение процесса,Указанная цель достигается тем, что 3,5-дибромантра-(1,9-сд)-изоксазол-он общей формулыО - М 100 Вт подвергают обработке 70-952-ной серной кислотой при 70-90 С в течение 3-5 ч.Предлагаемый способ получения/ позволяет значительно упростить процесс получения 1-амино,3-дибром-окси-антрахинона.П р и м е р 1. 1,89 г (0,005 моль3,5-дибромантра-(1,9-сд)-изоксазол О -6-оиа нагревают при 70-90 С в течение 3-5 ч в 40 мл 70-957.-ного раствора. серной кислоты. Затем...

Номер патента: 743990

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Горностаев, Рак, Сакилиди, Фокин

МПК: C07C 97/24

Метки: 4-хлор-1-аминоантрахинонов

...пр. Сапуно подвергают обработке соляной кислотой вприсутствии уксусной кислоты в качестверастворителя при кипячении. Целевой продукт выделяют известными методами, например фильтрованием и перекристаллизовывают, Длительность процесса до 5 ч. Выход целевого продукта до 86% .Отличительными признаками способа является использование в качестве исходногопродукта антрахинонового ряда антра-(1,9- 1 Осд)-изоксазол-она или 1-азидо-антрахинона, который обрабатывают соляной кислотой в присутствии уксусной кислоты в качестве растворителя при кипячении.П р и м е р 1. 5-хлор-аминоатрахинон. 154,42 г (0,02 моль) антра-(1,9-сй) -изоксазол-она кипятят в течение 5 ч в смеси,состоящей из 50 мл 35%-ной соляной кислоты в 50 мл уксусной кислоты прн...

Номер патента: 690007

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащилин, Фокин

МПК: C07C 97/24

Метки: 4-бром-1-аминоантрахинона

...при кипячении.Целевой продукт выделяют известным методом, например Фильтрованием. Т.пл. целевого продукта 176-177 С. Процесс длится 30-90 мин.Отличительными признаками способа являются использование в качестве и ходного соединения антрахинонового ряда легкодоступных антра"1,9-сй 1 - изоксаэол-б-она или 1-аэидоантрахинона, которые обрабатывают бромисто- ВОДОрОДнОЙ кислотОЙ или бромистоводородной кислотой в присутствии уксусной кислоты в качестве растворителя,0 02 )690007 Формула изобретения Составитель Т. Власова Редактор Т. Шарганов а Техред З.фанта Корректор Г. НазароваЗаказ 5904/1 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушск ая наб., д. 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 679583

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...осадка метанолом приводят к 7-окси,б-фталилфенотиази- нам Ю.Недостатк особа полу ения нотвенний педагогический ин тиаэинов явл его избытка тр отого 2-аминотпользование т меспирта.Целью настоящего иэобрляется упрощение технологэа счет использования менного исходного сырья.Поставленная цель достсываемым спо .обом полученных Фенотиазина общей Форключающимся в том, что 3 ра,9-сс 1) -иэоксаэолон мулы 11(1) где Х ичения, амида.Исто д, галоид или низший внимани ород, или низший ал, П чающий с я тем, О кл, 26 У имеют виаеукаэанн кипятят в среде диме энаФорм 0 ОН чники информации, ие при,экспертизеатент СИ 9 3254078Составитель Т Раевскаядактор Е, Иинасбекова Техред Л. Алферова Корректор Г, Решетник каз 4738/23ЦНИИ Тираж Подпи си оекомитета...

Номер патента: 639880

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Андреев, Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...Ф ор мула изобретения о т" 25 О 0 Н 40 Составитель Т. Раевская Корректоры: Л. Брахнина и И. Позняковская Техред А. Камышникова Редактор А. Соловьева Заказ 2363/14 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 методом, очищен двухкратной перекристаллизацией из диметилформамида и оказалсяидентичным полученному по предлагаемомуспособу.П р и м е р 1, 7-0 кси,6-фталилфенотиазин.1,85 г (0,005 моль) 1-адизо-фенилтиооксиантрахинона выдерживают 30 мин в50 мл кипящего диметилформамида. Затемреакционную массу охлаждают, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают 20 -30 мл этанола, высушивают.Получают 1,5 г (90%)...