Маннанова

Номер патента: 1790158

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Маннанова, Пиксаева, Чернова

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: карбоновых, кислот, хлорангидридов

...иллюстрируется следующими йримерами,П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником загружают 94 г (1 г-моль) МХУК, 37 г (0,27 г-моль) хлористой серы, 2,7 (0,04 г-моль) метиламина солянокислого, Температуру в реакторе поднимают до 60- 65 С и подают хлор со скоростью 0,1 мольч.Выход абгазов после реактора прикрывают таким образом, чтобы создать в системе избыточное давление 0,01 - 0,012 МПа, Через 8 ч реакциюзаканчивают, Общий расход хлора 0,80 г-моль (теоретический расход хлора 0,75 г-моль). Получают 124,5 г реакционной массы хлорирования состава, мас.%: МХУК 6,8; ХА МХУК 82,6; метиламин солянокислый 2,16; сера хлористая 2,43; НС 2,8;502 3,21.После разгонки реакционной массы определяют выход хлорангидрида. Отбор целевой...

Номер патента: 1675386

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Захаров, Маннанова, Чернова

МПК: C23F 11/04

Метки: защиты, коррозии, титана

...по защиты от корр щих хлорангидр в качестве прои алкилзамещенны венным положен положении в ко количеству хло кислот. ение относится к защите металии и может быть использовано промышленности,бретения - повышение эффекиты от коррозии в средах, сохлорангидрид карбоновых Коррозиобразцах титечение 30 чиспользуютщую хлоркахлорангидристве ингибитталл, метиразличным пзольном коли-нитроанил онные испытания проводят на тана марки ВТ 1-0 при 110 С в В качестве агрессивной среды реакционную массу, содержарбоновые кислоты с примесью дов карбоновых кислот. В каче- оров коррозии используют мелэтил и диэтиланилины с оложением заместителя в беньце, а также м-нитроанилин и изобретения иты титан. от коррозии, дение в среду производт л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 910582

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Маннанова, Чернова, Шарнина

МПК: C07C 47/16

Метки: технического, хлораля

...98,57 НС 0,1,воды 0,1, И 1,4557, д 1,55. Выход хлораля 90%,г П р и ме р 2. 100 г технического хлораля с содержанием основного вещества 96,17 перегоняют при температуре в колбе 110-115 С в присутствии 12 г (12%)хлористого кальция и 2 ,2% ) окиси кальция. Отбирают фракцию при температуре кипения в парах 97-987. Получают С 5 г хлораля с содержанием основного вещества: 997 НС 1 0,057, вада 0,1: Иг 1,4557, с 34 1.512. Выход 85%.зависимости от взятых количеств кальция Н 504 - 10 вес.% Н 50-15 вес.7 Н 50- 25 вес.% ИсходныйСаСО - 15 вес.% СаСОвес.7 баСО О вес.% хлораль14665 1,458 Кислотность впересчете наНС 1 448-0 56 Пределыния С е 5-98 95-98,5 Литературное значение Иц для хлораля 1,4557-1,45701 Э 910582Наиболее близким техническим...

Номер патента: 897769

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 103/22

Метки: алкиланилина, ортозамещенного

...до 300 С, давление этилена при этом поднимается до 50 атм, Поддерживают такое давление 2 ч. После охлаждения реакционную массу разлагают 60 г 5%-ного раствора МаОНопри 70 С в течение 60 мин. Получают два слоя - органический и водный. Органический слой (135 г) содержит 92% 2-метил-этил-анилина. Водный слой 3,6%-ный раствор МаОН с осадком алюмината натрия, Выход 2-метил-б-этил анилина 92%.П р и м е р 2, В реактор помещают 107 г (1 моль) о-толуидина, 2,14 г (0,079 моль 2,0%) алюминия, продувают аргоном и подают 2, г 1%-ного раствора алюминийсесквихлорида в бензине (0.021 г, 0,0195% алюминийсесквихлорида). Нагревают при перемешивании 30 мин до 225 С, охлаждаютодо 90 С, сбрасывают водород и подают этилен до 20 атм. НагреваютОреактор до 320 С,...

Номер патента: 876638

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 87/52

Метки: азометинов, ароматических

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 го 95 Я-метил-метиланилина (п1,5670; Т, кип. 205-206 С, лит, потс. Т, кип. 207 С/ и 3,5 о-толуидина.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 90,0 г (1,1 моль) формалина, 50 г (0,54 моль) анилина,30 мл толуола, 2 г (0,0035 моль) КОН.Перемешивают при 61 С 30 мин, затем вдецительной воронке с подогревом при60 С разделяют водный и органическийслой. Органический слой сушат надСаС 1, отфильтровываюттолуол испа 1 ряют, получают 52,2 г Б-метиленанилина (С 79, Н 65, Б 13,3). При восстановлении продукта водородом в присутствии .В 1-катализатора получают53,1 г продукта с Т.кип. 196...

Номер патента: 857114

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: n-фенилзамещенных, глицинов

...общей формулы Х, синтезированных указваньве способом, представлены в таблице. 3 , 857114,ветствующего й-замещенного анилинас галоидзамещенной карбоновой кислотой в среде органического растворителя -,диметилформамида или смесидиметилформамид-хлорбензола при нагревании в присутствии катализаторагидрохлорида пиридина или гидрохлорида триэтиламина.Каталитическое действие указанных катализаторов достигается при 1 Ереакции практически со всеми испольэованньии эамещенными аминами. Обычно используют каталитические количества 0,1-3 вес.Х, предпочтительно 0,57. в пересчете на замещенный 15анилин.Соотношение замещенный аиилиноС-броммалоновая кислота составляет 1:1-2:1, предпочтительно 2:.Реакционная среда, в которой прово- .20дится конденсация,...

Номер патента: 791738

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Скляр, Юхно

МПК: C07C 91/04

Метки: триалканоламинов

...катионита КУ-8 (СОЕ = 4,8 ед,), затем привстряхивании при температуре 40 Содозируют равномерно окись пропиленав течение 30 мин в количестве 87 г.Скорость дозирования регулируюттаким образом, чтобы давление непревышало 0,5 атм. Подачу окиси пропилена прекращают и встряхиваниепродолжают в течение 5 мин. По окончании реакции испаряют избыток окисипропилена, отделяют катализатор.Получают 90 г техническоготриизопропаноламина, который порезультатам хроматографического анализа содержит 96 основного вещества.П р и м е р 2. В автоклав изнержавеющей стали емкостью 1 л,снабженный перемешивающим устройст.вом, охлажденный до минус 40 С иопродутый азотом, загружают 116 г охлажденной окиси пропилена и 3,4 гкатионита КУ-8 и 34,0 г жидкогоаммиака....

Номер патента: 521292

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гафуров, Ким, Маннанова, Садовникова, Усманов

МПК: C08L 1/26

Метки: пленок, состав

...руют при 140 оС в течение 5 мнн. Полученные пленки имеют 100%-ную адгезию.Ю Пленки из исходной ЦЭЦ имеют 40%-ную адгезию. ЭФизико-механические и диэлектрические показатели приведены в таблице.Пример 3. 50 г ЦЭЦ и 12 5 г 56 ГМДЦ или ТДЦ (25% от ЦЭЦ) растворяют пря перемешивании в 1250 мл ацетона в автоклаве, Раствор фильтруют и отливают :пленку ерез щелевую фильеру на металли-, ческую подложку. Термообработку получен60аю %1(млц ели толуилендиизоциаиата, (ТДЦ), раствор перемешивают и после вакуумнроваиия овлнвают пленку на етеклщщой подложке,Ф1 Сушку проаодят сначала при комнатной температуре в течение 4-6 ч, затем в термоогатв при 120 оС в течение 8 мин. Полученные пленки при подрезании с подложки не снимаются и имеют 100 Ъ.ную...

Номер патента: 517585

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина

МПК: C07C 101/44

Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров

...способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575...

Номер патента: 472126

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: аминокислот, замещенных

...хлористым метиленом.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 81 г 3,4-дихлоранилина, 42 г КаНСОзи 15 г ЕпО.Смесь разогревают до 100 - 105 С и при перемешивании по каплям добавляют 27 г ахлорпропионовой кислоты. Температура поднимается до 115 в 1 С, и при этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 5 час.После этого реакционную массу выгружаютв воду. Избыточный и непрореагировавший3,4-дихлоранилин выпадает в осадок, которыйотфильтровывают и сушат. Выход 3,4-дихлоранилина 52 г, содержание основного вещества99,5%; т, пл. 71 - 72 С (по литературным данным т. пл. 71 - 72 С). Регенерированный такимобразом 3,4-дихлоранилин вновь возвращаютв процесс. Фильтрат подкисляют до рН...