C07C 235/74 — насыщенного углеродного скелета
157681
Номер патента: 157681
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 231/04, C07C 235/74, C07D 211/22 ...
Метки: 157681
...режим; необходимо кристаллизовать продукт реакции из пиридина, увеличение количества которого недопустимо с точки зрения техники безопасности.Кроме того, процесс трудоемок.Предложено проводить конденсацшо терефталилхлорида с хлоргидратом го-аминоацетофенона в среде диметиланилина. Замена пиридина диметиланилином целесообразна и полезна, так как понижение основ- ности акцептора галоидоводорода в реакции терефталилхлорида с хлоргидгратом в 1-ахИноацетофенона приводит к большей стабильности исходного хлоргидрата аминокетона и, соответственно, и увеличении выхода целевого продукта.Применение в качестве реакционнОЙ с 1 зеды диметилапилииа позвонеограниченно увеличивать загрузку терефталилхлорида, псклгок 11 исталлизаци 10 продукта реакции,х 1...
Способ получения ненасыщенных алкиламидощавелевых кислот
Номер патента: 172758
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 231/10, C07C 235/74
Метки: алкиламидощавелевых, кислот, ненасыщенных
...капельной воронкой и холодильником с газоотводной трубкой. В колбу помещают 10 г щавелевой кислоты и 10 мл диоксана.Реакционную смесь нагревают до 118 в 1 С до полного растворения щавелевой кислоты, При энергичном перемешивании медленно, небольшими порциями добавляют 9,9 г аллилизотиоцианата. В ходе реакции бурно выделяется сероокись углерода, о чем судят по горению газа и по пробе на СЙС 12. Для хороших выходов смесь нагревают и перемешивают (при 110 - 115 С) в течение 4 - 5 час. Уже через 1 гас после начала опыта на стенках колбы оседают кристаллы. По окончании реакции реакционную смесь оставляют на холоду на сутки. 30 0,34; Н 6,29 И 9,77: Вычислено, ир 143. евая киспота (Н.С плавится при 149 1 д Металл илам= С - СНЙМНС 1 150 С с...
Способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты-• (; . il. ihiu • •• т. • •; цсг; «;: vi-i; a
Номер патента: 174183
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло, Овечкина
МПК: C07C 231/04, C07C 235/74
Метки: vi-i, анилидов, ацетоуксусной, кислоты, цсг
...в присутствии катализаторов в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продуктов, в качестве ка тализатора используют соли ртути, в качестве растворителя - уксусную кислоту и процесс ведут при 20 С,Подписная группаоО. Гунар, Л. ф. Овечкина,Данное изобретение относится к области получения анилидов кетокислот - промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей и пластификаторов.Известны способы получения анилидов ацетоуксусной кислоты, основанные на взаимодействии ароматических аминов с дикетеном под влиянием пиридина при нагревании до 100 С,Предложенный способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты состоит в том, что ароматические амины подвергают взаимодействию с дикетеном в среде...
Способ получения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот
Номер патента: 192794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин
МПК: C07C 231/08, C07C 235/74
Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной
...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...
Способ получения 3, 5-дикарбамоиллнилида ацетоуксусной кислоты
Номер патента: 201377
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Высокосое, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C07C 231/04, C07C 235/74, C09B 29/36 ...
Метки: 5-дикарбамоиллнилида, ацетоуксусной, кислоты
...АЦЕТОУКСУСНОИ КИСЛО 1 Ъ5,19; 5 Предложен способ получения 3,5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты, заключающийся в том, что диамид 5-аминоизофталевой кислоты конденсируют с дикетеном в водной среде или в среде органического растворителя при температуре 5 - 10 С.3, 5-Дикарбамоиланилид ацетоуксусной кислоты является промежуточным продуктом синтеза миграционноустойчивых, термостойких и светопрочных моноазопигментов желтых и оранжевых тонов.П р и и е р, 17,9 г диамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 80 лтл воды, охлаждают до 5 С и при быстром перемешивании к суспензии прибавляют 8,5 лл дикетена, Реакционную массу перемешивают при температуре 5 - 10 С до окончания реакции и фильтруют. Т. пл. 230 - 231 С. 52,70; 52,48...
Способ получения анилидов бензоилуксуснойкислотб1
Номер патента: 273653
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Абрадушкин, Александров
МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, G03C 7/36 ...
Метки: анилидов, бензоилуксуснойкислотб1
...Бесцветные иглы.Б. Смесь 0,01 г моль анилида фенилпропиоловой кислоты, 0,94 г пиперидина и 90 мл абсолютного спирта кипятят 5 час, отгоняют15 - 20 ял спирта, прибавляют около 1 млконцентрированной соляной кислоты до рН3 - 4, разбавляют 10 мл воды, осадок отфильтровывают. Вместо пиперидина можноиспользовать морфолин, Выход анилида бензоилуксусной кислоты 2,24 г (93,5% от теоре.тического); т. пл. 107 - 108 С. Бесцветные иглы. 15Пример 2, Получение Х-метила нил ида бензоил уксусной кислоты,А, К раствору 0,04 г моль М-метиланилинав 40 мл ацетона прибавляют по каплям 200,02 г моль хлорангидрида фенилпропиоловойкислоты, нагревают до кипения, разбавляют80 мл горячей воды, охлаждают до комнатнойтемпературы, осадок отфильтровывают.Выход...
Способ получения ациламинобепзолсульфоксиили
Номер патента: 283988
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Айзенштат, Климкович, Николичева, Соловьева
МПК: C07C 235/74, C07C 303/22, C07C 309/58 ...
Метки: ациламинобепзолсульфоксиили
...при указанной температуре приливают 180 лтл раствора, содержащего 20 г/л едкого патра (0,090 г лоль), нагревают до 80 - 85 С и при этой температуре дают выдержку 45 - 60 мин. Полученный раствор фильтруют. Из фильтрата соединение выделяют с помощью солянокислого раствора поваренной соли, приготовленного из 200 мл воды, 15 лил соляной кислоты (уд, в. 1,18) и 17,5 г поваренной соли.Полученную суспензию нагревают до 40 - 45 С, выдерживают при этой температуре 10 - 15 мин, затем охлаждают при слабом перемешивании до 20 - 25 и фильтруют, Осадок3на фильтре промывают дистиллированной водой до отсутствия иона хлора в промывных водах и отрицательной. реакции на диметиламин, Отмытую пасту сушат до постоянного веса.Выход количественный,...
Способ получения bhc-p-(n-3thjlенимино)этиламида дикарбоновой кислоты
Номер патента: 317648
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Копенкина
МПК: C07C 233/56, C07C 235/74
Метки: bhc-p-(n-3thjlенимино)этиламида, дикарбоновой, кислоты
...в растворителе, используя 4 - 8 лоль этиленцгина на 1 лопь дикарооновой кислоты. В зависимости от структуры прцмецяемоо го эфира смесь выдерживают от 1 до 60 часпрц температуре 20 - 100 С. Во всех опытах осадок бис+ (г-этиленимино) -этиламцда дцкарбоцовой кислоты отфильтровывают и церскрцсталлпзовывают пз вгетилецхлорида. П р имер 1. К раствору 0,1 лоло (5,2 игл)этцлеццмина в 5 лгг бензола прц комнатной температуре ц перемешцванци прикапывают 0,025 ло,гь (3,65 г) дцэтцлового эфира щавео левой кислоты, нагревают до 50"С и выдерживают прц этой температуре 2 час. Получают бцс-р- (Х-этилеццкгино) -этиламид щавелевой кислоты, т. пл. 155 С, выход 88 о/о (от теории).Вычислено, %: С 53,2; Н 7,9; М 24,8.СН айдецо,. С 53,4; Н 7 9; М 24,7.Г 1...
Способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты
Номер патента: 393269
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев
МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28 ...
Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой
...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...
Способ получения производных карбоковыхкислот
Номер патента: 412165
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Зверева, Игнатьева, Изобретепн, Корнилина, Коротаевский, Стрельцова, Фомин, Фукни
МПК: C07C 233/05, C07C 235/74, C07C 327/02 ...
Метки: карбоковыхкислот, производных
...карбоновых кчслот общей формулы О ОХВ-С ил и ХВ- С С-ВХ дЕ где К - насыщенный, ненасыщенный илиароматический углеводородный радикал;412165 О Х 01 тХВ-С или ХВ-С . Ънмо, Ъо,ЯОН + 0 Н ФЪо, банко 5Г - остаток кислоты, одноатомного илимногоатомного спирта, амина, поли- амина, имина, диалкилгидроксисилана, С 1 или ЯН;Х Н ОН) СООН) СООСН 3 заключающийся в том, что при ацилировании органического или неорганического соединегде Х и К имеют указанные значения,и процесс ведут при температуре ниже 30 С, Целесообразно осуществлять способ в среде апротонного растворителя, если применяют твердые исходные продукты. При использовании в качестве ацилирующего реагента нитроловой кислоты желательно вести процесс в Если в соединении 3 имеется два...
= ортохлоранилид -бутил-метилглутаровой кислоты или его натриевая соль, проявляющие анальгезирующую активность
Номер патента: 591459
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...
Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль
...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...
Анилид -бром-толуилпировиноградной кислоты, проявляющий противомикробную активность
Номер патента: 750971
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Плахина
МПК: A61K 31/167, A61P 31/04, C07C 233/56 ...
Метки: активность, анилид, бром-толуилпировиноградной, кислоты, противомикробную, проявляющий
...Анилид (-бром-и-толуилпировиноградной кислоты.К 1,0 г (0,0035 моль) амида и-толуилпировиноградной кислоты, раство ренного в 200 мл четыреххлористого углерода, прикапывают 0,36 г (0,0035 моль) брома в 3 мл того же растворителя, после чего перемешивание продолжают еще в течение 1 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (92,3) белого кристаллического вещества с т. пл. 177-178 оС (из толуола) .Вычислено, Ъ: С 56, 66; Н 3, 88;3,88; 22,22;Найдено, Ъ; С 56,50; Н 4,10;М 4,05; Вг 22,43.Для определения антимикробной активности исследуемые препараты растворяют в этиловом спирте в соотноАнтимикробная активность а пировиноградной кисло С Нз - ) - С 0 С Н В г С 0 С 0 М Н С 6 НМинимальная ингибирующая концентрация,мкг/мл Соединение Вассег 1 цв...
2-диметиламиноэтиламид янтарной кислоты, повышающий физическую выносливость
Номер патента: 790623
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Виноградов, Рачинский, Спивакова, Томчин
МПК: A61K 31/19, C07C 235/74, C07C 55/10 ...
Метки: 2-диметиламиноэтиламид, выносливость, кислоты, повышающий, физическую, янтарной
2-Диметиламиноэтиламид янтарной кислоты формулыповышающий физическую выносливость.
-орто-хлоранилид -изобутил -метилглутаровой кислоты или его натриевая соль, проявляющие противовоспалительную и анальгезирующую активность
Номер патента: 565494
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Пидэмский, Ростомян, Симак
МПК: A61K 31/16, C07C 235/74
Метки: активность, анальгезирующую, изобутил, кислоты, метилглутаровой, натриевая, орто-хлоранилид, противовоспалительную, проявляющие, соль
-орто-хлоранилид -изобутил- -метилглутаровой кислоты или его натриевая соль общей формулы где R - H, Na,проявляющие противовоспалительную и анальгезирующую активности.