C07C 259/06 — с атомами углерода гидроксамовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 107270

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 259/06

Метки: альфа, бета, гидроксамовых, дигалоидзамещенных, кислот

...или в органическом раствориеге при температуре не выше 15.Предложенный способ значительно упрощает синтез названного продукта и лает возможность избежать необходимость выделения гидроксиламина в основан.Прим ер ), Г 1 олучение , 3-дибромпропионгидроксамовои кислоты. 1, раствору 50 г (0,2 моля) хлор ангидрида х, р.дибромпропионо вой кислоты в 150 лл сухого бен зола при охлаждении ледяной водой и энергичном перемешивянии в течение 30 минут прибавляют 16,5 г (0,5 молл) гидроксиламина основяни и перемешиваот реакционну.о массу 5 часов. Затем следуют определение осадка, сушка и очистка. Выход 25 - 80 г 50 - СО, теоретического). После перекристяллизацпц из волы т. пл. - 15 - 152.П р и м е р . Получение , 3.дибромпропионгидроксамовой...

Номер патента: 116766

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Хомутов

МПК: C07C 103/30, C07C 259/06

Метки: альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых, кислот

...в 150 л.г метанола гидрируют в утке пад 1 г 5%-ного палладия на сульфате бария при обычном давлении. Через 2 - 4 час. поглощается молярное количество водорода; катализатор отфильтровывают н фильтрат разбавляют равным объемом воды. Через 12 час. стояния при - 10 отфильтровывают осадок и промывают водой. Зтнм способом получены метиловый эсрир а-бензоил З-фснилаланина и мстиловый эфир 2-бснзопл- (гг-метоксифенил) -аланина.П ри м е р 2. Получение а-бензоил -арилаланингидроксамовыхкислотРеакцию проводят аналогично примеру 1. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают в вакууме до 40 - 50 л.г, добавляют 150 л.г воды и оставляют на 12 час, при - 10. Осадок отфильтровываот и перскристаллизовывают из спирта. Этим способом получены:...

Номер патента: 187007

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 259/06

Метки: 3-окси-4, 4-трихлорбутирогидроксамовой, кислоты

...солянокислый ги исталлизации из 31 С. ; 6,54; С 1 47,04;ОЗС 131. ,29; С 47,87,ратуре не описан Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.Предложен способ получения З-окси,4,4- трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил+пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл.127 - 130 С промывают эфиром, осадок 3-окси,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93% теоредрокс спир ического, считаамин....

Номер патента: 281480

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 259/06

Метки: алкилмеркаптоацетгидроксамовых, кислот, производных

...Эту операцию повторяют 5 раз. Остатками растворителей из 10 вещества отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, выдерживают в вакуум-эксикаторедней, Густая бесцветная масса, гигроскопичная, легко растворяется в спирте, Выход 2,8 г.15 Пример 2. Гидро ксил ам иноа цетилметилпропилсульфоний м етилсуль ф ат,1,5 г (0,01 моль) и-пропилмеркаптоацетгидроксамовой кислоты растворяют при нагрева нии в 5 мл ацетонитрила, прибавляют 1,26 г(0,01 моль) диметилсульфата и нагревают на ,водяной бане с обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, при 50 - 50 С в течение 12 час. Ацетонитрил упарива ют под вакуумом водоструйного насоса, остаток взбалтывают с 3 льг сухого ацетона, растворитель декантируют, Эту операцию повторятот 7 раз. Затем...

Номер патента: 287961

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 259/06

Метки: 287961

...спирта, последующей обработки реакционной массы серной кислотой, отделения полученного при этом осадка и частичного упаривания растворителя, включает также обработку реакционной массы шавелевой кислотой и метилатом натрия, удаление побочных продуктов в виде осадка, отгонку растворителя и отделение фильтрацией кристаллического целевого продукта, который промывают этилацетатом и сушат. Т. пл. полученной сорбогидроксамовой кислоты 145 - 146 С.1 Цавелевая кислота вводится для удаления оксиаминных примесей в виде твердого нерастворимого аддукта. (Сорбогидроксамовая кислота со щавелевой кислотой не реагирует).Метилат натрия связывает воду, образующуюся в результате реакции получения сорбогидроксамовой кислоты.П р и м е р, К раствору 5 г...

Номер патента: 309511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант

МПК: C07C 259/06

Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот

...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...

Номер патента: 390074

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бой, Вител, Животенко, Кочкин, Шендерович

МПК: C07C 259/06

Метки: алкилгидроксамовых

...-ного водного раствора и 1,72 г ОП. Перемешивают до образования устойчивой эмульсии, Затем при энергичном перемешивании и охлаждении водопроводной водой (температура не выше 25 С) добавляют постепенно 18,8 г (0,47 моль) едкого натра в виде 40%-ного водного раствора, Перемешивание продолжают еще 1 час до исчезновения слоя эфира.Реакционную смесь подкисляют 20%-ной соляной кислотой (рН - 3) и отфильтровывают образовавшуюся пеларгонгидроксамовую кислоту. Промывают холодной водой.390074 Предмет изобретения Составитель Г. СмирноваТехред Л. Богданова Корректор С. Сатагулова Редактор Э. Шибаева Заказ 3102/11 Изд.1756 Тираж 523 Подписное ЕНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 368742

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агнес, Вител, Георги, Иштван, Лаош

МПК: C07C 259/06

Метки: а-аминоксиацетогидроксамовой, кислоты, производных

...Т. пл, 125 -126 С.Вычислено, /о: С 52,8; Н 9,9; С 1 11,9.Найдено, %: С 52,7; Н:10,0; С 1 11,9.П р и м е р 7. Х 1-Х 1- (х" - Бензилоксикарбониламиноксиацетил) - аминоксиацетил - О - ихлорбензилгидроксид а. син -5101520 25 30 35 404550 55 60 0,6 г (2,6 ммоль) Х-аминоксиацетил-О-ихдорбензилгидрокспламина обрабатывают 1,14 г (2,4 ммо,гь) пентахлорфенилового эфира М - бензилокспкарбонилампноксиуксусной кислоты аналогично примеру 1 и получают 0,76 г (72/о) целевого продукта, т. пл. 70 - 73 С; Кс 0,34.Вычислено, /о, С 52,1; Н 4,6; Х 9,6; С 1 8.1.Найдено, %: С 52,0; Н 4,7; К 9,6; С 8,1.П р и м е р 8, М- (Х-Лхгцггоксиацетггламгггго. ксиацетил) - О - и - хлорбензилгггдроксгссгахгпнгидрохлорид.2,5 г (8...

Номер патента: 535293

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бондарчук, Петюнин, Тимашева, Халеева

МПК: A61K 31/18, A61K 31/64, A61P 3/10 ...

Метки: активность, аренсульфогидразиды, кислоты, оксалогидроксамовой, проявляющие, сахароснижающую

...аренсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты. Выход целевого продукта составляет 63 - 92 ю/ю. Это бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в водных щелочах, аммиаке и обычных органических растворителях, данные о которых приведены в табл. 1.Синтез этих соединений осуществляют по следующей схеме: А02 мнкнс 0 с 00 сн- мн Он сн Он . Аг 03 кфхнсссюнню кф - -= --2 кс 1 +не Пример 1.4-Толилсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты (1).К раствору 2,24 г (0,04 моль) едкого кали Из данных таблицы видно, что по гипогликемической активности препараты 1 - 17 в среднем за 24 ч превосходят бутамид в 1,2 - 2,2 раза. Исключительно высокую активность показали препараты 1 и 111, которые за 24 ч снижают сахар на 45,9 и 40,5% соответственно...

Номер патента: 558639

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/16, C07C 23/12, C07C 259/06 ...

Метки: аминооксигидроксамовой, кислоты, производных, солей

...О - У1Й О Х=О Составитель А. Анисимов Тскрсд М, СеменовКорректор Л, Котова 1 сдакзор Т, Девятко Заказ 1164/10 Изд. М 431 Тираж 560 Подпп ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/3Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре в течение 16 ч и затем.лгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток перекристаллпзовывают из смеси этанола и воды в соотношении 1: 1, Получают 1,25 г (92% от теоретического) Х - Х- б=0,52,Вычислено, о/о, С 64,8; Н 9,0; Х 8,0,С 1 зНзз 04 Х 2 10Найдено, %: С 64,6; 119,2; Х 7,9.Г 1 ример 2. Х-Х(2,4-динитробензаль)аминооксиацетил -0 - (4-хлорбензил) - гидроксиламин.Из соответствующих исходных веществ аналогично примеру 1...

Номер патента: 593660

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Агнеш, Иштван, Лайош

МПК: C07C 259/06

Метки: аминооксигидроксамоновой, замещенной, кислоты, производных

...из атилацетата 112-114 СК = 0,46.Вычислено, ю: С 49,5; Н 4,9; Й 15,7.СНО, Й,Найдейо %: С 49,5. Н 5,1; Й 15,4,.5П р и м е р 3, К-).й-(5-Нитрофурфурнлидеи)-аминооксиацетил-О-(бензил)-гидроксиламин.Выход 86% от теоретического, т. пл,после перекристаллизации из атилацетата94-97 С, В -.0,56Вычислено, Ъ: С 52,6; Н 4,1 Й 13,2.С Н О ЙНайдено, %; С 52,3; Н 4,3; Й 13,0.П р и м е р 4. Й -Й-(5 Нитрофуфурнлиден)-аминоокс иацетил -О-( ь-додецил)-гидроксиламин,Выход 56% от теоретического, т. пл.после переокристаллизации из этилацетата112-114 СВ-0,32Вычислено о, С 575 Н 7 9 Й 10 5С 1 ч Нк 4 ЙьНайдено, %: С 57,7; Н 8,0; Й 10,2.П р и м е р 5. Й -Й -(5-Нитрофурфурилиден)- ц -д.-( ам ни ооксибутирил -О-( 4-хлорбензил)-гидроксиламин,1,83 г (0,0037 моля)...

Номер патента: 1709904

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Вилльям, Джон

МПК: C07C 259/06

Метки: гидроксамовой, кислоты, производных

...весным углем, профильтровывают черезСмесь перемешивают в течение ещ 1 е фильтр Кайфло и отпаривают. Остаток0,5 ч, добавляют в нее 25 мл уксусно перегоняют под пониженным давлением.го ангидрида и перемешивают в течение Получают целевой продукт с21 ч и отпаривают. Остаток растворя- т,кип, 130-135 С при остаточном дав"ют в 300 мл диэтилового эфира, промы- лении 1 О мм рт.ст.вают 2 порциями по 250 мл водь, на" Б), 1-Дибромметил-(4"фторфеноксыщенным водным раствором бикарбоната 20 си)-бензол,натрия и насыщенным водным раствором Смесь 9,0 г продукта стадии А ихлорида натрия, высушивают над суль,45 Ы-бромсукцинимида (ИВБ) вфатом магния и отпаривают. Получают 100 мл четыреххлористого углеродаМЯ-диацетиловое производное, которое кипятят с...

Номер патента: 2004538

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гвидо, Луиджи, Марко

МПК: C07C 259/06

Метки: 2-дикарбоновых, амидов, кислот, циклометилен-1

...(20 мл). Органический слойсушат сульфатом магния и упаривают в вакууме. Полученное масло очищают с помощью мгновенной хроматографии (смесь45 этилацетат/петролейный эфир, 80/20), Маслянистый лро 0 дукт (2,55 г, 450 ) демонстрирует а 157 з =+14,890 (С=6,2, этанол).Полученное масло (2,27 г, 6,27 ммоль) растворяют в 1 М водном растворе ИаОН (50 мл),50 и смесь перемешивают в течение 2 ч прикомнатной температуре. Раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСэ(ЗхЗО мл), Органический слой экстрагируют5% раствором МаНСОз (Зх 20 мл), основной55 раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСз (Зх 20 мл). Органическийслой сушат через М 930 д и упаривают в ва, кууме. После кристаллизации остатка изацетона получают белый твердый...