Способ получения сложных эфиров 3-оксапентанола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 591453
Авторы: Агишева, Злотский, Рахманкулов, Узикова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Респубпик(22) Заявлено 311274 (21) 2с присоединением заявки ид-ву -0234 23 6) М. Кл С 07 С 69/О С 07 С 69/7 С 07 С 69/76 Гаэрдэратээээыэ аээтэтВэввтэ Вээаэтрвэ 666 Рэа аээа эаввратэаайа этарытай.Л. Рахманкулов, С.С. Злотский, С.А. Агишева, С.Н. Злотс и В.Н,Узикова Авторыизобретен внтел Уфимски яной институт ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЗФИ 3-ОКСАПЕНТАНОЛА(54.) Изобретение относится к опособу получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве эфФективных растворителей для лакокрасочных и полимерных материалов.Известен способ получения сложных эфиров алкоксизамещенных карбоновых кислот путем термической . изсмериэации производных ацеталей при 350-500 С. ;Выход целевых продуктов не превюает Э 0 60 Я.Недостатками такого способа являются жесткие температурные устовин термической иэомеризацин, а также низкий выход целевых эфиров.Предложен новый способ получения сложных эФиров 3-)оксапнтанола;общей формулы ща щаЕфуузщ щ,р 6)вОгде Й-.водород, метил, циклогексил нли Фенин, ко;ворйй закюпочается в том ,что 2-замещенный" 13,6.-"триоксацнкло" ,октан общей Формулй: 6 Ф)а йгде Й имеет вьхаеуказанные значе. ния, подвергают термической изомеризации предпочтительно в атмосфере. азота при 280-400 С в течение 2-12 час, Затем реакционную массу охлаждают н подверт ают ректификации при пониженном давлении, Выход целевых эфиров 88-96.Предложенный способ обеспечивает сравнительно .высокий выход целевого продукта прн более низкой температуре.П р и м е р 1, 3-ОксапентнлформиатВ ампулу, продутую аргоном, вносят 1 моль (118 г) 1,3,6-триоксациклооктана, затем ее герметиэируют и. выдер" живают. 3 час прн 320 С. Далее охлаждают и рйктификацией при пониженном давлении выделяют 96 г твыход 81) 3-оксапентилфодииата; т.кип. 57-60 С/ 8 вм рт,ст.,в В 1 4283. В ИК-спектре образца наблюдается характерное для сложноэфирной группы поглощение с максимумом,упри 1.725 см. Найдено.- Эфирное чисйо 465 мг КОН/г, Мйв 116.Вычислено: эфирйое число 474 мг КОН/г, Ийв 118.Н р и м е р 2. 3-ОксапентилацетатВ.условиях примера 1 нагревают .2-.метил 13,б-триоксациклооктав при,ХХ1, Патент С 111 А В 2421559,кл. 260-594, 1944. Составитель В. ГорленкоТехред О.Андрейко Корректор Й.Демчик Редактор З.Бородкина Эаказ 527/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам-изобретений,и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП ффпатентфф, г. Ужгорсд, ул. Проектная, 4 280 фС в течение 12 час, Выход целевого продукта 93, т.кип. 65 С/9 мм рт,ст , п 0 1,4275,МП р и и е р 3. 3-Оксапентилциклогексаноат. бВ условиях примера, 1 нагревают 2- циклогексил,3,б-трноксациклооктан при 400 С Ь течение 2 час. Выход целевого продукта 88, т.кип. 102-105 фС/ 1 мм рт.ст., п 1,4358, ОН р и м е р 4. 3-0 ксапентилбензоат.В условиях примера 1 нагревают 2- фенил,3,6-триоксациклооктан при 300 фС в течение 8 час. Выход 3-оксапентилбензоата 96, т,кип. 117-120 С/1 мм рт.ст.,15 пц 1,5318.формула изобретения1, Способ получения сложных эфиров 3-оксапентанола общей формулыСНЗСН,ОСН,СН,ОС-К2010где Й-. водород, метил, циклогексил илй фенил, о т л и ч а ю щ и й с я25 тем, что 2-замещенный 1,3,б-триоксациклоотан общей формулы где К имеет вьзаеуказанные значения, подвергают термической изомеризации при 280-400 фС с последующим выделением целевого продукта. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что процесс ведут ватмосфере азота,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:
СмотретьЗаявка
2090234, 31.12.1974
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, АГИШЕВА СОФЬЯ АЮПОВНА, ЗЛОТСКИЙ СОЛОМОН НАУМОВИЧ, УЗИКОВА ВЕРА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 69/08
Метки: 3-оксапентанола, сложных, эфиров
Опубликовано: 05.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-591453-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-3-oksapentanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров 3-оксапентанола</a>
Способ получения перфторалкилалкильных сложных эфиров
Номер патента: 474970
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Хорст
МПК: C07C 69/52
Метки: перфторалкилалкильных, сложных, эфиров
...следующую исходную смесь:Первая стадия; 100 мл олеума (25%ного), 100 г йодистого перфторалкилэтила,Вторая стадия; 22,1 г серной кислоты. Выход сырого продукта 75,4 г (83% оттеоретического); т, кип, 74-152 С/0,005 .мя рт. ст,Вычислено, %,С 30,2; Н 1,36.55С .. СН СН СООСНСННайдено, %: С 27,9; Н 1,25,Выход йода 17 г (77% от теоретичьско 1 го),66 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 11полу иют перфторалкилиэосц с пилвкриловыйсложный эйщ.1 сходная смесь.Первая стадия. 3.00 мл олеума (25%нот о); 100 г йодистого перфторвлкилиэопрОвпила,Вторая стадик 22,2 г серной кислоты(10" ной); 13,5 г акриловой кислоты;500 мл бензола и 05 г гидрохиионмоноьетилового эфира, Продолжительноють реакции 16 час при 80-85 С. Выход йода18,5 г (85,65% от...
Способ получения сложных эфиров или нитрилов 2 алкилизоникотиновой кислоты
Номер патента: 196846
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вильхельм, Вители, Герхард, Дитер
МПК: C07D 213/80
Метки: алкилизоникотиновой, кислоты, нитрилов, сложных, эфиров
...по сложному тилизоникотиновой к теоретического коли прореагировавший фир изоникотиновойметислоты ества, слож- кислоТаким образом ловому эфиру 2 составляет 53 о о рассчитанного н 25 ный метиловый э ты.ого НвОв ной кпс- Получен- зводпый 0 г 55,5%-ного водиг ангидрида маслмешивают 60 час,ом прозрачный б Пример 2. 10 смешивают с 1050 лоты. Смесь пере ый таким образ196846 Мм рт. ст,Т. кип Фракция вещества Мм рт. ст. Т. кип.,СФракция вещества 20 732 38 - 40 60 - 65 82 - 85 Пропионовая кислота Ннтрил изоникотиновой кислоты1-1 птрил 2-этилизоникотиновойкислоты 958 55 - 60 88 - 90 Масланая кислота .Сложный этиловый эфир изоникотиновой кислотыСложный этиловый эфир 2-к. пропилизоникотиновой кис- лоты 35 57 2527 108 в 1 Составитель И. И....
Способ получения эпоксидированных сложных эфиров
Номер патента: 327165
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Воробьева, Дворкина, Мозгова, Пилюкова, Федорова
МПК: C07C 69/14
Метки: сложных, эпоксидированных, эфиров
...Новый эфир, полученный по предлагае.момуспособу Эфир, полученный по известному способу Показатели 10 Иодиое число в .иг о иа 00 г Содержание эпоксидного кислорода, о/оУдельное объемное электро сопротивление, с,и/с.иТемпература вспышки, С Выход эфира (в пересчете напсходиыс отходы), о/о 2 - 3,2 1,76 - 1,8615 - 350,48 4 Х 10 м 0,5 Х 10 го 20265 - 70 150 13,5 Предмет изобретения Сост и шггсль Т. Лавриненко Тсхрсд Е, БорисоваКорректор 1, Шматева Редактор А, Герасимова Заказ 5385 Изд. М 57 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 чснный эфир, без ег предварительной нейтрализации, подвергают эпоксидированию падуксусной кислотой в...
Способ получения моноили ди-, или трихлорзамещенных сложных эфиров этилен гликоля
Номер патента: 330157
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Амедова, Зейналов, Мехтиева, Насиров
МПК: C07C 69/16
Метки: гликоля, ди, моноили, сложных, трихлорзамещенных, этилен, эфиров
...п,водоотделителем, помещают 48 г (1,05 моль)этилцеллозольва, 47 г (1 моль) монохлоруксусной кислоты, 0,5 г серной кислоты (1% отвзятого этилцеллозольва) и 60 мл толуола.5 Смесь при перемешивании нагревают до115 - 125 С в течение 4 час. По окончанииреакций содержимое колбы охлаждают докомнатной температуры, переносят в делительную воронку, промывают водой, обраба 10 тывают 0,5%-ным водным раствором соды иснова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над,прокаленным СаС 1, и отгонкп растворителяэфир-сырец подвергают вакуумной разгонке,15 отбирают фракцию с т. кип. 68 - 69 С при1 мм рт, ст.Получают 61 г целевого продукта (75,8%от теории), который соответствует монохлорацетоэтиловому эфиру этиленглпколя.20 П р и...
Способ получения сложных эфиров «-(з-индолил)-алкановых кислот
Номер патента: 374300
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 209/18
Метки: «-(з-индолил)-алкановых, кислот, сложных, эфиров
...- сульфокатио нита КУ, Реакцию обычно проводят при температуре кипения реакционной смеси, Целевой продукт выделяют известным способом.Выход количественный.Пр и м е р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 0,02 лоль а-индолил-алкановой кислоты, 35 лгл этилового спирта (концентрация 98 огго) и 3 г КУ. Смесь нагревают до кипения на водяной бане и выдерживают в течение трех часов. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отсасывают катализатор на воронке Бюхнера, и маточник выливают на равный объем воды, экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды порциями по 20 - 40 лгл. Вытяжки объединя ют и трижды обрабатывают 5%-ным раствором соды. Эфирный раствор сложного эфира сушат прокаленным...