Способ получения циннамилиденуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 246501
Авторы: Войцеховская, Куприянова
Текст
ц 2465 ОГ описдниеИЗОБРЕТЕ Н Ия Союз Советских Социалистических Республик(43) Опубликовано 05.03.76. Бюллетень9 осударственнын комитет света вбииистров СССР ло делам изобретений 53) УДК 547.39,05) Дата опубликования описания 14.06.76 открытии Авторыизобретен т Н. С. Куприянова и А. Л еховск Всесоюзныйинтетических 1) Заявител но-исследовательскии институт атуральных душистых веществ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИН НАМИЛИДЕНУКСУСНОЙ КИСЛОТиися яют. По окончании реакции массу охл а:кд енот до 20 - 25 С и добавляют 30 лхл 20%-ной серной кислоты. Выделившуюся в виде мелкого белого осадка циннамилиденуксусную кислоту отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции н сушат при 4050 С.Получают 5,7 г 98%-ной циннамнлиденуксусной кислоты с т, пл. 162 - 164 С, Выход 80% от теоретического, считая на взятый цнннамилнденацетон,П р и м е р 2. Опыт проводят, как указано в примере 1, но берут 50 ял этилового спирта, О г 85%-ного циннамилиденацетона н 400,ил 3,1%-чого водного раствора гппохлорита натрия. Смесь нагревают приеперсмешивании до 65 - 70 С в течение 30 - 60 .1 шн, хлороформ отгоняют. По окончании реакции массу охлаждают до 15 - 20 С и добавляют 30 ил 20%-ной серной кислоты. Мелкий белый осадок циннамилнденуксусной кислоты отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушат при 40 - 50 С,Получают 6,43 г 96,7%-ной циннамилиденуксусной кислоты с т. пл. 161 - 164 С. Выход 72,4% от теоретического, считая на взятый цнннамилиденацетон. 0 Предлагаемый способ можно применять при производстве косметических полупродуктов.Известен способ получения циннамилиденуксусной кислоты окислением ципнамилиденацетона разбавленным водным раствором гнпохлорита натрия при 80 - 90 С.Однако выход конечного продукта (30 - 40%), полученного по этому способу, низок.Предлагаемый способ отличается тем, что окисление ционамилиденацетона водным раствором гипохлорита натрия проводят при более низкой температуре (не выше 70 С) в присутствии низших алифатических спиртов. Выход целевого продукта значительно повышается ( 70%)1Этот способ прост, позволяет проводить реакцию в более мягких условиях, использовать исходные продукты технической степени чистоты, не требует специального оборудования и почти вдвое увеличивает выход целево го продукта.П р и м е р 1, В круглодонную .колбу с мешалкой помещают 40 мл изопропилового спирта, 7,26 г 95%-ного циннамилиденацетона. Массу слегка нагревак 1 т при перемешивании 2 до полного растворения циннамилиденацетона. К полученному раствору добавляют 400 лтл 2,5% -ного водного раствора гипохлорита натрия, Смесь нагревают при перемешивании до 65 - 70 С в течение 30 - 40 лин. Выделяю льтате реакции хлороформ отго245 зО Формула изобретения Составитель Ж. Исаева Техред 3. ТараненкоРедактор Ю, Петрова Корректор В. Гутман Заказ 553/815 Изд. Мо 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушскан наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Способ получения циннамплиденуксусной кислоты путем взаимодействия циннамилиденацетона с водным раствором гипохлорита натрия при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии низших 5 алифатических спиртов при температуре невыше 70 С.
СмотретьЗаявка
1240710, 16.05.1968
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СИНТЕТИЧЕСКИХ И НАТУРАЛЬНЫХ ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ
КУПРИЯНОВА Н. С, ВОЙЦЕХОВСКАЯ А. Л
МПК / Метки
МПК: C07C 53/00
Метки: кислоты, циннамилиденуксусной
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246501-sposob-polucheniya-cinnamilidenuksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циннамилиденуксусной кислоты</a>
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Ампула для инжектирования в хроматограф продуктов реакции
Номер патента: 607138
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Лускина, Терентьева, Троицкая
МПК: G01N 31/08
Метки: ампула, инжектирования, продуктов, реакции, хроматограф
...забивать капиллярные трубки прибора, Этоо приводит к нарушению работоспособностиприбора, Использование ампулы позволяетанапизировать все ее содержимое после проведения реакции, что повышает точность анализа так как исключаются ошибки при отбо 5 ре алкивотной части,Цель изобретения - улучшение условий работы и уменьшение количества осколков при12 Подписное омитета Совета Ми ретении и открытий -35, Раушская наб з 2574/32 Тираж 11БНИИПИ Государственногопо делам изо113035, Москва, Ж ов ССС. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 форма ампулы может быть цилиндрической или шарообразной с углублением в донной части, Соотношение толщины стенки 1 углубления и стенки 2 ампулы равно 1-(3-6).Причем для изготовления ампул...
Предыдущий патент: Способ флотации сульфидных руд
Следующий патент: 311493
Случайный патент: Соединительный зажим