Способ получения 2-этилгексеналя

(и) 508498 Союз Советских Социалистических Республик) Ч. Кл.з 07 С 47/20 2) Заявлен с присоединением аявки Ьо Госуллрствеинмй комитв Совета Микистров ССС во делам изобретенийи открытий 23) Приорит(53) УДК 547 38(088 8) убликовано Бюллетен ь,е 03.7 ата опубликования описания 09.(56.7 2) Авторы изобретен 5 Алексеева, В. М, Гаврилова, Л, С. Кузьмина,Н. Петров, А. Г. Трифель и Г, П, Прокопенко) Заяш 5 тсл 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСЕНА есса предлаг и фракцию и из продукто ена, которая содержит бу 5 честве 1 - 5ности процконденсацивыдсленн юния пропилальдегиданол в колкаждого.Конденсатуре около90 вес. %де гид. ают испол масляного в гидрофо ПОХ 5 ИМОтилформиа% от веса овать для альдегида, милировамасляного и и-бута- фракции На стадии ректнфикации продуктов гидро.формилирования пропилена после выделения изомасляного альдегида отбирается широкая 5 фракция, содержащая, кроме и-масляногоальдсг 55 да, бутилформиаты и бутиловые спирты. Отгон направляется в реактор, в котором и-масляный альдегид конденсируется в 2-этилгексеналь, а бутнлформиат разлагается 0 на бутанол и формиат натрия.Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что, кроме упрощения стадии ректификацин, значительно снижается осщнй расход щелочи, необходимой для кон дснсации и омыления бутилформиатов.Ликвидируется отдельная стадия омыленияоутилформиатов.Процесс осущес куводного раствора аПри этом значит твляется с рецирщелочи и формиательно уменьшается ляциеинатрия.потеря Изобретение относится к способу получения 2-этилгексеналя.Известен способ получения 2-этилгексеналя путем конденсации и-масляного альдегида при нагревании в присутствии водных растворов щелочи. Однако для получения 2-этилгексеналя по известному способу применяется масляный альдегид высокой чистоты, что влечет за собой дополнительные затраты на очистку альдегида-сырца.На стадии получения масляного альдегида методом гидроформилирования, как известно, помимо масляных альдегидов ооразуются вторичные продукты реакции, такие как бутилформиаты, спирты и другие, которые затрудняют выделение чистых альдегидов,Для выделения отдельных компонентов из смеси продуктов гидроформилирования на стадии ректификации требуется применение нескольких колонн. Кроме того, для выделения и-масляного альдегида необходима высокоэффективная колонна с большим числом теоретических тарелок. Образующиеся бутилформиаты не имеют самостоятельного применения и для их утилизации треоуется дополнительная стадия перераоотки - омыление до бутиловых спиртов, Все это создает. громоздкость процесса, что в конечном счете сказывается на себестоимости 2-этилгексеналя.С целью упроще ия и повышения экономичю осуществляют при темпера С. В результате получают до этнлгексеналя на исходный аль508498 15 Состав тель С. Маслов Реда,тор Т, Никольская к орректор О. Горина Тскрсд Т. Лященко Заказ 1154 2 Изд. М 1254 Тираж 575 одясное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретснш н откргятнй 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 бу 1 илоого спир гамасляного льдегидасточных водах за счет снижения растворимости их в водно-щелочной среде в присутствии формиата натрия,П р н м е р 1, В колбу, снабженцуо мешалкой, загр жают 122,6 г фракции (состав, %: масляный альдегид 90,6, бутилформиат 4,4, бутанол 5,0), 72,4 г 5%-ного водного раствора .аОН. При перемешивании смесь нагревают до 85 С и, поддерживая эту температуру, продолжа 1 от перемешивать в течение 1 час.После охлаждения и расслаивания получа 1 от 88,4 г водного слоя и 106,6 г органического слоя следующего состава (хроматографический анализ), вес. %:Масляный альдегид 1 н-Бутанол 7,3 2-Этилгексеналь 86,7 Высококипящие продукты +растворенная вода 5,0Ректификацией выделяют 91 г 2-этилгексепаля,Превращение масляного альдегида составляет 99%, селективность по 2-этилгексеналю - 85%. Весь бутилформиат разлагается.П р и м е р 2. Реакцию ведут по примеру 1, но загружают 88,4 г фракции (состав %: маслый альдегид 94,5, бтилформиат 3,0, н-бутанол 2,5) и 33 г 5%-ного раствора МаОН, приготовленный па водном слое примера 1, содержащем формиат натрия.5 Получают 39,1 г водного слоя и 82,3 г органического сло следующего состава, вес. %:Масляный альдегид 2,2 н-Бутанол 4,7 2-Этилгексеналь 88,0 1 О Высококипящие продукты -растворенная вода 5,1Превращение масляного альдегида составляет 98%, селективность по 2-этилгексеналю - 89%. Весь бутилформиат разлагается. Фар мула изобретенияСпособ получения 2-этилгексеналя путемконденсации н-масляного альдегида при нагревании в присутствии водных растворов ще лочи, отличающийся тем, что, с цельюупрощения и повышения экономичности процесса, для конденсации используют фракцию н-масляного альдегида, выделенную из продуктов гидроформилирования пропилеа, ко торая помимо н-масляного альдегида содержит бутилформиат и н-бутанол в количестве 1 - 5% от веса фракции каждого.