Патенты с меткой «д-гомостероидов»

Номер патента: 509211

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07C 5/00

Метки: д-гомостероидов

...комитета Совета по дедам изобретений и откры 113035, Москва, Ж.35, Раушская на 6 Подан сносМинистров СССРтнй,4 ацетоне, и воздействовать на него хлорноватистой или бромноватистой кислотой, Эта хлорноватистая или бромноватистая кислота образуется в реакци.онной смеси, например из й - бромили йхлорамидов или .имидов, например й хлорсук.цинимида или й бромацетамида, н сильных кислот, предпочтительно хлорной кислоты, Ацильная группа в положении 21 представляет собой остаток насьпценной или ненасыщенной органической кис.лоты с числом атомов углерода от 1 до 20, предпоч тительно до 12 атомов углерода, чапример уксусной, олеиновой, фумаровой, бензойной и других кислот.В следующих примерах температура указана в градусах Цельсия, 15П р и м е...

Номер патента: 517263

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/573, C07J 61/00

Метки: д-гомостероидов

...в высоком вакууме,и остаток хроматографируют на 90 г силикагеля При помощи гексан-эфира элюируют 430 мг чистого по тонкослойной хроматограмме аморфного 11(, 17 с 21-триокси 60 -Р-гомопрегн-ен,20-дионс, 21- -этил-ортобутирата, с= + 8 бф(С 0,1, в диоксане) .Эб) Смесь из 333 мг 11) 17 А, 21- -триокси-Р-гомопрегн-ен,20-дион 517263 4-17 о(, 21-зтил-ортобутирата 4 мл метанола и 0,8 мл 2 н.раствора щавелевойкислоты нагревают в течение 10 минадо 50 С. К реакционному растворуприбавляют ледяную воду и экстрагируют метиленхлоридом. Органическийэкстракт промывают до нейтральнойреакции раствором НаСО и водой суЭшат сульфатом натрия и выпаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовывают из эфир-гексана. Получают 240 мгчистого...

Номер патента: 538665

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/573, C07J 63/00

Метки: д-гомостероидов

.... 0,097, диоксан);6 г з а 14540, 6 а - фтор - О - гомогидрок ортизон, т.пл. 233-235 С; а= + 110 1 с - 0,103, диоксан); с гаа 13400, 6 а - фтор - О - гомопреднизолонт, пл. 261-264 С; а 1 = + 93 (с - 0,106 диоксан); К, , 15200, и Р - гомопреднизолон 30 т.пл. 250 С (разл,), соответственно. тил; ксигруппа, при- Я, - оксигруппа тли ча ющиймостероиде фор. одном, содержаЯзых, ов О-го цилоксиделяют цеив еи формул ь Составитель В. Пастухова Техред И Асталош Корректор Н. Золотовска 72 Тираж ИПЙ Государств по дела 113035, МесПодписное овета Министров Сого комите зобретеннй н открытийская наб., д. 4/5 ва, Ж; Ра нал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ормула изобретенияоб получения О. гомостероидо где Я, - водород, фтор или мЯ, - водород,...

Номер патента: 867316

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: д-гомостероидов

...сульфатом натрия и упаривают. После хроматографии на силикагеле получают 21-ацетоксиЮ 119- -дихлор-окси-гомопрегна,4- -диен,20-дион, температура плавлення - Тщ 222-224 фС; Уф-спектр , ЕЗ 715300; Г 63+ 142 (С = 0,1 вне диокса ).Исходное вещество получают хлорированием 21-ацетоксид-окси-Э-гомопрегна,9(11)-диен,20-диона известным способом.П р и м е р 2. Аналогйчно описанному в примере (1) методу 410 мг17 а-бутирокси-хлорА-фторРокси-гомопрегн-ен,20-дионадегидрируют двуокисью селена в трет -бутаноле в присутствии уксусной ; 45кислоты, в положении 1,2 в 17 а-бути. рокси-хлор-фтор-окси-гомопрегна,4-диен,20-дион. Выход 4П р и м е р 3, Аналогично описаному в примере (1) методу 450 мг 11176, 21-триокси-Д-гомопрегн-ен-он-гемисукцината...