Способ получения алкиловых эфиров -фенилакриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕДЬСТЗУ Союз Соеетскик Социалкстмческкк Республик(51) М. 07 С 69/7 присоединением з вкиГоеударотвенный иомитет Совета Министров СССР оо делам нэооретений н отирытнй) Заявитель Инсти 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРО и -ФЕНИЛА КРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ вергают егидатации0-70 С в пр с помошью нагресутствии фОсфОРсреде хлорофоруглерода, Это целевого продукполучения алкилоловой кислоты (феаходят применение вания при 6 ного ангидри ма или четь позволяет по та до 90%,да (Р О )1 реххлористогвысить выхо атериал Известны различные способы получения5 енилакрилатов, например через магний- органические соединения или взаимодействием этилоксалата и этилфенилацетата (соот ношение 1;1) в присутствии.алкоголята начрия в среде формальдегида при температуреооколо, 1 5 С. Однако, использование в первом случае М(т -органического синтеза взрывоопасных веществ (эфиров), а во втором - невысокий (до 30 %) выход целевого т 5 продукта ограничивают возможность широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри нилакрилатов), которые н в производстве полимерных Башкирского филиала АН СССРП р и м е р 2, Процесс осуществляютаналогично примеру 1, но вместо метиловогозфира берут этиловый эфирренилиолочнойкислоты и получают 22,5 г (85% от тео-рии) этил -фенилакрилата.т. кип, 85-86 С/3 мм рт. Ст Пор"-1,5250;Найдено, ОГо; С - 74 т 92 т 75,10; Н,90;7,01,Вычислено, %; С -75,0; Н,82: формула изобретения Способ получения алкиловых эфиров . -е-фенилакриловой кислоты, о т л и ч а ющ и й с я тем,кто, с целью повышения выхода целевого продукта, соответствуюший алкиловый эфир рС -фенилмолочной кислоты подвергают нагреванию при 60-70 С в прио сутствии фосфорного ангидрида в среде хлороформа, или четыреххлористого углерода, Составитель Г, АндионРеоактор Т Шатова Тех А. Демыжова Корректор В. МикитаЗаказ Я 1 Тираж ХКб ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРГпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шская наб, 4 5Филиал ППП "Патент," г. Ужгород, ул, Гагарина, 101
СмотретьЗаявка
1994949, 11.02.1974
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
КОРЧЕВ ОЛЕГ ИВАНОВИЧ, ЛЕПЛЯНИН ГЕННАДМЙ ВИКТОРОВИЧ, РАФИКОВ САГИД РАУФОВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/76
Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-507559-sposob-polucheniya-alkilovykh-ehfirov-fenilakrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкиловых эфиров -фенилакриловой кислоты</a>
Способ получения с-алкиловых эфиров фосфонуксусных кислот
Номер патента: 1353779
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Гарибина, Догадина, Ионин, Петров
МПК: C07F 9/40
Метки: s-алкиловых, кислот, фосфонуксусных, эфиров
...снижением выхода целевых продуктов при понижении температуры ниже 50 С из-за неполного ее протекания и осмолео нием при более высоких,чем 60 С температурах,(КО), Р(О) СН, С(О)ОК,15 формула изобретения Способ получения С-апкиловыхэфиров фосфонуксусных кислот общейФормулы/при нагревании до 50-60 С. Составитель Л. КарунинаТехред Л.Сердюкова Корректор О. Кравцова Редактор Н. Рогулич Заказ 5667/23 Тираж 348 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к способу получения С-апкиловых эфиров фосфонуксусных5...
Способ получения пентадиениловых эфиров -ненасыщенных кислот
Номер патента: 449035
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Большаков, Коршунов, Кузовлева
МПК: C07C 69/54
Метки: кислот, ненасыщенных, пентадиениловых, эфиров
...может привести к получению сшитого полимерного материвпа Использование мономера,своем составе две системы ксвязей, позволит получать капластмассы и другие полимерс новыми ценными свойствами ции выделяется компактныйго калия или натрия,отделяется простым фильтрс.нной массы,Закал ДЯ Иал.8 ЦГ Тираж 506 Полпнсиог 11111111 1 оегларствеггного колгптета Совета Министров СССР по лелац ггзобретеггий и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 11 релпривтие 11 атеггт, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 П р и м е р 1. Пентадиенилметакрилат, формулыСН =С-СОО-СН -СНСН-СН:=СН2 2 23 В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,вносят Ог 3 моль (37,2 г) метакрилата.калия, 0,2 г фентиазина, 1 г хлористогобензилтриметиламмония, 80 мл...
Способ получения эфиров -хлоркарбоновых кислот
Номер патента: 482435
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин
МПК: C07C 69/62
Метки: кислот, хлоркарбоновых, эфиров
...%: С 51,06; Н 7,9 оС 7 Н 1 зС 10Найдено, %: С 51,48; Н 8,08; П р и м е р 2. К суспензия 15 г дпмстилово го эфира пероксидиазелаиновой кислоты в50 мл метанола постепенно при перемешивании при комнатной температуре добавляют раствор 10,5 г сульфата железа и 7,1 г хлорида меди в 80 мл метанола, После прекраще ния выделения СО (15 мин) рсакционнуюмассу выливают в 5%-ную серную кислоту, экстрагируют эфиром, промывают 10%-ным раствором КаНСО, водой.Разгопкой в вакууме получают 6,6 г метиз 0 лового эфира оэ-хлороктановой кислоты (90%482435 Составитель Юдишева Техред Т, КурилкоРедактор Т. Никольская Корректор А Дзесова Заказ3102 Изд.1754 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...
Способ получения эфиров 3-(0, 0-диалкилфосфорил)пропановых кислот
Номер патента: 1754720
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Градов, Колямшин, Кормачев, Митрасов, Муравьева, Смирнов, Яльцева
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-диалкилфосфорил)пропановых, 3-(0, кислот, эфиров
...а состав - элементным анализом,П р и м е р 1, Этиловый эфир 3-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты. Враствор 48,9 г (0,3 моль) нитрила З-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты, 13,8 г 30(0,3 моль) абсолютного этанола в 90 мл абсолютного этилацетата в течение 2 ч подают12,4 г 0,3 моль) осушенного хлорйсттого водорода при -5 С. Затем в течение 2 ч повцшают температуру до 20 С и выдерживают 35при 30"С в течение 11 ч. После этого добавляют в реактор еще 55,2 г(1,2 моль) абсолютного этанола и нагревают при 35 оС втечение 6 ч. Затем охлаждают реакционнуюсмесь до 10 С и отфильтровывают осадок 40хлорида аммония, Фильтрат перегоняют иполучают 52,1 г (83%) целе 2 вого продуктаот.кип. 145 С/6 мм рт.ст.; б 4 1,1677. пр1,4357.ЬЯо 46,96,...
Способ получения 2-хлоралкиловых эфиров тиолакриловых кислот
Номер патента: 213022
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 327/22
Метки: 2-хлоралкиловых, кислот, тиолакриловых, эфиров
...путем постепенного добавления эписульфнда (этиленсульфида, нропиленсульфида, тиоэпихлоргидрина) эквимолекулярнаму количеству хлорангидридов. Порядок прибавления реагентов, проведение реакции в растворителе (четыреххлористый углерод) или без него не оказывает влияния на выход продукта,П р и м е р 1. К 1 лоль хларангидрида акриловой кислоты и 0,05 г гидрохинона постепенно прибавлят 1 моль этиленсульфида. Наблюдае"пся выделение тепла. Скорость прибавления реагентов поддерживается такой, чтобы температура не поднималась вьгше 50 С. Обычно на это требуется 1 - 1,5 час, После этого реакционную матиссу оставляют на ночь при комнатной температуре.Полученный продукт 2-хлорэтилавый эфир тиолакриловой кислоты фракционируют в...
Предыдущий патент: Способ получения непредельных олигоэфиров
Следующий патент: Способ получения ненасыщенных диаминов
Случайный патент: Логарифмирующее устройство