Способ получения рибофлавина(витамин в2)

Номер патента: 167881

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Институт, Королькова, Особо, Плитина, Терской

МПК: C07D 239/62

Метки: 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты

...в каче аминобензальдегида примен аминобензальдегид. ния утиламинобензиы нагреванием алкиламинобензоре в присутстотличаюгцийс ч продукта, прикачестве люми- в оранжево-крастве п-диалкиляют и-дибутил 15 О Подписная группа1Известен способ получения 5-(и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты путем нагревания барбитуровой кислоты и и-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например едкого натра.5- (и-Дибутиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофооа, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра,С целью расширения ассортимента продуктов, пригодных для использования в качестве люминофоров, флуоресцирующих в оранжево- красной области спектра, предложено...

Номер патента: 792869

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Данилова, Ковалев, Полевая

МПК: C07D 239/62

Метки: антигенов, барбитуровая, кислота-иммуногенный, конъюгированных, носитель

...3 остатка барбитуровой кислоты, связанные с молекулой носителя при использовании молярного отношения производной барбитуровой кислоты к носителю 500 в 1000: 1, Конверсия реакционно-способного производного барбитуровой кислоты в предлагаемом способе составляет 5 - 16 в то время как в известном способе 0,1 - О,ЗЪ,П р и м е р 1, а) Способ получения 5-(1-метилбутил) -5-(2 - оксипропил) - барбитуровой кислоты. В 20 мл концентрированной серной кислоты растворяют и 2 г (0,09 моль) 5-(1- метилбутил)-5 - аллилбарбитуровой кислоты. Раствор выдерживают при комнатной температуре 20 мин, выливают в ледяную воду. Образующийся осадок отделяют, высушивают и перекристаллизовывают из водного этилового спирта, Получают 1,3 г 5-(1-метилбутил) -...

Номер патента: 12600

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Бедеккер

МПК: C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, приготовления, производных

...водой, Полученная, в количестве. почти точно отвечающем теоретическому выходу, вторичная бутил-аддил-барбитуровая кислота показывает, после перекристаллизации из хлороформа, точку плавления в 109 в 1, Она легко растворииа уже на хододу: в щелочах, алкоголе, эфире, ацетоне, при легком подогревании - хорошо растворпма в воде, бензоле, хлороформе; в петролейном эфире даже при нагревании едва растворима.П р и и е р 2. 184 части вторичной бутил-барбитуровой кислоты (точка плавления в 194 в 1) растворяются в 500 объемных частях в 2-х натриевой щелочи и тщательно перемешиваются с 205 частями 2,3-дибромпропана ( - 1) при повышенной температуре в течение нескольких часов. Выделенный, в виде полутвердой массы, продукт реакции экстрагируется в...

Номер патента: 166703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09K 11/06

Метки: 5-(п-диметиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты

...- барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофора, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра, Как люминофор данное соединение может быть использовано для люминесцентной дефектоскопии, метки песков, аэрозолей, изготовления люминесцентных карандашей, туши, тройного цветоделения в полиграфии и т, д. 10Известен способ получения 5-(гг-диметиламинобензилиден)-барбитуровой кислоты, за.ключающийся в том, что эквимолярные количества барбитуровой кислоты и гг-диметиламинобензальдегида кипятят в абсолютированном этиловом спирте в присутствии ледянойуксусной кислоты и пиперидина,С целью получения продукта, пригодногодля использования в качестве люминофора,флуоресцирующего в оранжево-красной области...

Номер патента: 174630

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/08, C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, сел1икарбазона, тиосемикарбазона

...при кип писная группа ЛЮ 51 Предложен способ получения тиосемикарбазона или семикарбазона барбитуровой кислоты, заключающийся во взаимодействии барбитуровой кислоты с тиосемикарбазидом или с семикарбазидом соответственно. Выход целевых продуктов 50 - 60%.Полученные соединения в литературе нс описаны, они могут сллкить исходными,продуктами для получения ценных физиологически активных соединений.Пример 1. К раствору 0,1 моль барби- туровой кислоты в 250 ял 70%-ного этанола приливают раствор 0,1 моль тиосемикарбазида в 150 мл этилового спирта, Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 час.После охлаждения реакционной смеси осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход 50 - 60%, Г 1 осле перекристаллизации...