Способ получения 4, 4-ди(оксазол-идил-n)-дифенилметана

Номер патента: 92618

Авторы: Гостева, Петров

ZIP архив

Текст

.:11 щ; фри)1 ювв. , г Класс 12 р, 3 СССР ИСАНИК ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ етров и О, К. Госте СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ 4,4-ди-(ОКСАЗОЛ ИДИЛ-Х)ДИФЕНИЛМЕТАНАЗаявлено 22 сентября 1950 г. за434963 в Гостехнику СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений11 за 1951 г, учения 4,4-ди-(-оксазолилоксазолидина с формаль Предложен способ по тана конденсацией К-фени ствии минеральных кислот 4,4-ди (оксазолиднл-К) те и бензоле, устойчив к щ и органическими кислотам Эти смолы, по-видимо кидным смолам. Возможно сазолидил-М) -дифенилмета мальдегидных и мочевнно применен в качестве компо-дифенилметан хорошо рас елочам. При нагревании его и он полимеризуется с обр му, могут найти применени й областью использования на может явиться произв формальдегидных смол, гд пента. воряетсяс минерзование в спирльными смолы аналоги амого 4, дство ф он мож юе ал. ди-(ок- олфорт быть Конденсация К-фен ил окса золидина ример ормальде у 1 о колбу, счабженную мешалкои и ют 149 г К-фенилоксазолидина, 98, воды и 2 мл концентрированной со перемешивании в течение 24 час. 0 4-ди- (оксазолидил-Х) -дифенилмета ристаллов. По окончании процесса аствором соды и отфильтровывают промывают водой, затем небол воздухе при комнатной темпер , от теоретического,золидил-Х) -дифенилметан после тся при 141-142 С. ьши атурколичест е. Выход с перекрист иза пни дом. В трехгорл ником, помеща малина, 500 мл цесс ведут при цессе реакции 4 в виде белых к нейтрализуют р Кристаллы та и сушат на 142 г, или 91,7/ 4,4-ди- (окс из спирта плавобратным х 4 г Зб,6%-нляной кисло бразующий н выпадает реакционн на путч-фи олодиль" ого форты, Прося в про.в осадок ую массу льтре.ом спир- оставляет92618Анализ ф"Найдено % С 73,29 Н 7,18Ф Вычислено К С 73,50 Н 7,09П р и м ер 2. Получение 4,4-ди-(оксазолидил-К)-дифенилметана изэтаноланилина и формальдегида.Вначале из этаноланилина и формальдегида готовят Х-фенилоксазолидин путем постепенного приливания 137 г этаноланилина к 180,4 г 36,6%-ного формальдегида, помещенного в трехгорлую колбу. Реакцию ведут при перемешивании. Образующиеся маслянистые капли К-фенилоксазолидина оседают на дно сосуда. Процесс ведут в течение 3 час.После этого в реакционнчю смесь вносят 2 мл концентрированной со.ляной кислоты и дальше ведут процесс получения 4,4-ди-(оксазолидил- Х)-дифенилметана и его выделение, как указано в примере 1,Получают 120 а, что составляет 83,3 о/, от теоретического. Послеперекристаллизации из спирта 4,4-диоксазолидил-И) -дифенилметан плавится при температуре 141 - 142"С.Предмет изобретенияСпособ получения 4,4-ди- (оксазолидил-Х) -дифенилметана, о т л ич а ю щ и й с я тем, что И-фенилоксазолидин конденсируют с формальдегидом в присутствии минеральных кислот.Редактор Т. Н. Казанская Тсхред Т. П. Курилко Корректор Т. Д. ХромцеваПоди. к печ. 12/11 - 64 г. Формат бум. 70 Х 1081/и Объем 0,18 изд. л,Зак, 3520/9 Тираж 200 Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМоскза, Центр, пр. Серова, д. 4Типография. пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

434963, 22.09.1950

Гостева О. К, Петров К. Д

МПК / Метки

МПК: C07D 263/04

Метки: 4-ди(оксазол-идил-n)-дифенилметана

Опубликовано: 01.01.1951

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-92618-sposob-polucheniya-4-4-dioksazol-idil-n-difenilmetana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4, 4-ди(оксазол-идил-n)-дифенилметана</a>

Похожие патенты