Способ получения эфиров альфа, альфа-алкилникотиновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 р, 1 М 93550 СССРИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Н, К, Кочетков иСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛНИКОТИНО ГонсалесФИРОВ х, хХ КИСЛОТ аявлено 1 февраля 1951 г.,% 442516.102 16-20 в Гостехнику СССР Опубликовано в Бюллетене изобретена,"Н ХЪ 4 за 1952 г пособ получения эфн 1 чс 1 котнновых кислот д известен.ается общий метод Об 1 ций с,х-ал килинх пор не 11 редлаг по О СНС 1=СН С -,С -1,СО Ре 1 1 ци 51 про ногится следу 101 цнм образом.Спиртовый раствор ацетоуксусного эфира, взятого с некоторым нзбытком, насыщается на холоду аммиаком, а затем добавляется длкил+хло рви никето н. После небольшой выдержки при комнатной температуре смесь для окончания реакции нагревае 1 ся на водяной оане в течение 4 - 5 чдс, После обработки эфир х,х-дидгкигникотиновой кислоты получают с выходом 50 - 60",и.Полученные сложные эфиры х х- диалкилникотиновых кислот могут быть обычным образом омылены в соответствующие кислоты пли переведены в амиды и нитрнлы, которые могут представлять интерес лучения эфиров х,х-длкнлнпко, нновых кислот, исходя нз дткпг 1-,"- хлорвинилкетонов, дцст чукл сн - го эфира и аммиака:,Ъ СООС 11.,СаН.,+Х 1 в - - "К ,Й Л,51 СННТСЗОВ В 151М ННР:1 ДНН 1. Омы,енисм и декрбокснлпровт 1- ННЕМ ПОЛУЧЕННЫХ ЭфНРОВ х,х-,Н 11 ЛКИЛНИКО 1 ИНОВЫХ КНС,( Т Ч 105 КНО НО- луч; ь х,х-,палки 1,и рндпны.Пример 1. Пол учение э ф н р д х, х-д и м е т н.1 и и к о г н- Н О В О 11Н С Л О Т Раствор и 1 г ацеоуксус:.ого эфира в 75,1.1 сннр;и ндсыщ,1 ют аммиаком н добавляют 2" г мстнл-хлорвинплкетона. Смесь нагревают, выпадает осадок хлористого аммония, После часовой выдержкп смесь в течение 5 час кипятят с обратным холодильником нд во - ной бане, Спирт о гон 5 о г, ос гдток выливают в воду, выделившееся масло в течение 2 час. нагревают с 20", серной кислоты на водянойМа 93550- 2 Предмет изобретения Отв. редактор И. Д. Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ. 31/Хг. Обьем 0,125 и. л. Тираж 500. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР Зак, 943 бане, Из полученной смеси органическим растворителем извлекают избыток ацегоуксусного эфира. К смеси добавляют избыток щелочи, выделившееся масло сушат и перегоняют в вакууме, Получают 21,5 г (56"/ от теории) этилового эфира а,а-диметилникотиновой кислоты (точка кипения 130 в 1 при 22 м,ц, и-.,=1,5070, д-=-1,0565).После омыления спиртовой щелочью и декарбоксилирования полученной соли при нагревании с патронной известью получают а,а- диметилпиридин (точка пл. пикрата 162 - 163).Получение этилового эфира-а- метил-а-пропилникотиновой кислоты производится также как и в примере 1, Из 30 г ацетоуксусного эфира в 100 мл спирта, насыщенного аммиаком и 20 г пропил- -хлорвинилкетона.Выход этилового эфира а-метила-пропилникотиновой кислоты 17 г (62 о от теории), Точка кипения этилового эфира а-метил-а-пропилникотиновой кислоты 142 - 143 при 17 мл, пР=1,5010, сР"=1,0614. Способ получения эфиров а,а- алкилникотиновых кислот, о т л ич а ю щ и й с я тем, что на алкил+ хлорвинилкетоны действуют ацетоуксусным эфиром и аммиаком.
СмотретьЗаявка
442516, 01.02.1951
Гонсалес А, Кочетков Н. К
МПК / Метки
МПК: C07D 213/80
Метки: альфа, альфа-алкилникотиновых, кислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-93550-sposob-polucheniya-ehfirov-alfa-alfa-alkilnikotinovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров альфа, альфа-алкилникотиновых кислот</a>
Аллиловый эфир арилкарбоновых кислот-мономеров для синтеза электроизоляционных полимеров
Номер патента: 531801
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов
МПК: C07C 69/76
Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир
...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...
Смесь эфиров n-оксиэтилморфолина и синтетических жирных кислот фракции с -с в качестве ингибитора коррозии металлов в углеводородных средах
Номер патента: 677322
Опубликовано: 07.10.1989
МПК: C07D 265/30, C23F 11/14
Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров
...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....
Способ очистки фракции, содержащей эфиры уксусной кислоты и ацетон, от воды и метанола
Номер патента: 891633
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 69/12
Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры
...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...
Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1051073
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Мустафаев
МПК: C07C 154/02
Метки: ацетоксиметиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эфиры
...испытания их в смеси странсмиссионным маслом ТБ. Исследование противоизносных свойств эфиров ксантогеновых кислот проводятна 4-шариковой машине трения на шариках ВХдиаметром 12,7 мм прискорости скольжения 1400 об/мин.Оценочными показателями являются:критическая нагрузка заедания шариков (Р), нагрузка сваривания шариков (Р) и обощенный показатель износа (ОП 1:),Результаты испытаний 5 Г-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксан"тогеновых кислот приведены в табл.2,Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот проявляют противозадирные свойства масла ТБ,В табл.3 приведены результатыиспытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметиловогоэфира изопропилксантогеновой кислотыи алкоксикарбонилметиловых...
@ -окси@ -алкоксипропиловые эфиры диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1249018
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры
...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...
Предыдущий патент: Способ получения производных кофеина, замещенных алкилом в положении 8
Следующий патент: Проволочки для измерения малых отверстий диаметром от 0, 3 до 1 мм
Случайный патент: Устройство для приготовления горячей воды