C07D 491/153 — содержащие два кольца с кислородом в качестве гетероатома и одно кольцо с азотом в качестве гетероатома

Номер патента: 40357

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Шварц

МПК: A61K 31/485, C07D 217/02, C07D 489/02 ...

Метки: алкалоидов, главнейших, опия, разделения

...или осаждают папаверин.Тебдиновая смолка дает тартрат тебаинанепосредственно без ее предварительной очистки, Кодеин после извлечения его бензодом также дает чистый сульфат кодеина, что же касается папавериновой смолки, то выделение из нее чистого папаверина требует К зависимому авторскому 31 мая 1932Основной патент на имя О выдаче зависимого авто НА ИЗОБРЕТЕНИЕЭксперт А. А. ЯковкннРедактор Ю. Н. Вахрамеев Типография Советский Печатник, Ленинград, Моловая, 40. некоторой очистки. Ддя этого смолку эту опять смешиваютс известью, как указано выше, и экстрагируют бензолом. После экстра. гирования бензолом подучают достаточно чистый папаверин, так как тотчас выделяется оксалат папаверина, Папавериновая сйЪдка содержит 26 - 27 аа...

Номер патента: 40979

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Клячкина, Штубер

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 217/20 ...

Метки: алкалоидов, выделения, главнейших, опия

...наркоти ново кислую соль натрия, может быть регенерирован кипячением около часа после прибавления крепкой соляной кислоты (кислстность раствора около 5 Ю) с последующим экстрагированием его бензолом из щелочного раствора и очищен перекристаллизацией из спирта.фильтрат после отделения наркстина и папаверина подщелачивается 1 ЧаОН и извлекается хлороформом. Хлороформ отгоня ется почти досуха, оста вляется столько хлороформа, чтоб тебаин и кодеин все же были в растворе и обли.вается 150 ч. холодной воды на 1 часть предполагаемого кодеина (согласно аналитическим данным). Водную жидкость или слегка подогревают или пропускают через нее пар или горячий воздухдля удаления хлороформа и оставляютспокойно стоять на холоду 24 часа,З...

Номер патента: 40980

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Клячкина, Штубер

МПК: A61K 31/485, C07D 217/20, C07D 489/02 ...

Метки: алкалоидов, выделение, главнейших, опия

...количеством аммиака при беспрерывном помешивании, как описано в патенте Ла 127. Выделившийся морфин и наркотин разделяется припомощи уксусной кислоты и едкого натрия повторным осаждением аммиака.Фильтрат, содержащий папавернн, не. значительные количества наркотина, кодеин; тебаин, и нарцеин и некоторое количество морфина обрабатываетсясогласно авторскому свидетельствуМ 40979, При этом все алкалоиды по-лучаются чище, часть смол выпадает в осадок вместе с наркотином и морфином. Разделение наркотина и папа- . верина упрощается в виду незначитель-ного количества наркотина, смесь под-вергается омылению без предварительного растворения в 50% ном спирту. Тебаин выделяется более чистым, извлечение иетролейным эфиром излишне, выделившийся...

Номер патента: 92996

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Никонов

МПК: C07D 217/20, C07D 489/02, C07D 491/153 ...

Метки: обогащения, опия-сырца

...опия-сыртличаюшийся тем, что, с выделения, К. оксидных водородом в моме лью восстановлени Предметом изобретения являетсца водородом в момент выделспня,ние в опии-сырце ценных алкалоидонаркотина и др. на 28 - 40%.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что, с целью восстановления Х-оксидных форм алкалоидов в морфин, кодеин, тебаин, наркотик и др опий-сырец подвергают восстановлению при помощи амальгамы натрия и 2,5%-ной соляной кислоты.Лля Выполнения спосооа Взвешенное количестВО Опия-сырца или воздушно-сухого измельченного опия после разбавления 3 - 5-кратным количестВом Воды п 0.1 ешают В эмалирОВанныи пли какои-лиоо дру Гой кислотоупорныЙ сосуд, снаоженныЙ;,1 ешалкОЙ, и постепенно сме шивают с двойным, от веса сухого опия,...

Номер патента: 93057

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Никонов

МПК: C07D 217/20, C07D 489/02, C07D 491/153 ...

Метки: алкалоидосодержащих, водных, извлечений, обогащения, опия, растений

Номер патента: 150520

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 489/02, C07D 491/153

Метки: 150520

...наркотин, а из маточника после добавления винной кислоты получают технический тебаинтартрат. Из технических продуктов известными способами получаются алкалоиды, соответствующие техническим условиям.П р и м е р. Берут 10 кг обмолоченных коробочек опийного мака после снятия опия, содержащих 18 г морфина. После экстракции водой в батарее диффузоров по принципу противотока получено 63 л водного экстракта, который очищают от балластных веществ добавлением пасты гашеной извести из расчета 25 г сухого СаО на 1 л экстракта. Пасту гашеной извести перемешивают с экстрактом и оставляют на 2 час, Выпавший осадок отфильтровывают на центрифуге. Избыток ионов кальция удаляют в осадок серной кислотой, прибавляя ее до кислой реакции по метиловому...

Номер патента: 161567

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 491/153

Метки: 161567

...люа ется.еакции 110 6 г а алк Изобретение относится к способам идентификации наркотина путем его облучения ультрафиолетовым светом,Известные способы идентификации алкалоидов с помощью люминесцентных реакций недостаточно чувствительны и мало специфичны.В данном изобретении, с целью повышения чувствительности и специфичности реакции, к исследуемому объекту добавляют бихромат калия, подщелачивают слабой щелочью, например гидратом окиси аммония, нагревают до кипения, нейтрализуют после охлаждения и облучают ультрафиолетовым светом через светофильтр типа УФС-З,Для проведения люминесцентной реакции в соответствии с предлагаемым способом к нескольким кристаллам или крупинкам исследуемого вещества в пробирке прибавляют кристаллик...

Номер патента: 1786804

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Арсенян, Гарибджанян, Норавян, Оганесян, Пароникян, Степанян

МПК: A61K 31/535, C07D 491/153

Метки: 2-дигидро-4н-пирано4, 2-диметил-1, 3-bпиридина, 3-dфуро2, активностью, обладающие, производные, противоопухолевой

...1 ч. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход 2,7 г (80,5 О/,), т,пл.262 - 263 С (диоксан). В 0,58 (пиридин-этанол, 1:2).Найдено, оь; С 71,26; Н 5,84; И 8,80.С 20 Н 20 Н 203.Вычислено, ,6: С 71,40; Н 5,94; ч 8,32, ИК-спектр, и, см: 3320, 3450 (ИН 2): 1620 (СО), 1600 (С = Сар).ПМР-спектр (пиридин), д, м.д.: 7,2 - 8,4 (7 Н; м, С 5 Н 5, й Н 2); 4,55 (2 Н, т, СН 2); 3,05 (2 Н, т, СН 2; 2,23(ЗН, с, СНз); 1.05(6 Н, с, 2 СНз),М 336 (масс-спектрометрически), Соединения 1 - Ч получают по примеру 2 из 0,01 моль 1-замещенного,6-дигидро,6-диметил-З-фенацил-(п-бромфенацил)- окси-циа нН-пи ра н о 3,4-с) и и р иди на (Х - Х 11). Данные о выходах, элементном анализе и физико-химических свойствах приведены...