Хромов-Борисов

Номер патента: 1075668

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Ковалева, Марасанова, Морева, Новиков, Пиотровский, Сапронов, Хромов-Борисов

МПК: A61K 31/415, C07D 233/90

Метки: 3-диалкил-4, 5-бис-(n-метилкарбамоил, бензолсульфонаты, действие, имидазолия, обмен, проявляющие, стимулирующее, тканевый, энергетический

Бензолсульфонаты 1,3-дилакил-4,5-бис-(N-метилкарбамоил)имидазолия общей формулыгде Ia: R1 = R2 = CH3, Iб: R1 = CH3, R2 = C2H5; Iв: R1 = R2 = C2H5,проявляющие стимулирующее действие на тканевой энергетический обмен.

Номер патента: 1622812

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Голиков, Москвин, Хромов-Борисов

МПК: G01N 27/333

Метки: ионоселективного, мембраны, состав, хлорид-ионов, электрода

...диапазоном линейности электрод,ной функции по сравнению с известными,В таблице представлены основныеэлектродные характеристики электродовс мембранами предлагаемого состава,вор имеет состав: АВМОзО, 1 моль/лКМОВнутренним электродом сравненияслужит серебряная проволока,Перед каждым измерением внешнююповерхность мембраны шлифу 1 от наждачной бумагой (тип "0) и помещают вэлектрод в 1 10 моль/л раствор КС 1,в котором выдерживают 5 мин,Для измерения электродных характеристик применяют следующую электрохимическую ячейку: Как видно из таблицы, для предлагаемых электродов нижняя граница диапазона линейности сдвинута на порядок в область микроконцентраций хлорид-ионов, 11 ри этом воспроизводимость по- тенциалов электродов в разбавленных...

Номер патента: 562971

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аничков, Гречишкин, Думпис, Краснова, Кудряшова, Хромов-Борисов

МПК: C07C 91/14

Метки: 1-(5, 2-нафтил)-2, 8-тетрагидро-1-или, алкиламинопропанолов-1

...раствор 110 г(0,89 моль) нафталина в 340 мл нитробензола. Перемешивание продолжаютзатем 1 ч при комнатной температуреи 1 ч при 30-350 С.Реакционную смесь выливают налед, обрабатывают 100 мл концентрированной соляной кислоты и оставляют на ночь. Обрабатывают, как указано раньше. После отгонки растворителя 1-(-нафтил)-2-бромпропанон перегоняют в вакууме, Получают маслослегка желтоватого цвета, котороепри стоянии кристаллизуется. 10 15 25 20 30 35 40 45 50 1-(М-или-Нафтил)-2-изопропилс аминопропанон(11,ИН-НБСЗНт-изо).30 г (0,012 моль) 1-(к-или Р -нафтил)-2-бромпропанонарастворяют в 150 мл сухого бензола и приливают 24 мл (16,5 г, 0,03 моль) изопропиламина. Смесь оставляют на сутки о 0 при 15-16 С. При более высокой температуре происходит...

Номер патента: 865798

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Михайлова, Хромов-Борисов

МПК: C01D 1/00

Метки: веществах, металлов, органических, щелочных

...и взвешивают. По весу, сульфата щелочного металлаопределяют его процентное содержание.П р и м е р . Навеску органического вещества ВъСН СН 0 Мб в количестве 3,550 мг берут в кварцевыйстаканчик с притертой крышкой (длина 6 см, диаметр 0,7 сы 0, в который предварительно положено несколько8 б 5798 10 Формула изобретения Составитель Ю.Куценко Редактор Г,Кацалап Техред З,юанта .Корректор С.ЩомакЗаказ 7973/33 . Тираж 508 ПодписноеВниипи Гоударственного комитета сСсРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП фПатент", г,ужгород, ул.Проектная, 4 кусочков платиновой проволоки(Д =0,5 см). После этого в стаканчик пркбавляют 2 капли концентрированной серной кислоты И=1,84 ) и 1 каплю, глицерина. Затем...

Номер патента: 631156

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Гречишкин, Инденбом, Краснова, Хромов-Борисов

МПК: A61K 31/255

Метки: антикурарное, вещество, использования, эксперименте

...стадия. Взвесь из 12 г дифенил,4 -дисульфохлорида и 50 мл воды помещают в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. При перемещивании нагревают на водяной бане, постепенно добавляют раствор 3,3 г едкого натра в 50 мл воды, Нагревание продолжают 2-2,5 ч, затем обрабатывают углем и фильтруют. К теплому фильтрату прили, вают 100 мл спирта. По охлаждении вы631156 Применение натриевой соли дифенил,4 -дисульфокислоты в качестве анги/курарного вещества для использования25 в эксперименте,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1. Хопфф Г., Мюллер А, и Венгер Ф.Полиамиды, Госхимиздат, М, 1958,с. 65 и 99. Составитель С. Малютина Техред Н. Андрейчук Корректор Н. Золотовская, Редактор И. Самедова...

Номер патента: 628921

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Гренишкин, Краснова, Хромов-Борисов, Черепанова

МПК: A61K 31/185, A61P 39/00, A61P 39/02 ...

Метки: антикурарным, вещество, действием, использования, обладающее, экспиременте

...О/ ).В опытах на наркотизирован вещество, начиная с дозы 140 м но восстанавливать амплитуду сокращений во время полного ванного как и-тубокурарином, ронием. В опытах время блокир вно-мышечной проводимости по венной инъекции ритетрония 0,25 мг/кг составило 38,0 8, мин.Введение 140 мг/кг вещества на фоне полной мышечной релаксации, укорачивало время блока почти в 5 раз. Первые мышечные сокращения отмечались на 1 - 2 мин и полное восстановление их наблюдалось через 8,4 1,9 м ин.Антикурарное действие вещества было достаточно выражено и при введении его на фоне блока, вызванного и-тубокурарином 0,25 мг,кг.Введение его в дозе 40 мг/кг восстанавливает мышечные сокращения почти в 8 раз быстрее, чем в контроле.Острую токсичность вещества...

Номер патента: 557574

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин, Хромов-Борисов

МПК: C07D 249/14

Метки: 3-амино-5-(2-аминоэтил)-1, 4-триазола

...температуру не вьаае 20-25 фС.После добавления хлорангидрида выдерживают смесь 0,5-1 ч при комнатной температуре, при перемешиваниидобавляют 150 мл триэтиламина, нагревают 2-5 н при 70-110 фС, охлаждают,разбавляют 2 л холодной воды, ней"557574 Формула изобретения Составитель А, Орлов Редактор Т. Шарганова Техред Р И К Р М.Бо исова Ко е тор Н. Ковалева Заказ 943/8 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 д Москва, ЖРаушская набд. 45 Филиал ППП ффПатент , г. ужгород., ул. Проектная, 4трализуют концентрированной солянойкислотой до рН 7-8, оставляют на2-5 ч при комнатной температуре,отфильтровывают осадок и сушат при70-100 С в течение 6-8 ч. Выход67 г, (69),...

Номер патента: 531537

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Анисимов, Аничков, Бехтерева, Дильман, Инденбом, Хейфиц, Хромов-Борисов

МПК: A61K 31/439, A61P 5/12

Метки: активность, антигонадотропную, бис-(п-сульфофенилимида)нафталия, кислоты, проявляющие, соли, тетракарбоновой

...кислоты в 200 мл воды. Смесь ки лодильником при перем2 О зовавшийся оурый раст павший осадок фильтр ин,4,5,8-т яют раств и 1,6 г ед пятят с об ешивании 4 вор охлаж уют и высу Союз Советских Социалистических Реслублиигде М - получаю тетракар ловой к чении с продуктПри 11 С 1 С - Срдена Т научноэксп Академ удового следова иментал медици етракарбо ор 692 кого натр ратным хо ч и обра дают. Вь шивают н531537 2. При подкожном введении ИЭМв дозе 30 мг/кг в течение двух недель средний вес матки половозрелых крыс составляет 132+11 мг/100 г веса тела, тогда как в контроле он равен 121+12 мг/100 г, Р(0,05.3. Двусторонняя кастрация самок крыс приводит к снижению веса матки до 37+2 л 1 г/100 г. Введение ИЭМв дозе 30 л 1 г/кг в течение недели...

Номер патента: 302012

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Гмиро, Магазаник, Хромов-Борисов

МПК: C07C 149/00

Метки: ароматических, дисульфидов

...;дич лсговергают вэ Ой в сее 1 е Овгз 1 ицес бексана. Ири .,.10 С,Фид обрабатывают,; 4 Г.;,эл гексзса цоикзпывают при перемОхлз".;",;1:я пастве-,+г (0,07 моль) хлр. в бОмл гексзна с такой скоро302 О 12 О( янтень А. ЬеркулОНН . О,ре Р. Анпре 55 чук 1.ОрректОр Н. Буяковз ГЕЛятОр Л Бе 5 кЪ:яя 090135 5 нряя 515055 Ц 5 Н 5 О 5 етееннОГО ОитеЯ Ояетя 5 ниЯетРж СССРО ея; Осбреен 55 ц ОкрьтняЦ: МО;КОЯ, )К, Гвт .СКаЯйЯГ., Н, Ч 5,яяяцЯе .5 я(ц, т. рсеИя 4 промывают гексаном, водой, этанолом и криста 5.лиэуют иэ этанола,Вь 5 ход 1,7 г (5 1%). Г нл. 74 75 С,Найдено,%: С 65,38 6549; Н 7,31, 7,15;М 9,22,8,05; 8,18,90, 18,86.й,Вь 5 числено,% С 65,00; Н 7,23; й 8,44; Б 19,28,11 олучение дн 55 одметилата 2,2. бис- (д 55 мет 55 лами.но) . 5,5. ди метил...

Номер патента: 101690

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Карлинская, Хромов-Борисов

МПК: C07D 239/10

Метки: 4-метилурацила

...и мочевины проводят в среде хлорбспзола в присутствии ниридина. П р и и е р. Смесь, сост 05 Шу 0 из 31 г сухой мочсвины, 46 лл 94 % -ного дикетепа и 250 тгл хлорбензола при перемепивании в колбе с обратным холодилИиком нагреваОт до тсмпсратуры 30. Затем нагрев выключают и прибавляют к рсакционной смеси 2,гл пиридина. При этом реакционная смесь медленно разогревается, и, когда температура достигает 110, ее охлаждают в течение 20 - 30 сек. холодной водой. Температура при этом продолжает медленно подниматься до 120, а через некоторое время начинает падать, Реакционную смесь выдерживают в течение 40 - 45 мин, при температуре 105 - 115.После охлаждения отфильтровывают осадок, промывают его один раз чистым хлорбензолом (50 - 80 лл) и 3 - 4...

Номер патента: 99899

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Ваткина, Хромов-Борисов

МПК: C07D 401/04

Метки: 6-аминоанабазина

...с хлоркальциевой трубкой имешалкой с ртутным затвором, помещают 50 г смеси алкалоидов, содсржашей 40 г янабазина, 10 г луГГшгиня, 30 г тщательно растертогоамида натрия и 300 г с 11 сяеперегнанного диметилани;пша. Смесь в тсчспис 11:Гасов пгревают прп пе- рсмешиГП 11 ии на масляной бане: первые 5 часов при температуре бани 130 - 135 и последующие 6 часов прп температуре 140 в 1. По скончании асакции смесь разлагаГОт ледяной водой и извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат прокаленным поташом, эфир отгоняют и остаток подвергают вакуум-перегонке.До температуры 100" (при 7 лл остГГТОПГого давления) псрсгоГГястся димстпланнлин, от 100 до 140 (прн 7 лл остаточного давления) персгонястся лупини 11 - - 6,8 г, От 180 Го 2011 (прнлл...

Номер патента: 93036

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Хромов-Борисов, Юдовская, Юрист

МПК: C07D 307/73

Метки: йодистого, триметилфурфуриламмония

Номер патента: 91639

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Хромов-Борисов, Юдовская, Юрист

МПК: C07D 307/73

Метки: бензолсульфоната, триметилфурфуриламмония

...1 - 1,5 часа. Свободгыс амины из реакционной смеси отгоняют паром до нейтральной на.лакчус.реакции конденсата, следя за тем,чтобы РСакп,1 Я ВУТР)1 М ЯССЫ 611 Лс 1 УСТОЙЧИВО ЩСЛос)НОй НЯ ЛЯКМУС. ОСТЯТОК ПОСЛЕ ОТГОНКИ ПЯРОЪ ОбЕСЦВСЧИВЯЮТ ЯКТИВИРОВс.ННЬМ. УЛЕМ (15 (Я;Л,);)т УПаРИВают ДОСУ.,а СНЯЧаЛЯ Пт ЯТМОСЛЕРса) ДаВЛЕНИИ, а.91639затем в вакул(е, и сухую смесь солей сушат з Вакуум-э.: . , -- . ЯОпостоянного всся. Сукой остаток (600 г 1 измельчают в тупке и перекристаллизовывают из 1 л спирта с бытие(апетатом, взят(.:В Отно еии1:4, при нагревании (ка (орячег ВодяноЙ О;(не. Горячи.;)ястзор)тса.СЫВЯЮТ От СОЛЕ( (бЕНЗО.г(суз(ЬфОКГ(С:(ЫЙ К).гЙ), ПОСГГЕ Чсгсо .г, фИЛЬТраТя ПрИ ОХЛя:КИЕНИИ КрС(ЧЛИЗуЕТСя бЕНЗОЛСуЛЬфойят ТрИМЕТИЛц грфу"РИЛЯММОНИЯ,...

Номер патента: 67938

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Хромов-Борисов

МПК: G01N 7/14

Метки: аминов, качественного, кислот, количественного, сульфоновых

...газа по бюретке, а встряхивание колбочки продолжают еще 3 - 5 мин. Если уровень ртути в бюрятке не изменится, реакция считается законченной. Объем выделившейся закиси азота находят вычитанием объема раствора (5 мл), прилитого из воронки В в колбу А, из объема газа, полученного непосредственно по отсчету на бюретке Р . При этом отмечают комнатную температуру 1 ъ барометрическое давление Р.Для определения объема закиси азота, растворенной в реакционной жидкости, проводят второй опыт в таких же условиях и с такой же навеской д, Однако для растворения навески во втором опыте берут 10 мл серной кислоты и для реакции приливают 10 мл раствора азотнокислого калия в серной кислоте.Если в первом опыте объем выделившейся закиси азота был оь а...

Номер патента: 65762

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Хромов-Борисов

МПК: C01B 21/22

Метки: азота, закиси

...азотной Пример. 1 грамммо.т 1 екулу п-токислоты на растворы сустьфахтидов луолг-сульфамида, или п-сульфамттдв концентрированной серной кис- бензойной кислоты, или иного лоте. сульфамида растворяют в серной Реакция протекает по следующей кислоте удельного веса 1,84 схеме: (приблиз. 500 г) п к полученному раствору прибавляют 23Зогх НаНО: = грамммолекмльт азотнокислого нат== 1% 502.14 + Н 2 О 4 МЭО рия или азотнокислого калия. Пон ти моментально начинается выделеЭто взаимодействие происходит ние закиси азота,при комнатной температуре (10 В зависимости от интенсивности 20 С) с количественным выходом перемешивания реакция продолжаетзакиси азота и является характер- ся от 15 до 50 минут, причем выденычи для всех сульфамидов, имею-...

Номер патента: 65171

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Хромов-Борисов

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...этом фталанил не гргбует,ни очистки, ни высушнвания и может быть нгпосргдственно после охлаждения и измельчания подвергнут сульфированию хлорсульфоновой кислотой. Две послгдние операции - амндирование и омыление - проводятся по этому способу в одну фазу. Для этого влажный осадок сульфохлорида нагревается с концентрированным аммиаком до полного растворения. Изполученного аммиачного раствора гвосле фильтрования от механических вагрязнений:выкристаллизовывается по охлаждении чистый стрептоцид. После отделения стрептоцида и подкисления фильтрата из раствора выпадает осадок фталгЯе 65171 Предмет изобретения Отв, редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М, В, СмольяковаЛ 43 б 24, Подписано к печати 18/11-1947 г. Тираж 500 акз. Цена б 5 коп,...