Сша

Номер патента: 439091

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Вилльэм, Иностраицы, Иностранна, Нова, Сша

МПК: C07D 239/94

Метки: 4-амино-6, 8триалкоксихиназолинов

...6,7,8-тр им с- 115 С (мет д мет изобретения Способ получения 4-амико,7,8-триалкоксихипазолипов общей формулы где У, У и Уг - одинаковые или разньк С, - ,С,-алкокспгруппы; К и К, - водород,С, - Сл-алкил или группа общей форму кристаллы, промывают их смесью метанол - диэтиловый эфир (1: 1) и высушивают в высоком вакууме, получая дималеат 4-3-бис-(2- оксиэтил) -аминопропил-амико,7,8 - триметоксихиназолиндинитрата, т. пл. 107 С (разл.),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают:малеат 4-(6-оксигексил) -амино - 6,7,8 - триметоксихиназолиннитрата, т. пл. 106 в 1 С (этанол-диэтиловый эфир);дигидрохлорид 4-4-(2-оксиэтил)- 1-пипер- азино,7,8-триэтоксихиназолиннитрата, т. пл, 170 С (разл,);дигидрохлорид 4- 3-бис- (2-оксиэтил) -аминопропил...

Номер патента: 439086

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лин, Сша, Филлипс

МПК: C07C 51/353, C07C 63/28

Метки: ароматических, поликарбоксилатов

...катализаторов можно применять такие соединения, как металлический кадмий, окись кадмия, йодид, хлорид, фторпд, сульфат, фосфа, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат кадмия, металлический цинк, окись цинка, йодид, хлорид, сульфат, фосфат, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат цинка, а также другие металлы и их соединения. Катализатор берут в количестве 0,1 в 1 г на 1 моль используемого ароматического карбоксилата, предпочтительнее в количестве 1 - 50 г/моль.Диспропорционирование карбоксилата щелочного металла осуществляется в отсутствии кислорода или воды путем нагревания указанной соли при 350 в 5 С, лучше при 400 - 480 С,Процесс согласно изобретению проводят в атмосфере газа, например азота,...

Номер патента: 436484

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Дюпон, Иностранец, Сша

МПК: C07C 17/04, C07C 21/04

Метки: дихлорбутенов

...до нужной реакционной температуры до введения их в реактор,В приведенных ниже примерах все обьемы газов измеряют при 21 С и давлении 1 ат. Перед использованием бугадиен сушат на молекулярных ситах ЗА Линде и испаряют с целью освобождения его от ингибитора. Хлор используется балонный,П р и м е р 1. (с фторуглеродом). Поток 300 объемов/мин дихлордифторметана и поток 276 объемов/мин бутадиена смешивают и предварительно нагревают до 200 С, объединенные потоки смешивают с потоком 92 объемов/мин хлора, который также предварительно нагревают до 200 С. Газовую смесь направляют в трубчатый реактор, представляющий собой никелевую трубку диаметром 5,08 ом и емкостью 3800 см. В реакторе поддерживается давление 2,8 кг/см 2 с помощью...

Номер патента: 432715

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Способ, Сша

МПК: C07J 1/00

Метки: 432715

...анионный остаток минеральной кислоты, преимущественно ион хлора, за исключением иона фтора,источником гидридиона, преимущественно литийалюминийгидридом в эфире, Процесс проводят предпочтительно при температуре в пределах от - 40 до +80 С, преимущественно в интервале от - 10 до +40 С, в отсутствии влаги.Соединения формулы Ч 1 можно получать, кватернизируя соединения формулы Ъ 11 где Л, К, К и К, имеют указанное значение, путем взаимодействия с соединениями формулы И 11 где К 3 и Х имеют указанные значения, преимущественно метилйодидом при температуреот - 20 до +30 С,Соединения формулы И 1 можно получать,10 подвергая соединения формулы 1 Х где Л и К имеют указанные значения, взаимодействию с металлорганическим соединением общей формулы Х...

Номер патента: 429581

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Вэлкам, Иностранна, Иностранцы, Сша, Томас

МПК: C07D 239/49

Метки: 4-диамино-5-бензил, пиримидина12, производных

...бензальдегида с Р-алкоксизамещенным пропионитрилом в присутствии алканола и алкоголята щелочного металла или путем восстановления соответствующего а-бензилиден-р,р-диалкокси-пропионитрила. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 4П р им ер 1. 3,4,5-триэтилбензойную кислоту этерифицируют для получения метильного производного кипячением с метанолом с обратным холодильником в присутствии находящегося в метаноле хлористого водорода.67-ную (по весу) суспензию (1 г) гидрида натрия в минеральном масле, диметилсульфон (3,8 г) и диметилсульфоксид (18 мл) нагревают до 55 С в течение 1 час при перемешивании. После охлаждения реакционной смеси до 50 С прибавляют метил,4,5-триэтилбензоат (4,6 г) и смесь нагревают в течение 1,5 час при 60 С.Смесь...

Номер патента: 92939

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Иностранец, Сша, Фирма

МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, C07D 499/04 ...

Метки: 352120в, «бюллетене, изобретений», иминистерство, медицинской, пенициллиназаявлено, приготовления, промышленности, солей, сссропубликовано, февраля

...С и пониженном давлении для обезвоживания и концентрирования раствора до точки насыщения при обычной температуре, после чего обычно начинается кристаллизация пенициллиновых солей. Если рН раствора заметно изменяется во время концентрации, то концентрат лучше нейтрализовать, как описано в 111 стадии; при некоторых условиях желательно делать затравку кристаллами желаемой соли. Кристаллизация может быть ускорена и сделана более полной путем охлаждения концентрата ниже комнатной температуры с последующей выдержкой. По окончании кристаллизации кристаллы отделяют, например, фильтрованием,.затем промывают и сушат,Растворы пенициллина в органическом растворителе могут разгоняться, как описано выше, при низких значениях рН, но предпочтительнее...

Номер патента: 92925

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Иностранец, Иностранна, Сша

МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, C07D 499/04 ...

Метки: калийной, кристаллической, приготовления

...растворителем для пенициллина Х, подходящим для кристаллизации калийного пенициллина Х. Затем экстракт в органическом растворителе отделяют и нейтрализуют едким кали,б. Раствор кислотной формы пенициллина в органическом растворителе из стадии 1 или 11 экстрагируют водным щелочным раствором и слои разделяют. Полученный водный раствор соли пенициллина подкисляют и к нему добавляют несмешивающийся органический раствори. тель ДЛ 51 пенициллина Х, пОДХОДЯщий ДлЯ кристал 1 изации калийного пенициллина Х, и достаточное количество подходящего высаливающего агента.Кислотная форма пенициллина переходит в органический раствори- тель, Затем экстракт в органическом растворителе отделяют и нейтрализуют едким кали,Описанную экстракцию кислотной формы...

Номер патента: 7459

Опубликовано: 31.01.1929

Автор: Сша

МПК: B61G 1/32

Метки: автоматический, вагонный, прибор, сцепной

...позволяющим расценкуПрп дальнейшем движении пальца 15 пруприборов сбоку вагона.жпнный угольник освобождается, вследНа фиг.,1 схематически изображен ствип чего шкворень 3 падает через проувид сверху предлагаемого приборад шину 2 и пропзводпт сцепку вагонов. фиг. 2 - вид его сбоку. Для расцепленпя приборов рукоятка от- Рф Прибор состоит из вильоооразной го тягивается и тя 1 аб,связанная с послед ловки Ь; соединенной .шарнирно бол-ней, извлекает шкворень 3 из головки Б. том 7 с тяговым стержнем 9 - 13, укре-пленным в тяговой муфте 11. Головка Б, Предмет патента.удерживаемая в среднем положении сталь-ными пластинкадди 7 и 7, снабжена , Автоматический сцепной вагонный проушиной 2, пальцем 15 и отверстиямиприбор со спаренными...