Патенты с меткой «3-замещенных»

Номер патента: 94013

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Кочетков, Семенов

МПК: C07D 261/08

Метки: 3-замещенных, изоксазолов

...3-замещ(п и ь) к п 50 кчволов йпи 1331 ч 1,ы15 . С:С).1Нч( твс п к 3;пк (1-.слрппи,кет 3)- п 35 )п)Г 5 Т ыь п(п(3;)ьзц)цпяОСпи(- ния.цдеря;ащпе алки, ),н,(й. арпльпы илп Га,)ЗП;33.(к)ь)ьпый радикал. РРкцио и рц 53)Г п 1 п кипя че Пп ; 00 ц ич кц- .ЦДП,ЬП)(3 Ч 15 ГЕРПС 1 СГК 0,1 Ь(Г. 31 ОВ рагт(ьра 1)-к,пр)ппиНетпа ( ц,ь 33 Гп(к 1,1 м 1111. 1.Я Г(31 ( 11( 0,311.1 м 1 31 к 33 и С - - 1 о ). 113 и 31 )п ь )ы, Н 311 Т 5 153 Д), 31:5)к(а;50,1 и:в;Ска 3 Т црГаппч(гкпч 1 атворите,3 с 1 и поде,яцт 1 П"ГЧ 1)П,Р 1 СПГ 31)КОЙ,1113 п м 3 р . З-пропилизоксазол.1 1 агтв)р) 1;).-1 (г) (11,0,1 3;ц,я) г 3,)япкпзОГО И,р(к 1.;амна и 1 )О (51 1) м тплв 3 ц ппгга Д 3 ца 5;15 13 т 29) .2 мц, я, п)3 п п.).,1313)п)пп,Нетпа и меь к 1.5 ятят г оратпым...

Номер патента: 166701

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Адзимирска, Туркевич

МПК: C07D 277/18

Метки: 3-замещенных, производных, родлнина

Номер патента: 190364

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кривоше, Михале, Тарнопольский

МПК: C07D 209/08

Метки: 3-замещенных, индолов

...на основе индола и г алкенов в среде орга отличающийся тем, ч процесса, индол непо взаимодействию с гал алкснами в присутств Известен способ получения 3 индолов, заключающийся во взамагнийорганичсских производныхгалоидпымн алкенами.С целью упрощения процесса предложено 5 получать 3-замещенные индолы взаимодействием индола с галопдными алкиламп или алкенами в присутствии солей или окиси цинка в среде органического растворителя.П р и м е р. В 30 лгл абсолютного эфира ра створяют 1 г хлористого цинка, прибавляют 17,4 г индола, около 1 г ацетата цинка и около 1 мл 1-хлор-метилбутена(гидрохлорида изопрена) из общего количества (12,6 г). Массу перемешивают до начала реакции (из менепие цвета раствора, растворение ацетата цинка), прибавляют...

Номер патента: 200513

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 271/113, C07D 285/125, C07D 285/13 ...

Метки: 3-замещенных, карбамоил-1, оксадиазолонов-2

...изопропилового эфира имеет т. пл. 66 С,Пример 3. В раствор 15,8 г 5-третичнобутил, 3, 4-оксидиазолтнонаи 11,1 г триэтиламина в 60 смз безводного бензола вводят раствор из 10,7 г диметилкарбамоилхло рида в 40 смз безводного оензола и перемещивают в течение 6 час при температуре окружающей среды. Образующийся солянокислый триэтиламин отделяют фильтрованием и бензольный раствор промывают 100 смз во- СНз - СзНз - С Нз - СзНз - Снз - СНз - СзНз - СНз - С 2 Нз - СНз - СНз - С (Снз)з- Сн (Снз)з - СН (Снз)з- СОМНСНз- СООСзНз- С (СНз)з- С (СНз)з- С (СНз)з- СНз- С (СНз),Е- С (СЕ 4 з) з- СзНз цикло- СзНз цикло- СзНз цикло- С (Сн )- С (С 1.з)з- СН,2489641,6 - 42,2029270 - 7277 - 78158 в 1Т. кип.оо 5 125Т. кип.о135 - 36109,573 - 7458 - 59Т, кипо96...

Номер патента: 260172

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лопатинский, Сироткина, Сут, Томский, Шехирев

МПК: C08F 126/06, C08F 4/00

Метки: 3-замещенных, 9-винилкарбазолов, полимеров

...9 чвинилкарбазолов, например поли-нитро-винилкароазола или поли-метил-винил-карбазола в растворе алифатических или ароматических углеводородов в присутствии 10 катализаторов ионного типа в растворе.В качестве катализаторов используют, например ЯпС 14, эфират фтористого бора. Процесс проводят при температуре от - 30 до +60 С. 15Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент теплостойких диэлектриков и фоточувствительных материалов.П р и м е р. Полимеризация 3-Х-винилкарбазолов в растворе 20 горлую круглодонную колбу на тановленную в термостате и снабрмометром и мешалкой с ггедравлетвором, последовательно загружаеограстворптель (на 1 г мономера астворителя). После 5,чин термоия вводят пипеткой, катализатор, и цию проводят в течение 1...

Номер патента: 297181

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 29/88

Метки: 3-замещенных, активных, оптически, оптическиеантиподы, пропандиолов, разделения

...Р-бензоилвинной или /, моль 1.-глютаминовой кислоты, при этом выделяют один антипод в виде соли, оставшуюся реакционную смесь обрабатывают оптически неактивной органической или неорганической кислотой и выделяют второй антипод известными приемами.Пример 1. 230 г (1 моль) Р 1.-трео-фенил-амино,3-пропандиолнитрата растворяют в 600 мл воды. Затем при 80 С добавляют 94 г Р-бензоилвинной кислоты (т/, моль) и /а моль 1 чаОН, Немедленно осаждается 170 г Р-бензоилтартрата 1.-трео-фенил- амино,3-пропандиола (т. пл. 179 в 1 С).При добавлении к маточному раствору 1 ч а ОН получают Р-изомер, если добавляют НИО, кристаллизуется соответствующий нитрат. Р-трео-фенил-бензилиденамино,3- пропандиол количественно выделяют при добавлении /2 моль...

Номер патента: 444372

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Кричо, Маджи

МПК: C07D 87/00

Метки: 3-замещенных, рифамицинов

...при 0-5 С смесь разбавлян.сстетрахлорметаном и промывают, прилсессяя10%-ный раствор водной аскорбиновойкислоты.Органическую Фазу сушат и выпариваютдосуха, Твердый остаток перекристаллизовывают из ацетона или метанола, т, пл.189-193 С (с разложением), выход 40%,макс ммк: 325; 460; Е 322,5174,4,П р и м е р 2, 25-Дезацетил-З-(2 бензимидазолил)рифамицин ЗЧ Раствор 5 г 25-дезацетсш-формил 6 4-Хлор-о-фенилендиамин 8 1, 2-Днам иноантрахинон П р и м е р 9. 3-(1 П-Оксофлорено 2,3- 5 /илсидазол-ил) рифамицин 8 ЧРаствор 4,2 г 2,3-диаминофторесс- -она и 14 г 3-формилрифамицина 5/ в 200 мл тетрагидрофурана нагревают в течение 3 час до кипения. После охлаждения вылавшее твердое вещество отфильтровываоют, т. пл. 230 С (с разложением), выход 12,5 г;...

Номер патента: 447395

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Вайнштейн, Камарицкий, Кузнецов, Михайлов, Унковский

МПК: C07C 13/28

Метки: 10-триокса-3, 3-замещенных, силаадамантанов

...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п.1, о т л и,ч а ю щ и И с я тем, что в ка 1 о честве триалкоксисилайа используюттуибут окс исилан.ВЯ 1 0 ВД,где й = алкил, арил, винил,предложен способ, заключающиИ- ся в том, что цис=флороглюцит подвергают взаимодействию с триалкоксисиланами общей формулы где В, - имеет вышеуказанныезначения,К 1 - алкил С и выше,в присутствии катализатора основного характера, например третичного амина, прй 150-500 с последующим вйделением целевого продукта известными приемами.В качестве исходных триалкоксисиланов преимущественно используют производныв высших спиртов,например трибутоксисилан, и процесс ведут при постепенном повышении температуры до 250 оС.Схема реакции: он +...

Номер патента: 465008

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Жанкарло, Ренато

МПК: C07D 95/00

Метки: 3-замещенных, рифамицинов

...(+) камфора, исарвон, пулегон, изопулегон, циклюгексанциы,тогекса но н, 2- (2-диме пил а мийоэтил) -цик 4-он-карбоновая ;кислота, З-,метил-бутиллогексанон, циклогексаноч-он-уксусная кяслюта, 4,4 длметилциклогептанон, 3,5,5-тримепилциклогептанон, циклоснктан-он-пропионовая иисолота, циклодекан 1 ондпиро- (5,5) -ундескан-он, апиро- (6,7) -тетрадекан-,он,Строение полученных соединенииИЙ общейформулы 1 подтверидают данными элесмента рпого .и физико-химичеакого анализов.П р и м е р 1. 3-(2-Циклооктилиденгидразоно) -метилрифамицин-ЯУ,1,3 г циклоокпанона растворяют в 10 млтепрапидрофурана и прибавляют 0,5 г 987 очного пидразннгидрата. Раствор нагревают в течение 1 час с обратным холодильником, паст.воритель уааривают в,вакууме и...

Номер патента: 405344

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 51/04

Метки: 3-замещенных, оксифениламино)-пиридазона-6, производных

...действием спиртового раствора .хлористого водорода.Найдено, %; С 54,45; Н 6,54; Й 19,67;С 1 10,56.С Н Я О НС 1.Вычислено, %: С 54,62; Н 6,30;И 19 у 91; С 1 10,36.П р и м е р 6. 3 - хлор-(2-оксифеиил)- у -диметиламииопропиламиио -пиридазон.Смесь 10 г (0,0328 гмоль) 2-хлор0-диметиламинопропил)-3 и 4-диазафеноксазина, 10 г (0,0152 гмоль) 85%-ногоедкого кали и 70 мл этилового спирта нагревают в автоклаве при 170 С в течение8 час. Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток растворщот в воде, обрабатывают углем и подкисляют разбавленной соляной кислотой до рН 7,5. Получают 8 г(75%) продукта в виде беловато-кремовыхкристаллов с т, пл. 268 С (разложение)из разбавленной НС 1,Найдено, %: С 49,66; Н 5,68; Й 15,60;С 1 19,40; С 11 9,60,15...

Номер патента: 494870

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Хэррис

МПК: C07D 31/00

Метки: 3-замещенных, 6-тетрагидропиридинов, ацилпроизводных, солей

...диэтиловым эфиром, обрабатывают древесным углем, фильтруют, подщелачивают фильтрат едким натром, экспрагируют хлороформом, сушат экстракт, упаривают и получают 3-(4-хлорб ензоил) -пир идии.П р и м е,р 5, 5,7 г 3-(4-,мепилбензоил) -пиридина, 0,57 г 10%-ного палладия на угле и 100 мл этаиола гидрируют при 3,4 атм до поглощения теоретического количества,водорода, фильтруют, упаривают фильтрат, два раза перекристаллизовывают остаток из ацетона и получают 3- (4-метилбензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин, т.лл. 138 в 1 С.Аналогично получают З-(метил-, З-метил-, 2,5,диметил- и 3-врифторметилбензоил) -1,4,5, б-тетрагидропиридлны, т. пл. 155 в 1 С, 141 в 1 С, 192 в 194 С или 130 в 1 С соответственно.Для синтеза исходного, продукта к смеси 34...

Номер патента: 515456

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 207/20, C07D 211/70, C07D 223/04 ...

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, алкениленаминов, арилтиокарбамоилпроизводных, солей

...в бензоледиэтиловом эфире (7:3) и 50 мл диэтилового эфира с переме. шиванием при .78 . Смесь (содержащую литиевую соль соответствуюшего гмина) перемешивают в течение одного часа при комнатной температуре, потом ее охлаждают льдом, рН доводят до 1 при помощи 10%-ной соляной кислоты и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют потом водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат, упари вают и остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата, Получают 3 - бензоил,4,5,6. тетрагидропиридин которьгй плавится при 140. 343.П р и м е р 2. Следуюпше соединения получают5согласно описанным в примере 1 методам, исходяиэ эквивалентных количеств соответствующих ис.ходных продуктов:3 - (2,3 - диметилбензоил)1,4,...

Номер патента: 516350

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 211/68

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, солей, сособ, тетрагидропиридинов, тиокарбамоилпроизводных

...- 178 С (из ацетона);3 - (3,4 - диметоксибензоил) 1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 - 158 С (из ацетона);3 - (3 - фторбензоил) -1,4,5,6 - тетрагидропиридин; т. пл. 129 - 131 С (из ацетона);3 - (4 - фторбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 в 1 С (из ацетона);3 - (3 - хлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т, пл. 129,5 в 1,5 С (из ацетона);3 . (2,6 . дихлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 232 в 2 С (из ацетона);3 - (4 - трифторметилбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 184 в 1 С (из ацетона);3 - (3,5 - дитрифторметилбензоил) -1,4,5,6- тетрагидропиридин; т. пл, 150 в 1 С (из диэтилового эфира);3 - (4 - диметиламинобензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 201 - 203 С (из ацетона);3 - (3 -...

Номер патента: 517255

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 211/70

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, арилтиокарбамоилпроизводных, солей, тетрагидропиридинов

...и остаток дважды перекристаллизовывают из ацетона. Получают 2 - метил - 3- -бен зоил . 1,4,5,6 - тетрагидропиридин, т,пл.135 38 С. Исходный продукт получают следуннцимобразом.Смесь 5 г соли таллия с 1 - бензоилацетоном и81 г 3 бромпропионитрила перемешивают 4 час под азотом при 80 - 90 С. Реакционную смесь охлаждают, фильтруют, остаток промывают диэтиловым эфиром, фильтрат упаривают и остаток перегоняют. Сначала отгоняют избыток реагентов, затем улавливают фракцию, кипящую при 130-145 С (0,1 - 0,09 мм рт. ст,) . Получают нитрил 4. бензоил5. оксогексановой кислоты.Аналогично примеру 1 получают . следующиесоединения:3 - (2,3 - диметилбензоил) - 1,4,5,7 . тетрагидро,пиридин, т.пл. 176,5. 178,5 С (после перекристалли.эации из ацетона);3...

Номер патента: 384336

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Астахова, Лялякина, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 285/00

Метки: 3-замещенных, 5-тион-1, дитиазола, производных

...при температуре не выше температуры кипенииреакционной смеси, 11 елевые продукты выделяют обы чным способом,1 О 3Исходная изопертиоциановая кислота является дешевым и легкодоступным продуктом, так как сырьем для ее получения служат роданистый аммоний и соляная кислота.П р и м э р 1, К суспензия Э г (0,02 моль) изопертиоцнановой кислож в 50 мл хлороформа добавляют 2,9 мл (0,02 моль) триэтиламина, при 15-20 оС медленно прикапывают 2,17 г (0,02 моль) этилхлорформната. Реакционную смесь кипмтят в течение 2-3 ч, охлаищают, отфильтровывают выделившийся в результате рЬакции хлоргидрат трнэтиламнна. Маточник промывают водой, сушат над ЩЬО и упарива 4ют, получая 2,2 г 3-карбоэтоксиамнна 1,2,4-дн тназолтнона,П р н м е р 2. К суспензни 6...

Номер патента: 578311

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Брудник, Кантор, Максимова, Мусавиров, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 0-тетраоксаспиро, 3-замещенных, ундеканов

...ата,10- нно 1 с ас- . 319. Составитель И. Техред И. М яненкохайлова Корректо Редактор А. Соло хнин 1 одписно Изд, 8 сударствениого по делам3035, Москва, 5 Тп ранк комитета Совета Ми зобрстсний и открыт 7 К, Раушская аб 550гистров СССн, д. 45 Заказ 2798/1511 Г 10 Типография, пр. Сапунова, 2 слой Мд 504 и подвергают вакуумной ректификации.Получают 32,8 г (выход 94,3%) З-метил,4,8,10-тетраоксаспиро,5 ундекана с т. кип,218,5 С, т. пл. 61 С.Найдено, о/о. С 56,0; Н 7,2; 0 36,8,Вычислено, %: С 56,1; Н 7,1; 0 36,8,Элементный анализ согласуется с формулои СвН 1404В ИК-спектре присутствуют интенсивныеполосы поглощения в области 1020 - 1200 см - ,приписанные колебаниям ацетальной группыв 0 в С в 0 в ,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 используют...

Номер патента: 638259

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп

МПК: A61K 31/365, C07D 311/02

Метки: 3-замещенных, 4-(2н, 6-конденсированных, аминоалкоксипиранонов, солей

...Н 4,96; Г 3,98;х 2,90.П р и м е р 12. 6-Метил-(2-морфолиноэтокси) -3-фенилкумарин СггНгзМО 4, молекулярный вес 365,41 получают согласнопримеру. 8 из 19,4 г (0,077 моля) б-метил 4-окси-фенилкумарина и 16,1 г (0,1 моля)2-морфолино-хлорэтана, Вес 21,7 г. Выход77% (теоретический выход 18,2 г). Т. пл.96 С.Малеат СгзНгт 1 х 10 з, молекулярный вес481,41, получают так, как указано в примере 2, Т. пл. 157 - 159 С (метанол)Вычислено, %; С 64,85; Н 5,65; К 2,91.Найдено, %: С 64,95; Н 5,64; х 2,87.П р и м е р 13. 4-(2-Морфолиноэтокси)З-фенилциклогептано-(1,2-Ь) -(2 Н) - пиран 2-он СггНг 1 Х 04, молекулярный вес 369,49.Стадия А, 4-Окон-фенилциклогептано(1,2-Ь) - (2 Н) -пиран-он СиНюОз, молекулярный вес 256,3 получают термическойконденсацией...

Номер патента: 657746

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Леонард

МПК: A61K 31/498, C07D 241/44

Метки: 2-хиноксалинилметилен, 3-замещенных, диоксида, карбазат

...Н 2,25; И 12,61. 45Сэ Н 5 ОФИг зНайдено,Ъ: С 16,24; Н 2,20; И 12,68;П р и м е р 2 И-метоксикарбонил-й-трезилгидразин. И)Получают аналогично примеру 1, но с использованием хлористого трезила вместо трифилинового ангидрида. П р и м е р 3. М-метоксикарбонил -М-метансульфонилгидразин.0,02 моль пиридина добавляют с перемешиванием к раствору 0,02 моль метансульфонилхлорида и 0,02 моль метилоного карбазата в 30 мл хлоро формаПолученный раствор нагревают с орошением в течение 4 ч, а затем перемешивают всю ночь при комнатной емпературе. Реакционную смесь конй центрируют в вакууме при комнатно температуре до получения белого масла,4белого твердого веразделяют на колон г силикагеля 60, смесью хлороформа и до получения чистого белого твеодого ве-...

Номер патента: 664963

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Кантор, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07D 319/06

Метки: 10-тетраоксаспиро-5, 3-замещенных, 5ундеканов

...548 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3чают 28,8 г (выход 99%) З-Метил,4,8,10- тетраоксаспиро-(5,5)-ундекана; т. кип, 218 - 219 С т, пл. 61 - 62 С (йз гептана)".Найдено, %; С 55,21; Н 8,00СаН 404Вычислено, %. С 55,17; Н 8,04Элементный состав хорошо соответствует формуле.Вещество хроматографически идентично заведомо синтезированному по методике 11,препарату.П р и м е р 2. Опыт ведут аналогично примеру 1, температура процесса 50 С, продолжительность 2,5 ч. Выход 3-метил,4,8,10- тетраоксаспиро- (5,5) - ундекана28,9 г (99%)П р и м е р 3, Опыт ведут аналогично примеру 1, температура процесса 60 С продолжительность 2 ч,...

Номер патента: 694504

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Балабанова, Васильев, Игнатьева, Коростова, Михалева, Синева, Трофимов

МПК: C07D 207/02

Метки: 2-или, 3-замещенных, пирролов

...целевой продукт, извлекаютэфиром. Эфирные экстракты сушат Мд 804.После удаления эфира перегонкой в вакууме получают 15,5 г (73%) 2-пропилэтилпиррола; т. кип. 84,5 С (3 млг); с 1-,0 8365 г-О 1 4950Вычислено, %: С 78,78; Н 11,02; 1 Ч 10,21.С 9 Нг 5 Х.Найдено, %, С 79,25; Н 11,01; Х 10,87.30 Чистота 99,5% (ГЖХ)694504 30 Составитель И. Бочарова Текред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т. Никольская Заказ 972/62 Изд. Л. 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 2, Синтез 2-бутил-пропилпиррола.Аналогично примеру 1 из 15 г (0,096моль) оксима дибутилкетона в присутствии11,2 г (0,2 доль) КОН, 150...

Номер патента: 694511

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-замещенных, 5-в, имидазо-2, пиридинов, разделения, смеси

...Млороформенный экстракт су;ча г безводным сульфатом натрия и растворптель отгоняют, 11 олучают 0,225 г (33,8,Ь) 3-мстил694511 20 Формла гпзобрстснця Составитель Г, Мосина Рслакьор А. Соловьева Тскрсд Л. Камышникова Корректор И. Сииикииавакса 972,162 3;1. Ло 595 111 рагк 521 Полппспос1110 .опек Государственного когиптста СССР по левам изобретений и откргвий1 зпцй )1 осква, )К.З 5. Ра) шекина пап., л 451 пп. Харьк. фпл. прел. Гатспт имцлазо- (4,5-Ь) -пирцдина с т. пл. 77 С (из гсксана), который нс дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом,ИдсцтггтгНЫй 1 С НцМ И 1;- спектр, Сереоряпый комплекс растзоряют в 25 огооином растворе аммиака и получерный раствор экстрагируют хлорофоргмом. Хлороформ сушат над безводным...

Номер патента: 925248

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/07

Метки: 3-замещенных, n-(2-пропинил)-карбаниловой, карбониламинофениловых, кислоты, эфиров

...и, добавляялед, промывают разбавленной солянойкислотой и водой. После сушки сульфатом магния при пониженном давлении выпаривают и смешивают с 500 млизопропилового эфира, из которого выкристаллизовывают продукт реакции.Выход составляет 67,9 г (69,8 отрасчетного). Т. пл. 104 С. Аналогичным образом получают новые соединения, представленные в табл.1.5 925248 6 в 500 мл ,воды на гек- схеме О, 1, 2, 3, 4 (О - отсутствие действия; 4 - уничтожение растений). Результаты показывают, что как правило, достигается уничтожение рас 5 тений (табл.2),Таблица 2веществатар.Через три недели после обработкирезультаты бонитируют по балльной Балл РУ пп Соединение 1 3-(Иетилтиокарбониламино)-фениловый эфир М-(2-пропинил)-карбаниловой кислоты2...

Номер патента: 615653

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Григорьева, Знаменская, Слетова, Упадышева

МПК: C07D 221/04

Метки: 3-замещенных, 4-амино-6, 7-дигидро-5н-1, пириндинов

...способ получения 2,3-замешенныхх 4-аиино,7-дигидро-Н-пириндинов конденсацией 1-амино-цианциклопентена с кетонами.Недостатком известного способа являет ся низкий выход целевых продуктов (13 - 36%) .Цель изобретенияцелевых продуктов, аих ассортимента.Поставленная цель достигается прц реализации способа получения 2,3-замешен ных 4-амино,7-дигидро-Н-пирицдннов общей формулы; где К 1 и К имеют вышеуказанное значение,.подвергают взаимодействию с хлорокисью: фосфора при температуре от 70 до 110 С.10 Реакцию лучше проводить в среде растворителя, например в толуоле.Предлагаемый способ позволяет посравнению с известным повысить выход до 84%, а также получить новое соединение 15 2,3-дцметил-амино - 6,7-дцгцдро - 5 Н-пцриндцц,П р и и е...

Номер патента: 979337

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Васильев, Комарова, Михалева, Трофимов

МПК: C07D 207/32

Метки: 2или, 3-замещенных, пирролов

...образом. Порошок К 011 диспергируют в растворе кетоксима в ДМСО, полученную дисперсию быстро нагревают и прибавляют дигалогенэтан в равном количестве ДМСО. После смешения реагентов смесь перемешивают при той же температуре еще 0,5 ч. Затем реакционную смесь выливают в холодную воду (лучше на лед) и продукт экстрагируют эфиром или другим любым не смешивающимся с водой органическим растворителем. Очищают пирролы перегонкой. Растворитель - диметилсульфоксид может быть легко регенерирован перегонкой остаточных растворов.П р и м е р 1. Синтез 2-метилпиррола.979337 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 9268/1 Тираж 445 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 В колбу, снабженную мешалкой,обРатным холодильником, термометроми...

Номер патента: 1048986

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-замещенных, кислотно-аддитивных, пиримидинов, солей, тетрагидропирроло(1, четвертичных

...в виде желтого масла (выход 42).Вычислено, 3 С 65 у 83 Н 7 р 37 уИ 17,06.С 9 НЮ ИаОНайдено, : С 66,08, Н 7,40И 16,95.П р и м е р 7. 8,4 г 2-аминопирролина и 19,2 г этил-формилфенилацетата кипятят в 150 мл этанола втечение 5 ч и реакционную смесь концентрируют. Остаток обрабатывают петЬолейным эфиром. Полученные кристаллы Фильтруют. Получают 15,9 г (75)смеси З-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фе 1нил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина, полученной согласно примеру 7, растворяют в бенэоле и вносятв колонку с силикагелем (10 г) диаметром 1 см и величиной частиц 0,0630,125 мм и элюируют этилацетатом.После...

Номер патента: 1105116

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бунеи, Изаму, Кайсу, Кенсин, Киеси, Сейецу, Сунтаро, Чиаки

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: 3-замещенных, дифенилметиловых, производных, солей, тиометилцефалоспоринов, этиловых, эфиров

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д . 4/5,5-ди - тБ.2 полоаме 3-замещенных в формулы 1 ифенилметиловх который за- соеДинение окси льфо оэти и их этиловых или эфиров, или их сол ключается в том, ч формулы5 или- с;ющий сложный подвергают взаедлагаемому и достигаеформулы.э Н я способ и сульфокислоты или сверхкислоты используют метансульфоновую трифторметансульфоновую, П -толуолсульфоновую, хлорную кислоты или комплекс фторсерной кислоты и пятифтористой сурьмы,4. Способ по п,1, о тл и ч а ющ и й с я тем, что в качестве кисло. ты Льюиса используют галогенид цинка или олова или трехфтористый бор.5, Способ по п 4, отличающ и й с я тем, что в качестве галогенида цинка или олова...

Номер патента: 782308

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Волков, Зубова, Штеменко, Яновская

МПК: A01N 53/08, C07C 69/743

Метки: 2-бис-ка, 3-замещенных, активность, бэтоксициклопропанкарбоновых, инсектицидную, кислот, проявляющие, эфиры

...11) и смесью этилацетата и гептана (1:1), вымывают 3,63 г (выход 92,5 ) сложного эфира 2,2-бис-.карбэтоксициклопроланкарбоновой кислоты и М-оксиметил- -3,4,5,6-тетрагидрофталимида (11 а), К0,48 (силуфол, этилацетат-геп- тан, 1:1).Найдено,: С 57,74, Н 5,91.Вычислено,%: С 58,01, Н 5,89.П р и м е р 2. К раствору 1,88 г (10 ммоль) 5-бензил-оксиметилфурана и 0,87 г (11 ммоль, 0,89 мл) сухого пиридина в 20 мл абсолютного бензола при 15-20 С прибавляют раствор хлорангидрида 2,2-бис-карбэтоксициклопропанкарбоновой кислоты (из 2,53 г 1 1 ммоль соответствующей кислоты) в 20 мл абсолютного бензола, перемешивают 10 мин, оставляют на ночь, выливают в воду и обрабатывают как в предыдущем опыте,продукт хроматографируют на колонке с 150 г окиси...

Номер патента: 1705283

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Булай, Лукин, Медведев, Насакин, Тафеенко, Шарбатян, Шевердов

МПК: C07D 207/16

Метки: 1-n-диалкиламино-2, 2-(дициано, 3-замещенных, метилен-4-цианопирролидинов

...Ч); 1581(С-С).П р и м е р 5. 1-М-диметиламино,2 (дициано)метилен-метил-цианопирролидин.В колбу с обратным холодильником загружают 2,42 г (0,01 моль) 3-(М,М-диметилгидразино-метил,1,2,2-тетрацианоцик лопентана, 30 мл изопропанола, 6 мл воды и 2,02 г (0,02 моль) триэтиламина. Смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 ч до исчезновения по ТСХ исходного соединеия,Реакционную массу охлаждают и разбавляют водой. При этом выделения какого-либо вещества не происходит, В реакционной массе целевой продукт или какое-либо другое вещество отсутствует (контроль по ТСХ).П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 из З-М,М-диметилгидраэино)-5-пропил,1,2,2 .-тетрацианоциклопентана продукт реакции не образуется.П р и м е р 7. Аналогично примеру...

Номер патента: 1838314

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Мартин

МПК: A61K 31/415, C07D 495/04

Метки: 1н-тиено-(3, 3-замещенных, имидазол-2(3н)-он-4-илиденпентановых, кислот, сложных, тетрагидро, эфиров

...1 = 15,5 Гц, 1 Н), 5,32-5,45 (м, 2 Н), 7,20-7,50 5 10 15 20 25 30 35 мл тетрагидрофурана пои комнатной температуре добавляют порциями 0,54 г (4,78 ммоль) свежесублимированного трет-бутилата калия.Оранжево-красную реакционную смесь перемешивают 2 ч и ри комнатной температуре и непосредственно после этого по каплям добавляют 0,99 г (4,78 ммоль) бензиловаго эфира 5-оксовалерианавой кислоты, разбавленного 1 мл тетрагидрофурака. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи, вносят в смесь воды и этилацетата и растворитель испаряют на роторнам испарителе.Хроматографиравание через силикагель элюирующей смесью этилацетата и гексана дает 1,57 н (72 Я бензиловаго эфира (За 3, ба В)-3-бе нз ил-(В)-(1-фен ил этил тетрагидроН-тиено-(3,4-с)-...