Мортикова
Способ разрушения нефтяной эмульсии
Номер патента: 1532573
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Винокуров, Караханов, Климова, Малышев, Мкртычан, Мортикова, Руд
МПК: C10G 33/04
Метки: нефтяной, разрушения, эмульсии
...аналогично примеру 1, но в качестве деэмульгаторов используют известные деэмульгаторы Лиссольван 4411 и оксиэтилированные жирные кислоты (ОЖК) . ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Московский институт неза им. И,М, Губкина(56) Азатян В.Л. и др. Синтленовых гликолей в среде беИзв. АН Арм. ССР, 1959, с.Ибрагимов Г.З ХисамутдСправочное пособие по примереагентов в добыче нефти. М1983, с. 38-43. Изобретение относится к способам промысловой подготовки нефти, в частности для обезвоживания водонефтяных эмульсий, образующихся при добыче методом внутрипластового горения (В 11 Г),Целью изобретения является повышение сгепени деэмульгирования нефтя- ных эмульсий, образующихся в...
Способ получения бутиндиола-1, 4
Номер патента: 1498749
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Караханов, Мортиков, Мортикова
МПК: C07C 29/00, C07C 33/046
Метки: бутиндиола-1
...раствор нитрата (или сульфата) меди. Промытый образец в пересчете.на оксиды имеет следующий состав;5 149870,60 СиО 0,1.)(ИН, )0 О,ЗОМаО(А 1 О,.4,7810) 9 Н 0 и содержит в пересчете на воздушно- сухое состояние медь 6,17 мас.Е и аммиак - 0,84 мас.Х.Полученный таким образом катализатор в количестве 1,5 г помещают в стеклянный реактор с перемешивающим устройством, заливают туда 30 мл 37 мас. -ного раствора формальдегида (технический Формалин) и проводят сначала восстановление, а затем активацию катализатора при 90 С сначала в токе аргона, а затем ацетилена в течение 5 ч. Реакцию осуществляют при 90-95 С в течение 48 ч. В среднем за это время производительность катализатора составляет 4,4 г бутиндиола,4 с 1 г меди в час.П р и м е р 4....
Способ получения изоксазолидино-(16альфа, 17альфа-d) стероидов
Номер патента: 491625
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Жулин, Камерницкий, Левина, Мортикова, Эльянов
МПК: C07C 169/26
Метки: 17альфа-d, изоксазолидино-(16альфа, стероидов
...- 16 а, 1 а-прегн-ен-Зр-ол-она с т. пл, 217 - 222"С,Найдено, %: С 66,04; Н 7,82; Х 2,95.С 27 Н 3907 Х.Вычислено, %: С 66,22; Н 8,05; Х 2,86.ИК-спектр (СНС 13);107, 1720, 1740 см - . Спектр ПМР (СРС 1 з, 6 м. д.); 0,68 (18 - СНз), 1,0 (19 - СНз), 2,02 и 2,16 (3 - ОАс и 21 - СНз), 3,57 (Ч - ОСНз), 375 (С - ОСН 3), 533 (С - б - Н). П р и м е р 3. Ацетат 2-метокси-карбэтоксиизоксазолидино 16 а, 1 а-с 1 -прегн-ен- ол-она. Раствор 0,5 г ацетата дегидропрегнинолона и 1 г О-метилового эфира карбэтоксиметаннитроновой кислоты в 2 мл СН 2 С 12 выдерживают в тонкостенной тефлоновой ампуле при 14000 атм в течение 19 ч при 22 С. После обработки, аналогичной приведенной в примере 2, получено 0,46 г (выход 65%) ацетата...