C07C 43/29 — содержащими галоген

Номер патента: 170960

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Институт

МПК: C07C 41/18, C07C 43/29

Метки: дифенилоксида, дихлорметильных, монои, производных

...перегонке. После удаления эфира дальнейшую 20 перегонку продуктов ведут в вакууме в присутствии 5 г поташа для связывания выделяющегося хлористого водорода.Хлорметильные производные очень неустойчивы и при повышенной температуре разлага ются с выделением хлористого водорода, который направляет процесс в сторону образования высокомолекулярных смолообразных продуктов.Результат30 ст.) - ди 1(й Э Ьж оо Мо о 5 й о-о о, з оо о о а х ч оо 4 О Э р Е ОБж,о М" Ф о ао со ой й о О З а Ю 9,1 17,3 15,1 16,9 16,7 16,1 8,3 38,8 44 51,7 39,4256,1539,742,949,6545,345,846,346,0736,2 60 80 80 85 90 100 80 80 85 100 20 20 20 20 20 20 22,5 22,5 22,5 22. 5 3 3 2,5 2,5 3 3 2 3,5 3,5 3,5 1 1 1 1 1 1 0,9 3 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Найдено, в о/,: С 1 - 17,28;...

Номер патента: 198311

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/29

Метки: иновосибирский, институтаполимеризационных, научно-исследовательскою, пластмасс, ссср, филиал

...на с фторсодержащими фенолами в щелочной среде прп 90 - 120 С. Выходпродукта 10 - 15/9,5Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 50 - 700 С иполучают фторированные фенилнлицидныеэфиры с выходом 60 - 809/9, Кроме фторированных фенилглицидных эфиров получаюттакже фторсодержащие фениловые эфирыглицерин-и-ыонохлоргидрина (выход 5 - 89/9),которые при нагревании до 50 - 80 С со щелочными агентами превращают во фторированные фенилглицидные эфиры.15П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина ираствора 100 г пентафторфенола, 26 г ХаОНв 300 лгл воды нагревают при 70 С 24 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад МАМБО, и перегоняют, Получают 90 г 20(5%) пента фторфениловопо эфира...

Номер патента: 245061

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрухов, Бабин, Рудавский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/29

Метки: оксида, сй, со, со-гексахлордитолил

...активных веществ.Предлагаемый способ заключается в том, что дитолилоксид подвергают хлорированию хлором в присутствии пятихлористого фосфра и при облучении ультрафиолетовым светом при 110 в 2 С. Выход целевого продукта85/П р и м е р. В стеклянный реактор, изготовленный в виде барботажной колонки с пористой пластинкой и снабженный термометром и обратным холодильником, загружают 25,75 г (0,125 моль) дитолилоксида и 0,5 г (0,0024 моль) пятихлористого фосфора. Реак. ционную смесь нагревают на глицериновой бане до 110 С. После растворения пятихлористого фосфора в реакционной массе в реактор пропускают хлор при облучении его кварцевой лампой, Выделяющиеся абгазы поглощают раствором щелочи. В течение первых 6 час хлор пропускаю 1при...

Номер патента: 276936

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Скавииский

МПК: C07C 43/29, C07C 47/55

Метки: 276936

...С 8%).%: С 159,92. Предмет изобретения1. Способ получения хлорцрованных дитолилоксидов, от,гичагогцийс,г тем, что дцтолилоксид или его хлорпроизводные подвергают взаимодействшо с хлором при 60 - 200 С в присутствии катализатора, представляющего собои соответегвенно либо сильфиды металлов перенгеггной валентности: либо смесь сернистого соединения сурьмы и йода.2. Способ по п. 1, отличагощийся тем, что процесс ведут в присгтствии инертного органического растворителя. ужают 1 г стого железа ание в течег/час, затем в Продукт реа ллическое в цпи цз этил дитолилоксида и,ке оПредлагается новый способ получения хлорировацпых дитолилоксидов, заключающийся в хлорировании дитолилоксида или его хлор.гроизводш.гх ири 60 - 200 С в ирисутствцц...

Номер патента: 335230

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Коптюг

МПК: C07C 41/18, C07C 43/29

Метки: дибромдифенилового, эфира

...замещение на водород атомов брома,находящихся в орго- ц пара-положениях цо отношенгцо к эфирному кцс.чород, так как скорость межмолскуля 1)ногоерецоса:томов брома от пара- ц орто-бромдцфсццловых эфи- О ров значительно выше скорости ацчлогцчнойреакции для мета - цзомера.Соблюдение вышеуказанных условгй по виляет осуществить практически полное превращение пара- и орто-дибромдпфенцловых эфц 5 ров в дифенпловый эфир.Сравительная простотч способа даст возможность осуществить ео в промышленном масштабе.П р ц м е р. Смесь, полученную бромцрова- О ццсм 86 г дифенплового эфира 115 г бромапри 90 - 100 С и содержапцчо (в 0 о): 0,5 дцфенилового эфира, 61,5 монобромдцфениловых эфиров (98% 4-изомсра) и 38,0 дцбром.дпфециловых эфиров (96%...

Номер патента: 418465

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 43/29, C07C 65/21

Метки: 418465

...о значения, сна галоид,1 етилформлением цеами,ароматпбщей фор 30 выше, обрабатывают присутствии поташа в да с последующим выдукта известными приегдеХи т - бензолом, з нитро- или амиде в при левого продПредлагае ческих фтор мулы где К 1 - как указано гексафторбензолом в среде диметилформап делением целевого про мами.-" ОСООН 2 О где К имеет вышеукрабатывают гексафторб поташа в среде димет дующим выделением ц О вестными приемами. занные значения, обнзолом в присутствии лформамида с послеелевого продукта изредмет изобретен и Составитель М. УеркуловаРедактор Т. Наракова Техред 3. Тараненко Корректор И. Позияковска Заказ 1 2/14 Изд.544 Т Ц 11 И:1 ПИ Государствен.ого коитста Сов по де,и.л 3001 кетсЙ и о Г Москва, Ж 55, Раусная наб, д. 4 г...

Номер патента: 1500152

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Хайнрих, Хартмут, Хельга

МПК: C07C 41/30, C07C 43/29

Метки: дифторциклопропана, производных

...применяют в виде водных эмульсий с концентрацией активного вещества 0,0064 . В указанные препараты активного вещества погружают растения фасоли обычной кусто-. вой (РЬаяео 1 ия Ьи 1 аг 1 я) на стадии появления у них первых листьев, В каждом опыте по два стебля с четырьмя первичными листьями помещают в заполненные водой стеклянные вазы и устанавливают их в плексиглазовые цилиндры, После этого в стеклянные цилиндры помещают по 5 личинок мексиканской бобовки зерновой (Ерь 1 асйпа чаг 1 чеяй 1 я) на третьей стадии развития и выдерживают их там в течение трех дней. За критерий эффективности испытуемых соединений принимают процент гибели личинок через три дня.Установлено, что предлагаемые соединения в соответствии с примерами-пропил...

Номер патента: 1549475

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ахмет, Бупиндер, Майкл, Норман

МПК: A01N 31/14, C07C 43/275, C07C 43/285 ...

Метки: 1-(4-замещенный, 4-галоидфеноксифенил)-проп-1-ен-3-ил-циклопропана, производных, фенил)-1-е-3

...О(1 мл). После завершения экзотермической реакции реакционную смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч выливают в водуи экстрагируют эфиром (трюкды). Собранные экстракты промывают водой, сушат и удаляют растворитель при паниженном давлении, Продукт выделяюттонкослойной хроматографией на силикагеле, элюируя чистым петролейнымэфиром. Т,кип. 40-60 С, выход 0,43 г,по ф 5799 фЯМР Н: 0,9 (м, 4 Н, -(СН ) ); 1,4(0,51 г) в эфире (3 мл) в одну порцию, перемешивают в течение 1 О мини затем оставляют нагреваться до комнатной температуры около 1,5 ч, Эфирвыпаривают при пониженном давлении,остаток растворяют в сухом бензоле(О мл) и держат в токе азота.В другой колбе перемешивают тетракис (трифенилфосфин) палладий(0)дого соединения...