C07C 275/38 — замещенного атомами кислорода с двойными связями

Номер патента: 2450

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 275/38, C07C 309/39 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...группе амидонафтола, переводя их по упомянутому способу в соответствующие мочевины.Прим ер 1. Из 48 частей кислой натриевой соли кислоты строения:безводной соды и при помешивании насыщают фосгеном до тех пор, пока подкисленная соляной кислотой проба не перестанет реагировать с нитритом, Полученная кислота мочевины выделяется при высаливании в виде белого осадка и отсасывается. полученной действием хлористого и-нитробензоила на 1-амидо-хлор- нафталин-З,б-дисульфокислоту (получаемую из 1-нафтиламин-З,б-дисульфокислоты замещением амидогруппы хлором и последующим нитрованием и восстановлением), приготовляют в присутствии соды раствор средней соли, прибавляют к нему 50 частей( ЫН - СОХН.,С 1 ХН - СОдо-хлорнафталин - 3 - 6 -...

Номер патента: 420619

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Баскаков, Головко, Киселева, Томина, Фадеева

МПК: C07C 275/12, C07C 275/38, C07C 275/50 ...

Метки: карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

...и 10% НС 1) в 100 мл хлороформа (диоксана, бензола или серного эфира) растворяют с 1,3 мл (1,1 г;0,011 М) триэтиламина и 1,68 г (0,011 М) о-хлорфенилизоцианата, приливая поочередно реагенты по каплям при температуре от 0 до + 10 С. Затем температуру реакционной смеси поддерживают в течение 2,5 - 3 час. в интервале 50 - 60 С (в случае эфира - при его кипении). Контроль за течением реакции осуществляют методом тонкослойной хроматографии аналогично примеру 2, Последующая обработка реакционной массы полностью та же, что и в примере 2.Результаты после двух кристаллизаций из спирта: т. пл. 177 С, выход 72%; хн 3420;3470; кнсо 1540; сене - со 1685 см - .Элементарный анализ: СеНзИгОгС Найдено, %: И 10,19; 10,10; С 1 12,75 Вычислено, 9 ою. Х...

Номер патента: 1001657

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Балобанов, Романова

МПК: A61P 35/00, C07C 275/26, C07C 275/38 ...

Метки: 1-(2-хлорэтил)-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2, 5-илен)мочевина, действием, обладающая, противоопухолевым

...в 2 мл толуола, пере- .30 мешивают реакционную смесь 1 ч, затем охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают промывают пентаном, сушат, перекристаллизовывают из смеси бензолгексан. 35Выход 1,29 г (87%), т.пл.166169 С.Вычислено для С, НС 100,%: С 62,30, Н 8,36, Н 8,58.Найдено,%: С 61,85, Н 8,11, 40Н 8,44.К раствору 1 г (3,06 ммоль) полученной выше 1-(2-хлорэтил)-3-(3,5- -ди-трет-бутил-оксифенил)-мочевивны в 8 мл спирта при охлаждении45 льдом прибавляют 0,14 мл (О,1 г, 3,72 ммоль) муравьиной кислоты и в 74течениеч 0,25 г (3,67 ммоль) нитрита натрия. Перемешивают реакционную смесь при охлаждении 5 ч, затемоставляют на ночь при комнатной температуре. Прибавляют 8 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,...

Номер патента: 2001910

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кандзи, Хитоси

МПК: C07C 275/28, C07C 275/38, C07D 215/227 ...

Метки: производного, хинолинового

...при охлаждении льдом, затемвыливают в ледяную воду. Смесь экстрагиру от этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат (Мд 504) и концентрируют дляполучения кристаллов й-(2,4-дифторфенил)М -(1,2-дигидро-(3,4-диоксифенил)-1,6-диметил-оксо-хинолил)мочевины. Перекрисгаллизация из этанола дает бесцветные иголки (0,25 г, 75,80), т, пл. 204-205 С.Элементный анализ для С 24 Н 1 уРЗМЗ 04Рассчитано,: С 63,86; Н 4,24; М 9,31.Получено, %: С 64,59: Н 4,19; М 9,24,С помощью этого же самого способа,что и в примере 1, получают соединенияпримеров 17 - 24,П р и м е р 17, й-(4-(2-хло рфен ил)-1,2-дигидро-этил-метил-оксо-хинолил)-М- (2,4-дифторфенил)мочевина, выход 84,6, т, пл. 192-196"С (из этанола-гексана) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Элементный...