C07C 217/22 — атомами углерода, связанными не менее чем двумя связями с атомами кислорода

Номер патента: 182173

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 215/82, C07C 217/22

Метки: 4-оксидифениламинов, о-замещенных, оили

...анилиелью подавлеДанное изобретение относитсяполучения 4-оксидифениламиновванной оксигруппой.Предлагаемый способ состоит в том, что сульфаты или арецсульфонаты О- или О,О-замещецных 4-оксиаминофенолов подвергают взаимодействию с избытком анилина при нагревании до 200 в 210.П р и м е р 1. Синтез 4-окси,5-диизопропилдифениламина.В колбу с обратным холодильником загружают 0,05 моль (24,2 г) сульфата 4-амина,6- диизопропилфенола и 0,5 моль (46 мл) анилина (молярное соотношение анилин: и-амицофецол 5: 1) и смесь нагревают на масляной бане при 200 - 210 С в течение 6 час, При этом обильно выделяется аммиак. Содержимое колбы охлаждают, добавляют 20 мл 20%- ного раствора соды и 2 г гидросульфита натрия и отгоняют анилин с водяным паром, В...

Номер патента: 1331424

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Герд, Рольф

МПК: C07C 217/22

Метки: гидрокси-3-(1, диметилпропиламино)-пропокси, приемлемых, солей, фармакологически, фенилпропиофенона

...из такого же объемного количества изопропанола. Получают гидрохлорид с выходом приблизительно 33,0 г (81,3 Х) в форме белого кристаллического вещества имеющего температуру плаволения от 130 до 131 С.Вычислено,7: С 68,05; Н 7,94; й 3,45.С,Нз, МО С 1Найдено,7: С 67,97; Н 7,91; М 3,72.П р и м е р 2. 2-(2 -гидрокси- бромпропоксил )- р- фенилпропиоенон подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством 2-метил-аминобутана в присутствии диметилформамида в качестве растворителя и карбоната натрия как кислотного акцептора путем перегонки с обратным холодильником в течение нескольких часов, После обработки реакционной смеси в соответствии с примером 1 Б получают дипрафенон-гидрохлорид с т.пл.130 С.П р и м е р 3. Пример 2...

Номер патента: 1029572

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Васильева, Викулина, Казакова, Куриленко, Лукьянова, Мухина, Печенина, Сазонова, Смецкая

МПК: A61P 9/10, C07C 217/22

Метки: 3-фенил-1-2, действием, диэтиламиноэтокси)-5, коронарорасширяющим, обладающий, пропанона-1-гидрохлорид, спазмолитическим, хлорфенил

...и гистамином. Острую суточную токсичность (ЛД ) определяют на белых мьппах и крысах.Результаты опытов, представленные в табл. 2, показывают, что описываемое соединение (1) в дозе 1 мг/кг (внутривеннс обладает выраженным коронарорасширяющим действием. Так, через 2 мин после введения соединение (1) увеличивает объемную скорость коронарного кровотока на 124%. Коронарорасширяющий эффект препарата хотя и уменьшается со временем, но остается значимым в течение 1 ч, Коррнарорасширяющее действие этафенона значительно слабее: коронарный кровоток усиливается в течение 2 мин на 189%. Оба препарата в указанной дозе вызывают брадикардию.Соединение (1) и этафенон не оказывают существенного влияния на арте(1) на разных видах животных и приразличных...