C07C 47/232 — с ненасыщенными связями вне ароматических колец

Номер патента: 1493099

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C07C 47/225 ...

Метки: альдегидов, полиеновых

...1493099ле фильтрации и выпаривания растворителя сырой продукт хроматографируют на окиси кремния, элюируя смесью петролейный эфир-эфир (98-2 по объему). Таким образом, получают 0,25 г ретиналя. Выход составляет 727,6-Бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5 готовят аналогично описанному для получения 6-бром-метил- -1, 1-диметоксигексадиена,5. Также, исходя из 4,67 г 5,5-диэтокси-З-метилен-аля (15, 1 ммоль), получают 5,1 г 6-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5, выход 77,57Структура полученного продукта подтверждена ИК-спектром и протонным ЯМР-спектром.П р и м е р 3, Аналогично методике примера 1, но исходя из 0,43 г (1,63 ммоль) б-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиеца,5 и избытка ацетона (0,4 г или 4 экв), получают 0,4 г...

Номер патента: 1505924

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Добрецова, Макин, Микерин, Шаврыгина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/232

Метки: 4е-пентадиеналей, 5-арил-3-метил-2е

...получают 1,7 1 г),5,92,4 2 Н8,1 Вычислено, %: С 84,07, Н 8,47.Спектр ПМР, м.д.: 10,17 (1 Н7 (2 Н), бэ 56 (4 Н)э 7 ф 24 (5 Н)фз (зсн,), д, , 16,г Гц, з,Гц.П р и м е р 4. По аналогичнойе из 2,06 г 4-(3,4-диметокс3-бутен-она получают 1,9315 150592баляют раствор 1,76 г 4-(4-метоксифенил)-3-бутен-она в 30 мл абсолютного эфира. Реакционную массу переомешивают 2 ч при О С, обрабатываютнасыщенным раствором хлористого ам 5мония,Слои разделяют, эфирный слой промывают насьпценным раствором МаС 1,сушат безводным сульфатом натрия,Растворитель удаляют в вакууме, остаток растворяют в 5 мл диметилформамида и добавляют по каплям при 0 Ск аминоформилирующему комплексу,полученному из 1,6 г РОС 1 и 4 млдиметилформамида. Реакционную...