Способ получения амиленов

(19) (Ш С 1/24 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ет бытьльи мо иле неф зат ния а ано в энерг цией ельно уч эо ие ии.Пр оцесс ведут который присутствии а 1, обратвором диме еприюл, У 35оретических проблогии АН АЗССРа, Г.А.Искендеро танолаушают в лиза4 н в пе об и го к ым ра нтано 088.8)1965, " 4, 1965, 1 5, с ьфоксида 5 ССпос атуру про 5 С и уве работы ка высокой к 54 т снизить-410 доолжительпри сохраселективэвол сса с личит ализато онве си абл. ности относится к способамнов дегидратацией пенет быть использованонефтехимической про" бретен Из получия амил 2 имо нол в химическ нос яется снижеого Пентанолный серно-кис скоростью 1 ч подают в реа Нагрев реакто печью, Жидки приемник, охл образные под енпредварительно осуш лым натрием с объемно с помощью дозатор о тор, нагретый до 225 ра осуществляют элект продукты собирают в аждаемый льдом, а газо ют в газометр.й а ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Институт тхимической техн(56) НефтехимияНеФтехимия,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИЛЕНОВ(57) Изобретение касается непредельных углеводородов, в частности спосоЦелью изобретения явлние энергозатрат,Указанная цель достигается путемдегидратации предварительно осушенн пентанолав присутствии цеолитного катализатора Иа 1, обработанного 1 мас,/-ным раствором диметилсульфоксида в пентаноле.П р и м е р 1. Цеолитный катализатор Иа 1 с соотношением Я 10/А 1 Оз == 4,9 предварительно отмывают водойи сушат при 120 С в течение 2-3 ч.Из полученного порошка прессуют таблетки, измельчают с выделением фракции 0,6-0,8 мм, Затем катализаторпрокаливают при постепенном подъеметемпературы до 550 С в течение 6 ч,ба пол исполь снижен дегидр предва цеолит ботанн тилсул 200-22 темпер 200-22 ность нении Подготовленный таким образом катали"затор подвергают специальной обработке. Для этого его помещают в 1 мас.Фный раствор диметилсульфоксида (ДМС)в пентаноле, взятый в двухкратном(по объему) количестве и оставляютна сутки. Затем избыток раствора выпаривают, Процесс получения амиленовосуществляют в проточной системе. Реактор представляет собой 1-образнуютрубку из стекла пирекс, в которыймежду слоями фарфоровой насадки помещают катализатор в количестве 6 мл,3 1509346 4Сырье и продукты реакции анализи- обработанном 1 мас.-ным раствором руют хроматографическим методом и ме- ДМС в пентанолеи неосушенном сырье, тодом ПИР-спектроскопии. Полученные результаты приведеныПосле окончания опыта проводят ре в таблице.генерациюкатализатора непосредствен- Из приведенных примеров следует, ной продувкой его в течение 4 ч при что использование способа полученияо500 С в токе воздуха. Затем цеолит е амиленов по изобретению обеспечивает охлаждают до температуры опыта и снижение температуры с 275-410 доо1,5 ч активируют гелием, При этом 10 200-225 С и увеличение продолжительпроисходит полное восстановление его ности работы катализатора при высо- активности, что проверяется контроль- кой конверсии и селективности. ными опытами, проведенными в стандартньх условиях. Формула изобретения 15 П р и м е р ы 2-10. Аналогично примеру 1 проводят дегидратацию пентанолапри различной температуре, объемной скорости и времени опыта.П р и м е р 11 (для сравнения). Аналогично примеру 1 проводят дегидратацию пентанола на необработанном катализаторе и неосушенном сырье,П р и м е р 12 (для сравнения). Аналогично примеру 1 проводят дегидратацию пентанола на катализаторе,Способ получения амиленов путем дегидратации пентанолапри повышенной температуре в присутствии цеолитного катализатора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью снижения энергозатрат, пентанолпредварительно осушают и процесс проводят в присутствии цеолитного катализатора Ма 1, обработанного 1 мас.-ным раствором диметилсульфоксида в пентанолепри 200-225 С.1 20 25 Принер Температу.ра, С Обьемная скоВре- Вэято пентамя иола"2 Полученовнилена Конвер"сия,мас.Ъ Селек- тивйость, нас.ь Выходамилена,мас.ь пентанолаеаэы эФировгмоль г гмоль ростьчта,чг Гмоль г гмоль ьОпыт, проведенный на необработанном каталиэаторе и неосушенном сырье,ььОпыт проведенный нв обработанном каталиэаторе и неосушенном сырье,Составитель Н,КирилловаТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор Н.Бобкова Заказ 5759/19 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 1 . 225 2 175 3 200 4 225 5 225 6 225 7 225 8 250 9 250 10 250 1 ь 225 12 225 1 2 1 1 1 2 1 1 2 1 2 2 3 2 1 2 2 1 3 1 1 2 1 2 976 4,88 9,76 4,88 9,76 19,52 29,28 9,76 9,76 14,63 9,76 9,76 0,111 0,055 0,111 0,055 0,111 0,222 о.зээ 0,111 0,111 0,166 0,111 0,111 0,35 0,14 0,35 О, 14 0,49 0,84 1,40 0,42 0,56 0,49 0,21 0,28 0,005 0,002 0,005 0,002 0,007 0,012 0,020 0,006, 0,008 О,ОО 7 0,003 0,004 672 0,096 2,47 О,ОЭ 5 567 0,081 3,01 0,043 5,95 0,085 12,Э 9 0,177 18,34 0,262 6,2 Э о,оЕ 9 644 0,092 870 0,124