Способ выделения нафталинов

(191 51)С 07 С 15/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЕЛЬСТ АВТОРСКОМУ 2(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НАФТАЛИНОВ (57) Изобретение касается производства ароматических углеводородов в частности вьделения нафталинов из смеси ароматических углеводородов, что может быть использовано для разделения нефтепродуктов. Цель - повышение выхода целевого продукта. Последний выделяют путем термодиффуэци сырья, взятого в виде 5-15%-ного раствора в 1,4-диоксане или диметилсульфоксиде, Это позволяет повысить выход нафталинов до 9 1, 8%. 2 табл. ти СО АН СССРК. Головко 96, кл. 26 тво СССР5/ОО, 1985.1. Апа 1 ув 1 в оЕМНив 1 оп- Апа 1 угьса 1 одукта п йносится к аналитистности к методам етени Изоческой ломления целевого 1,5360. Пример 2 ную колонну загруж вор искусственной 1 и в иэобутиловом новления градиен смесь выдерживают 6 ч. Затем колонн воритель удаляюткуумом. 11 окаэател вого продукта и,оразделения ароматич дов, нефтей и нефте быть испольэовано в еских углеводоропродуктов, и можетхимических лабоия состава сложных П р и м е р 3. В колонну загружают 9,1 мас,% раствор искусственной смеси в 1,4-диоксане. После установления градиента температур 80 С смесь разделяют в течение б ч, Растворител удаляют вакуумной перегонкой. Показатель преломления целевого продукта п 21 5802 ГОСУДАРСТ 8 ЕНКЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Институт химии неф(56) Патент США Оф 36394674, 1972.Авторское свидетельсУ 1273781, кл. С 01 11 2Не 1 ро 1 йег Г. Я. ег аЕцЪг 1 сагдпо 011 Ъу Телегапй Мавв Яресгготеггу.СЪепавггу, 1954, ч. 28,р. 1904- 1908. раториях для изученсмесей ароматического характера.Цель изобретения - повышение выхо да целевого продукта.П р и м е р 1 (по известному . способу). В термодиффуэионную колонну обьемом 36 мп, высотой 1,5 м, зазором 0,4 мм загружают искусственную 3-компонентную смесь Ы-метипнафталин амилбенэолметаэтилизопропилбенэол в массовом соотношении 36,7:30,1:33,2. После установления в колонне градиенота температур 80 С смесь выдерживают в колонне в течение 6 ч. Затем колон ну разгружают. Целевой продукт отбирают снизу колонны. Покаэатепь преВ термодиффузиоцают 9,4 мас,% раст-компонентной смеспирте. После уста- а температур 80 С в колонне в течение разгружают, Растерегонкой под вапреломления целе 1;5444.3 502П р и м е р 4. В колонну загру=жают 9, 1 мас, % раствор искусственнойсмеси в и-гептане. После установленияградиента температур смесь разделяютв течение 6 ч. Рдстворитель удаляютперегонкой под вакуумом, Показательпреломления целевого продукта и,го1, 5354.П р и м е р 5. В колонну загружают 9,0 мас.% раствор искусственнойсмеси в пропиленкарбонате. После установления градиента температур смесьразделяют в течение 6 ч, Растворительудаляют экстракцией водой. Показательпреломления целевого продукта по1,5490.П р и и е р 6. В колонну загружают 9,0 мас.раствор искуственнойсмеси в диметилсульфоксиде. После установления градиента температур смесьразделяют в течение 6 ч. Растворитель удаляют экстракцией водой, Показатель преломления целевого продукта ио = 1,5960.П р и и е р 7 В колонну загружают 15,0 мдс,% раствор искусственнойсмеси в 1,4-диоксане. После установления градиента температур смесь разделяют в течение 6 ч. Растворительудаляот перегонкой под вакуумом. Показатель преломления целевого продукта п = 1,5794.П р и м е р 8, В колонну загружают 20,7 мас.раствор искусственной смеси в 1,4-диоксане. После установления градиента температур смесьразделяют в течение 6 ч. Показатель2 опреломления целевого продукта и- 1,5672.П р ц и е р 9, В колонну загружают 30, мас,Х раствор искусственной сме:и в 1,4-диоксане, После устацовле:ця градиента температур смесьразделяют в течение 6 ч. Показательопреломления целевого продукта и- 1,5510,Выход продукта но примерам 1-9приведен в табл. 1.р и и е р 1 О, Б термодиффузиоццую колонну загружа 1 от 9,0 мас.% раствор и 1,4-диоксаце смеси дроматцче 555 ских углеводородов, выделенных с помощью жццкостцой адсорбциоцной хроматографии ца силикагеле иэ Фракцийо250-300 С нефтей, Структурно-групповой состав исходной фракции, определенный нд основе Данных ИК- и Уфспектроскопии следующий, мас,%: бензолы 36,3; нафталины 55,1; полиарены 8,6. После установления в колонне градиента температур 80 С смесь разделя 5 О ют в течение 6 ч. Колонну разгружают.Растворитель удаляют перегонкой подвакуумом. Показа гель преломления целевого продукта п, = 1,5394. 5 Формула изобретения 45 50 Способ выделения нафталинов изсмеси ароматических углеводородов путем термодиффузии, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода цЕлввого продукта, исходное сырье подают на выделение в ниде 5-15 мас.раствора в 1,4-дноксдне или диметилсульфоксиде,П р ц м е р 11, Б термодиффузионцую колонну загружают 8,1 мас.%растгор в диметилсульфоксиде смесиароматических углеводородов, выделен ных цз фракций 250-300 С нефтей. После установления в колонне градиентаотемператур 80 С смесь разделяют в течение 6 ч. Колонну разгружаот, Раст-воритель удаляют зкстракцией воцой.Показатель преломления целевого продукта и" = 1,5456.Быхоц целевого продукта по примерам 10-11 представлен в табл. 2.Примеры 12-6 приведены в табл, 12. Нижний предел концентраций(5 мас, ) берут, вследствие того, чтониже этого значения количества получаемых продуктов разделения очень ма;1 ы, а верхний предел (15 мас.%) обу словлен ухудшением качества разделения при дальнейших увеличениях концентрдцич раствора.Таким образом, предлагаемый способпозволяет выделять нафталицы из сме сей ароматических углеводородов с выходом до 91,8 мас. .1502555 Таблица 1 КонценВыходнафталинов,мас.7 ПриРастворитель трацияраствора,мас.7 мер9 Диоксан,414 Диоксан,415 Диметилсульфоксид16 Диметипсульфоксид 30,1 64,7 5,0 86,3 5 92,1 15 . 86 2 Т аб лица 2 ВыходнафКонцентрация Пример Растворитель ликов,мас,7. раствора,мас,Х 9,0 81,7 8,1 82,8 5,0 82,9 15,0 81,2 10 Диоксан,4 1 Диметилсульфоксид 12 Диоксан,4 13 Диоксан,4 Составитель Г. ГуляеваРедактор Н. Яцола Техред М,Дидык Корректор Н, Борисова Заказ 5039/32 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5