Патенты с меткой «инданилфенолов»

Способ получения инданилфенолов или их замещенных

Загрузка...

Номер патента: 1109377

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух

МПК: C07C 39/17

Метки: замещенных, инданилфенолов

...1000 см, имеющий мешалку, термометр и обратный холодильник, помещают 282 г фенола и 19,5 г (3,1 мас.%)дигидрата щавелевой кислоты (СООН) х2х 2 Н 20). Затем смесь нагреваютцо 135 С и при этой температуре постепенно подают 348 г индена, Реакционную смесь перемешивают 2 ч, после чего подвергают перегонке при пониженном давлении. Сначала отгоняются непрореагировавшие фенол и инден,Оставшийся алкилат (остаток) представляет собой смесь инданилфенолови может быть использован в дальнейшем самостоятельно в качестве антиоксиданта или исходных реагентов для получения других соединений.Степень превращения индена 90-957,.При необходимости остаток перегоняют при пониженном давлении, при этом моноинданилфенолы перегоняются при 0,2-0,6 мм рт.ст. в...

Способ получения инданилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 1796611

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андрюнин, Бегов, Гиржев, Дудницкий, Качук, Кузнецова, Меньш, Миргородская, Михалаш, Сысоев, Терентьев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: инданилфенолов

...110-.120 ОС. После окончания ввода ноле, что составляет 86,2% от теоретйческипродолжают перемешиванйе. Полученную 25 возможного количества.,реакционную массу охлаждают до 96100 С, отделяют катализатор. В реакиЦитой- В табл. 3 приведены данные по опреденой смеси содержится 890,4 .г :. лению .оптимальногоколичества катализаинданилкрезолов, что составляет 89,34% от тора.,теоретйчески возможного, Индайилкрезо Как видно из данных табл. 3, оптимальлы отделяют от непрореагировавших угле- ным количеством вводимого в реакциойнуюводородов путем фракциойной щелочной массу катализатора является 3,5-4,5%,промывки. -В табл. 4 приведены зкспериментальВ табл, 1 приведены данные поопреде- ные данные, иллюстрирующие влияние конлению оптимальйого...