Казунори

Номер патента: 1695820

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Казунори, Норитада, Сумио, Тосихико

МПК: A01N 53/02

Метки: инсектицидная, композиция

...г каждого из соединений(1)-(20) растворяют в подходящем ко личестве ацетона, Пористую керамичес кую пластину площадью б см и толщиной 2 см (100 г) пропитывают раствором ацетона с получением нагреваемогофумиганта каждого соединения. 25Композиция 795 ч. каждого из соединений (1)(20) смешивают с 5 чксилола, получают 95%-ную композицию для ультранизкого объема каждого из соединений(1) -(20) .Композиция И,10 ч. каждого из соединений (1),концентрата каждого соединения.Композиция УХХ .0 у 1 ч каждого из соединений ( 1 ) 40(20) и 99,9 ч. керосина смешивают сполучением маслообразного веществадля разбрызгивания каждого соедине"- нияКомпозиция 7111 .20 ч. каждого из соединений (1)- 45(20), 10 ч. фенитротиона, 3 ч. лигно-;сульфата кальция, 2 ч....

Номер патента: 1597101

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Казунори, Кацухико, Наоюки, Сиро, Тадахико, Тацуя, Тосия

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/553, C07D 265/30 ...

Метки: бензамида, замещенного, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...25 С 3 ч. Реакционную смесь последовательно промываютводой, водным раствором гидроокисинатрия и насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над сульфатоммагния. Растворитель отгоняют припониженном давлении и получают целевое соединение в виде масла,2. Свободное основание растворяютв небольшом количестве этилового40 спирта и добавляют раствор Фумаровойкислоты (0,7 г) в этиловом спирте(20 мл). Полученный раствор концентрируют до 10 мл и охлаждают, Осадоксобирают, перекристаллизовывают изэтилового спирта и получают фумаратцелевого соединения с т. пл, 163167 фСП р и м е р 7. Получение 4-ацетиламино-хлор-этокси-И-ц 4-(450 -фторбензил) -2-морфолинил 1 метилбензамида,К перемешиваемой смеси 4-ацетиламино-хлор-этоксибензойной кислоты (2,0 г),...

Номер патента: 1480772

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Акимаса, Исао, Казунори, Киеси, Такехиса

МПК: C07F 7/18

Метки: лактамового, соединения

...н течение 30 мин. По прекращении перемешивания полученную смесь отделяют и органический слой последовательно промывают 57,-ным водным растворам 11 яНСО водным раствором соляной кислоты и насыщенным раствором соли и высушивают сульфатом магния. Растнаритель отгоняют, н результате получают 0,98 г сырого продукта в виде масла.Полученный В-лактам имеет следую 480772проллывают 5%-цым водным растворомИаНСО, водным раствором соляной кислоты, насыщенным раствором солянойкислоты и насыщенным раствором солии высушивают сульФатом магния. Растворитель отгоняют, в результате получают 0,59 г сырого продукта в видемасла,Полученный В-лактам имеет следую-щие характеристики.(1 Н, д ) ц 777 (1 Н, широкий с.),П р.и м е р 6, Получение (ЗК,4 К, 5...

Номер патента: 1442071

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Акимаса, Исао, Казунори, Киеси, Такехиса

МПК: C07D 205/08

Метки: 2-она, 4-ацетокси-3-оксиэтилазетидин, варианты, его, производных

...получается 0,40 г (ЗК, 4 К)-4-ацетокси-трет-бутилдиметилсилил- 1.(К)-1-трет-бутилдиметилсилилоксиэтнлазетндин-она в виде бесцветной жидкости. 10В полученный жидкий продукт вво" дится 2 мп тетрагидрофурана, затем в раствор вводится 0,26 г Фторида тетрабутиламмония и 0,12 г уксусной кислоты в 2 мп тетрагидрофурана, и 15 смесь перемешивается в течение 30 мин при комнатной температуре. После ввода 20 мп этилацетата в реакционную смесь, эта смесь промывается последовательно 5 -ным водным раствором 20 ЮаНСО; и насьпценным раствором соли и высушивается сульфатом магния, Растворитель отгоняется, в результате чего получается 0,29 г твердого вещества. Полученное твердое вещество 25 перекристаллизовывается из гексана и в результате получается 0,20...

Номер патента: 1355133

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Ицуо, Казунори, Осаму, Харумаса

МПК: D02G 3/02

Метки: крученая, пряжа

...бумажных салфеток,Крученую пряжу выполняют следующим образом.П р и м е р 1. Карбоксиметилированная хлопчатобумажная пряжаимеет степень карбоксиметилирования0,29, степень разбухания 56 см /г,структуру - 3 нити 33,8 номера с 8 круткой скручены 2-круткой, коэффициент крутки 3,0,П р и м е р 2. Метилированнаяхлопчатобумажная пряжа имеет степеньэтерификации 0,26, степень разбухания 12 смз /г, структуру - нить 33,8номера с 2-круткой, коэффициент крутки 2,5.П р и м е р 3, Пряжа из сульфированного хлопка имеет степень этерификации 0,20; степень разбухания48 см/г, структуру - нить 16,9 номе.ра с Б-круткой, скручена 2-круткой,коэффициент крутки 4,0,П р и м е р 4. Пряжа из катионизированного хлопка имеет степень катионизации 0,25, степень разбухания...

Номер патента: 1235456

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Казунори, Тосиро, Чикаюки

МПК: C07C 55/20, C25B 3/10

Метки: кислоты, себациновой

...выделения (это количество. воды соответствует 1,6 ч. по весу на 1 ч. по15 весу калиевой соли монометиладипината) и подают через выходное отверстие 21 для загрузки к электролитическому раствору. Электролитический ра- ствоР, смешанный с водой, после это 20 го направляют в колонну 13 дистилляции. Температуру в нижней части колонны 13, работающей при атмосферномодавлении, поддерживают 98 С, Отгоняют метанол из верхней части колонны 13, в то время как смесь масла и воды извлекают из нижней части колонны. Среднее время пребывания в нижней части колонны 13 составляет 0,8 ч, а среднее содержание метанола в смеси, извлекаемой из нижней части колонны, - 2,1 вес.%, После охлаждения смесь направляют в аппарат 14 для декантации и выдерживают в нем 1...

Номер патента: 1111685

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Казунори, Тосиро, Юудзи

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, себациновой

...метилового полуэфира адипиновой кислоты в вытекающем потоке составляет 17 г, что соответст 55 вует 812-ному извлечению. Процент извлечения определяют по следующему уравнению: ность 615 г/л содержание водыйЗХ; эффективный диаметр 0,350,55 мм; обменная способность 1,5или более мэкв/мл смолы, выдерживаемая температура 1 ОО ОН-тип, пригодный предел рН 0-9), регенерированной до ОН-типа, заливают растворомэлектролита, из которого извлеченыметиловый спирт, метиловый полуэфирадипиновой кислоты и его соль калия,Таким образом, обработанный анионитпомещают в колонку внутреннегодиаметра 155 мм и длиной 1000 ьм. Колонка снабжена рубашкой. Через колонку с аяионитом сверху вниз пропускают 200 г масляного слоя, из коОбменная емкость проскока где В -...

Номер патента: 1060106

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Казунори, Киуоси, Масами, Такехиса, Хидео

МПК: C07D 207/16

Метки: активных, меркаптоалканоиламинокислот, оптически

...с гндросульфидом натрия или аммония в средеводы или М ,й-диметилформамида примолярном соотношении соединенияформулы 1 и гидросульфида натрия илиаммония 1:2-10, концентрации гидросульфида натрия или аммония в. реакционной среоде 5-10 мас,% и температуре 50-90 С в атмосфере инертногогаза,П р и м е р 1. 3-Хлор-Э-метилпропаноилхлорид из 3-окси-3-метилпропановой кислоты.В смесь 36,6 г 3-окси-3-метилпропановой кислоты и 1,28 г й ,М-диметилформамида по каплям с перемешиванием в течение 90 мин добавляют92,0 г тионилхлорида, температуруреакционной смеси поддерживают науровне ие выше 25 С путем охлаждеония в бане иэ смеси воды со льдом.Далее реакционную смесь нагреваютдо 40 ОС и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. После удале-ния...

Номер патента: 1036251

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Еидзи, Казунори, Мицуко

МПК: C12P 7/00

Метки: 15003, антибиотика

...(например, ацетон или метилэтилкетон ), Если в качестве средства очистки антибиотика нсполь зувт макроезрвстув:; смолу - адсорбезт, то ЭЛвирование антибиотика Рпроводат смесью воды с низшим спиртом, ,низшим кетоном или сложным эфиром. Э качестве низшего спирта используют 65 метанол, этанол, пропанол или бутанол, а в качестве низшего кетона используют, ацетон или метилэтилкетон.Сырой продукт растворяют в 60-яойсмеси метанол - вода и адсорбируютна колонке с Диапоном НР. Колонку промывают 70-ной смесью метанол -вода и затем проводят элюирование90-,ной смесью метанол - вода,Фракции, содержащие антибиотикР-З, собирают и концентрируют припониженном давленииК сухому продукту добавляют 5-8 объемов этилацетата и полученную смесь...

Номер патента: 882414

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Еидзи, Казунори, Мицуко

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика, с-15003

...осуществляютэлюирование Р903-ной смесью метанол-вода,Фракции, содержащие Р, собирают и концентрируют при повышенномдавлении. К сухому продукту добавляют5-8 объемов этилацетата и полученнуюсмесь оставляют выстаиваться, послечего выделяют кристаллы Р.Выход антибиотика достигает около 653 или более, при этом Р легко выделяется из питательногобульона. Поэтому предлагаемый способ является преимущественным дляпромышленного получения Р. Физико-химические свойства Р приведены в табл,3.Элементарный анализ Элементарный анализ Ультрафиолетовый спектрпоглощения НМ (б ) Инфракрасный спектрпоглощения КВг, см ЯМР-спектр частиц на млн, 100 Мг в СДИ Масс-спектр (в/е)Растворимость Цветовая реакция С Н С 1 й 0 = 649,196177- 180Антибактериологическая...

Номер патента: 633488

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казунори, Комеи, Мазаяки, Мицуко, Мотоо, Эйджи

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика, эндруцидина

...белый, прозрач. ная среда, растворимый пигмент отсутствует.Глицериново. бульонный агар, Вегетативный мицелий обильный, распространенный, бесцветный. Воздушный мицелий обильный, порошкообразный; обратный - серовато-желтый (Рдж ХХХ, 19 - ). Раство имыи пигмент отс тств ети сорбозу, суорозу, раффинозу, зскулин. сук. цинат натрия, цитрат натрия.Проявляет антибнотическую активность в отношении грамм. положительных бактерий.Штамм 8 тгертогпусее 1 цпдсдсца В - 5477 (АТСС) получек из штамма В - 5477 ЛтСжЫ 1 г нри охлаждении. Осадок отфильтровывают и. промывают эфиром. Получают 500 мг гидрохло. рида с активностью 15000 ел/мг против 8 тарИ, ац геохи.Порцию осадка (гидрохлорида) 100 мг растворяют в 100 мл 20%-ного водного метанола, затем этот...

Номер патента: 332628

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Мицуру

МПК: C07D 211/16, C07D 211/56

Метки: аминопиперидиновых, производных

...3 - (3,4,5 - триметоксибензамид)-пиперидин в виде бесцветных игл с 15т. пл. 121 - 124 С. Выход 80%.Вычислено, %: С 57,26; Н 5,96; И 9,11.СззНззОтМзН 20,Найдено, %: С 57,21; Н 5,90; Х 9,10.П р им ер 2. 1-(м-нитробензоил)-3-(3,4,5- 20триметоксибензамид) -пиперидин.Соединение получают с помощью того жепроцесса, что в примере 1. Перекристаллизация из изопропилового спирта и воды дает98% игл с т. пл. 97 - 100 С. 25Вычислено, %: С 57,26; Н 5,90; К 9,11.СзвНзиОтХзНвО.Найдено, %: С 5,61; Н 6,14; Х 9,18.П р и м е р 3. 1-(и-нитробензоил) -3-(и-метоксибенз амид) -пиперидин, 30Соединение получают по примеру 1. Перекристаллизация из ацетонитрила дает 66%игл с т. пл. 186 - 188 С,Вычислено, %: С 62,65; Н 5,52; Х 10,96,СзоНзгОзМз,...

Номер патента: 313354

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Куорин, Мицуру

МПК: C07D 211/16, C07D 211/56

Метки: 313354

...-2 - (3,4,5 триметоксибензамид) -пиперидин.Соединение получено согласно процессу,описанному в примерах 1 - 3. Перекристаллизация из диметилформамида и ацетонитриладает 77,2% аморфного порошка с т. пл,214 в 2 С.Вычислено для СггНг,Озфз Н 0, %: К 10,16,Найдено, О/о. 10,42.П р и м е р 5. 1- (л-аминобензоил) -3- (3,4,5 триметоксибензамид)-пиперидин.Соединение получено согласно процессу,описанному в примерах 1 - 3. Перекристаллизация из диметилформамида и воды дает82% пластинок, т. пл. 219 - 220,5 С.Вычислено для СггНг 705 Мз, %С 63,90;Н 6,58; Х 10,16.Найдено, %. С 63,87; Н 6,60; М 10,18.П р и м е р 6. 1 - (3,5-диаминобепзоил) -3(3,4,5-триметоксибензамид) -ггиггеридин.Соединение получено согласно процессу,описанному в примерах 1 - 3....

Номер патента: 310448

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Куорин, Мицуру

МПК: C07D 211/56

Метки: аминопиперидина, производпых

...%: С 53,24; Н 7,09; Х 8,09.П р и м е р 2. Хлоргидрат 2-(3,4,5-триметоксибензамид) -пиперидина,Соединение получают по тому же процессу,что в гримере 1, Перекристаллизацией из аце.о тонитрила получают 80% игл; т. пл. 147 -150 С.20 В,УНСО 1 2ВЗ 30 Составитель С. ДашкевичРедактор Л. Герасимова Техред Л. Евдонов Корректоры: Т. Гревцова и Н. Коваленко Заказ 3831/6 Изд.1578 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено для С 15 Н 204 Х 2 НС 1, %: Х 8,46, Найдено, %: К 8,38.П р и м е р 3, 3- (3,4,5-Триметоксибензамид)- пиперидин.Раствор 3- (3,4,5-триметоксибензамид) -пири- дина (3 г) в этаноле (30 мл), содержащий воду (9 лл) и...