Акихиро
Способ получения метилового эфира -l-аспартил-l фенилаланина или его гидрохлорида
Номер патента: 1556542
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Акихиро, Рюити, Такеси, Тодзиро, Тосио
МПК: C07K 5/075
Метки: l-аспартил-l, гидрохлорида, метилового, фенилаланина, эфира
...213 г 503 ного водного раствора КОН. В раствормедленно загружают 34,3 г (0,24 моль)ангидрида И-формил-Ь-аспарагиновой,кислоты в течение 1 ч при 0-5 С и рекцию проводят при той же температу"е в течение 2 ч. На протяжении этой 40процедуры рН реакционного растворавыдерживают в диапазоне 8-12 добавлением 50-ного водного раствора КОНкаплями в раствор, (Общая масса раствора КОН составляет 32,6 г),45Порцию реакционной жидкости анализируют с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии, в результатечего соотношение между образующимсяИ-формил-М.-аспартил-Ь-фенилаланином50и И-формил- .Ь-аспартил-Ь-фенилаланином составляет 73,5:26,5, а общий выход двух соединений составляет 97,83в пересчете на Ь-фенилаланин,К этой реакционной смеси...
Способ получения фракции на, содержащей защитный антиген воrdетеllа реrтussis
Номер патента: 1447266
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси
МПК: A61K 39/10
Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции
...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...
Способ получения n-формил -аспартилфенилаланина
Номер патента: 1433414
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Акихиро, Рюити, Такеси, Тодзиро, Тосио
МПК: C07K 5/075
Метки: n-формил, аспартилфенилаланина
...остается в растворе. Кроме этого, примерно 10% загрязняющих примесей проводят к образованию побочных продуктов, и реакционная жидкость чрезвычайно желтовата.П р и.м е р ы 4-7. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 г (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 31,5 г (0,22 моль) ангидрида И-формил-Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, но изменяют тип щелочи, температуру реакции, показатель рН и другие условия, как это показано в табл. 1,П р и м е р 8. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 30,0 г (0,21 моль) ангидрида Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, После окончания реакции к реакционной смеси по каплям30 добавляют хлористоводородную кислотудо тех пор, пока показатель рН не достигает 1 при...
Способ получения производных пиридазинона или их водорастворимых солей с фармацевтически приемлемой кислотой
Номер патента: 1342416
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Акихиро, Есими, Исао, Макио, Рикизо, Хироми
МПК: A61K 31/501, A61P 9/04, C07D 237/14 ...
Метки: водорастворимых, кислотой, пиридазинона, приемлемой, производных, солей, фармацевтически
...фильтрацией осажденного кристаллического вещества. Сырое кристаллическое вещество перекристаллизо вывают из смеси этанола и воды, тщательно очищают посредством хроматограФии на силикагеле с целью удаления следов загрязняющих примесей, нужные фракции концентрируют, сушат и пере водят в хлористоводородную соль, как описано в примере 1, получают 0,23 г гидрохлорида, Полоса поглощения в ИК-спектре (КВг) при 1650 смП р и м е р 6. Смесь 2,5 г 4-хлор пиридина гидрохлорида и 3, 15 г 6-(4- аминофенил)-4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинона подвергают взаимодействию в течение 7 ч при 60 С. Затем смесь охлаждают, добавляют 200 мл ацетона и перемешивают на ледяной бане до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы Фильтруют, сушат, получают 3,49 г 6-14-(4...
Способ получения тилозиновых производных
Номер патента: 1282821
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому
МПК: A61K 31/7048, A61P 31/00, C07H 17/08 ...
Метки: производных, тилозиновых
...10;1:01, в результатечего получают 617 мг (выход - 63%)12,13-эпоксимикаминозилтилонолидав виде бесцветного твердого вещест= 9,75 м,д 1 Н, з, Н , 5 Этот продукт растворяют в 2 мл0 о ФМасс-спектрограмма, ш/Е: 597 (М+), ацетонитрила, и после добавления вИК-спектр (бромистый калий), см : него 9,5 мл 0,1 н. соляной кислоты2970.-СН ; 2940 -СН в ; 1720 -СОО-, смесь оставляют стоять в течение-СНО; 1620 -С-,-С=С-. 60 мин, В реакционную смесь добавля 10 ют 0,1 М раствора карбоната натрия,0 в результате чего выпадает белыйВычислено,7.: С 62,29; Н 8,60; осадок (рН 9), Продукт трижды экИ 2,34. страгируют с использованием каждыйраэ хлороформа, Хлороформные слоиНайдено,7.: С 61,98; Н 8,32; 15 объединяют между собой, промываютИ 2,16,...
Способ получения тилозиновых производных
Номер патента: 1212326
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому
МПК: C07H 17/08
Метки: производных, тилозиновых
...под пониженньидавлением хлороформа, в результатечего получают черно-коричневую карамелеподобную массу. Этот продукточищают хроматографической обработкой в колонке с использованием 5 О 15 2050 мл снликагеля и элюента, которыи включает хлороформ, метанол и концентрированный водный раствор аммиака в соотношении 15:1:0,1, в 50 55 В 20 мл безводного пиридина раст 3 воряют 2 г 2 -0-ацетил-деоксимикаминозилтилонолиддиэтилацеталя,о после охлаждения раствора до -20 С и постепенного добавления в него 648,5 г хлорацетилхлорнда смесь перемешивают в течение 2 ч при указанной температуре Далее реакционную смесь добавляют в 100 млрезультате чего получают желтова тый аморфный порошок 23-0-(пиридин-тионил)-ацетилмикаминозилтилонолида.ЯМР (СРСХ)1, м:...
Способ получения тилозиновых производных
Номер патента: 1209032
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому
МПК: C07H 17/08
Метки: производных, тилозиновых
...107-ноговодного раствора гидрата окиси натрия и подвергают трехкратной экстракционной обработке с использованием каждый раз по 10 мл хлороформа,Хлороформные соли объединяют междусобой, трижды промывают с использованием каждый раз по 1 О мл хлороформа. Хлороформные соли объединяют между собой, трижды промываютс использованием каждый раз по 10 мл ЗО насыщенного водного раствора суль-,фата натрия и после сушки над безводным сульфатом натрия отгоняют растворитель. Полученный остаток очищают обработкой в колонке с использо ванием растворительной системы изхлороформа и метанола в соотношении1 О:1, в результате чего получают166,1 мг (выход 517) 19-декарбонил-деоксимикаминозилтилонолида,1 пе рекристаллизация из смеси ацетонас н-гексаном) .ЯМР...
Способ получения тилозиновых производных
Номер патента: 1200852
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Акихиро, Симие, Суити, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому
МПК: C07H 17/08
Метки: производных, тилозиновых
...натрия иконцентрируют под пониженным давлением, Остаток подвергают хроматографической обработке в колонке с силнкагелем с использованием смеси хлороформ (метанол)-287-ный водный раствор аммиака в соотношении 18:1:0,1,в результате чего получают 10 мг (выход 187) 23,4 -дидеокси-диметил-аминомикаминозилтилонолида.Данные ЯМР-спектра (СРС 1 ) приведе 3.ны в табл. 1.Бесцветное аморфное твердое вещество (после повторного осажденияиэ смеси ацетона с н-гексаном),Вычислено, 7.: С 65,10; Н 9,27;М 4,60С з 1 Н ь 41209Найдено 3 Х: С 65,21; Н 9,16; 40Я 4 37 вфц + 23 с,0, хлороформ) .П р й м е р 3. 23,4 -Дидеокси-третбутиламиномикаминозилтилонолид. 45В соответствии.с процедурой, аналогичной изложенной в примере 2, сиспользованием 66 мг...
Распределительный клапан
Номер патента: 1195923
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Акихиро, Казумори, Масами
МПК: F15B 13/02
Метки: клапан, распределительный
...гидролиния 50 в точке 57 разделяется на силовую гидролинию 58 крюка и силовую гидролинию 59 стрелы, причем силовая гидролиния 58 имеет распределительные клапаны 60, 1 и 61, соединенные параллельно и предназначенные для управления муфтами 38 и 32 опускания и подъема крюка и тормозом 40 крюка от управляющего рычага 12. Силовая гидролиния 59 имеет распределительные клапаны 62-64, соединенные параллельно и предназначенные для управления муфтами 39 и 33 опускания и подъема стрелы и тормозом 41 стрелы от управляющего рычага 65.Смазочная гидролиния 48 имеет предохранительный клапан 66 для предотвращения увеличения давления в этой гидролинии и поддержания его1на постоянном уровне, при этом смазочная гидролиния 51 подведена в пространство...
Способ получения тилозиновых производных
Номер патента: 1189352
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Акихиро, Суити, Сумие, Томие, Хамао, Хиденори, Цутому
МПК: C07H 17/08
Метки: производных, тилозиновых
...получают 347 мг 23-деокси-М-никотинилэтиламиномикаминозилтилонолида.ЯМР-спектр (СОС 1 э), ц мд: 1,84 (ЗН, 8,Нз), 2,53 (6 Н, 8, Мез), 4,28 (1 Н, Й, Н,),4,89 (1 Н, в, Н,ю), 5,80 (1 Н, Й, Нтз). 6,32 25(1 Н, Б, -СНО).Масс-спектр (лт/Е): 729 (М ), 711 (М 18), 585 (М), 539 (М).ИК.спектр: (бромистый калий), см : 3 400, 2 950, 2 910, 2 860, 1 710, 1 665, 1 625, 1 620, 1 580,.П р и м е р 5. 23,4-Дидеокси-1 Ч- - (2-фуроил) -этиламиномикаминозилтилонолид. 4В 20 мл ацетонитрила растворяют 4 г 23,4-дидеокси -23- иодомикаминозилтилонолиддиэтилацеталя и после добавления в раствор при комнатной температуре 800 мг уксусно. го ангидрида смесь отстаивают в течение 1 ч, После этого под пониженным давлением отгоняют ацетонитрил, к полученному остатку...
Способ получения ортозамещенных производных феноксиалкиламиносоединений или их солей
Номер патента: 1111686
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Акихиро, Казуо, Риодзи, Синдзи, Хиденобу
МПК: A61K 31/138, A61P 25/24, C07C 217/18 ...
Метки: ортозамещенных, производных, солей, феноксиалкиламиносоединений
...Формулы К; -Н, где К имеет указанное значение, при температуре от комнатной до 150 С с последующим вьщеЬлением целевого продукта в виде свободного соединения или соли,, СНзс-(сн,) рСНз 135-138 НС 1 снг) 5 юнсн 87,5.-89 НС 5 сн,1 рнсн СН 4-10 снг 1 Р 112-1 3 11 остаток смешивают с 2 н, соляной кислотой и раствор упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси этилового эфира. Выход гидрохлорида 2-(4-диметиламинобутокси)- цифенилового эфира, т.пл, которого 131-1350 С, 4,6 г.П р и м е р 2. Раствор 5,0 г 2-(5-бромпентилокси)-дифенилового эфира и 6 г метиламина в 100 мл этилового спирта нагревают в течение 2 ч при 50 сС в тугоплавкой трубке. После этого при пониженном давлении проводят отгонку этилового спирта и избытка...
Устройство для ограничения работы шлифовального круга на высоких окружных скоростях
Номер патента: 1012790
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Акихиро, Синдзи
МПК: B24B 47/24
Метки: высоких, круга, ограничения, окружных, работы, скоростях, шлифовального
...включающим в себя механизм параллельного движения с соединительным элементом, в котором выполнен паз в направлении, перпендикуляр" ном оси вращения шпинделя, в котором расположен направляющий элемент передаточного механизма, причем направляющий элемент установлен с возможностью перемещениявдоль паза и совместного поворота с шарниром первого ограничительного элемента, при этом устройство снабжено фиксирующим приспособлением в виде подпру. жиненного штифта, предназначенного для фиксации первого ограничитель ного элемента в двух угловых положениях.На Фиг. 1 схематически представлено предлагаемое устройство, общий ыид; на фиг. 2 - то же, вид в нлане; 651 на фиг. 3 - то же, вид со стороны параллелограммного механизмаУстройство...
Способ культивирования
Номер патента: 611597
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Акихиро, Микио, Сигео, Харуки
МПК: C12K 1/00
Метки: культивирования
...путем дробной термообработки при ЗО - 38 С в течение 10 - 30 мин изатем при 40-45 С в течение 20 - 40 мин и любойподходящей среде с содержанием, например пеници)шина или основной среды Бернгеймера, состоящей 10изб мл раствора с содержанием 67,5 мг мальтозы и 20 о-ного водного раствора монокалийфосфата устанавливают рН 6,9 - 7,0 едким натром, 12 мп2%-ного водного раствора семиводного сернокислого магния и бб мл дистиллированной воды. 5П р и м е р 1. Приготовление среды иэ мясной воды,50 г говядины, тщательно освобожденные отжира и сухожилий, измельчают и интенсивно встря.хивают после добавки 100 мл дистиллированной 20воды. Затем смесь оставляют на ночь в холодильнике, на следующие сутки ее нагревают при 100 Св течение 1,5 ч. Для получения...
Промывочный состав
Номер патента: 565638
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Акихиро, Такезо
МПК: G03C 5/30
Метки: промывочный, состав
...в состав которой входят ненасыщенный полиэфир - продукт конденсационной полимеризации фума565638 25 Формула изобретения Составитель Л. ТепловаТекред М. Семенов Корректор Л. Котова Редактор Т, Янова Заказ 1657/7 Изд. Юе 595 Тираж 585 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ровой кислоты, изофталевой кислоты и диэтиленгликоля в молярном отношении 2:1:3 и обладающий кислотным числом 30 (65 ч.), триэтиленгликольдиметакрилат (35 ч,), бензоинметиловый эфир (1 ч.), и гидрохинон (0,1 ч.), образуя слой толщиной 0,6 мм, В результате образуется фоточувствительная полимерная пластина,На полученный слой фоточувствительной...
Способ получения карбоцепных сополимеров1изобретение относится к производству карбоцепных сополимеров на основе этилена и сопряженных диенов. известен способ получения карбоцепных сополимеров сополимеризацией с
Номер патента: 416950
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Акихиро, Иностранна, Иностранцы, Исао, Марузен, Фонд
МПК: C08F 210/02, C08F 236/04, C08F 4/64 ...
Метки: диенов, известен, карбоцепных, основе, относится, производству, сополимеризацией, сополимеров, сополимеров1изобретение, сопряженных, этилена
...при температуре в довольно широком интервале от в 1 до +100 С, предпочтительнее от - 78 до +50 С.Температура полимеризации может быть от в 1 до +100 С, предпочтительно от - 78 до +50 С. Может быть использовано любое давление при условии, что оно может поддерживать реакционную систему в жидкой фазе.Реализация этой сополимеризации обычно проводится в присутствии органического растворителя или разбавителя.В качестве растворителей могут быть использованы ароматические растворители: бензол, толуол, ксилол, и т. д.; алифатические углеводороды, например пропан, бутан, пентан, гексан, пентан, циклогексан, и т. д.; галогенизированные углеводородные раствори- тели: тригалогенэтан, метиленгалогенид, тетрагалогенэтилен.При завершении...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 399140
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акихиро, Иностранцы, Исае
МПК: C08F 210/02, C08F 236/04, C08F 4/64 ...
Метки: карбоцепных, сополимеров
...25 С, Затем реакционные сосуды помешают в охлаждающую смесь и охлаждают ло температуры - 78 С, после чего в них последовательно загружают в сухой без доступа воздуха атмосфере, различные количества 1 М раствора в толуоле триизобутилалюминия, 10,0 мл жидкого бутадиена и 7,0 г этилена. Затем реакционные сосуды герметически закрывают и при температуре 0 Г в теЙ о а-, о р Ио ., й:д о ах ооо ос О. С сб о Е о Галогенид четырехвалентного титана,ммолий о о и 3 группу, ммоли А 1(изо-СзН 3)з Т 1 С 0,50 Ангидрид изомасл,кислоты 0,125 Уксусная кислота 0,125 Ацетон 0,125 Ангидрид пропионовой кислоты 0,25 Бензофенон 0,05 Изобутиловый альдегид 0,10 Ацетилацетон 0,10 Бензилпероксид 0,25 Изоамилацетат 0,15 Уксусная кислота 0,10 Диметилмалонат 025...
Piefehepathbham нагревательная установка
Номер патента: 390735
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акихиро, Иностранны, Кончи
МПК: F23L 15/02, F28D 17/02
Метки: piefehepathbham, нагревательная
...в режимах нагрева и охлаждения. Недостатком таких установок является нестабильность температуры нагреваемой среды, связанная с тем, что температура цасадки в течение времени передачи тепла нагреваемой среды снижается. Зто вызывает снижение температуры нагрсвасмой среды и, соответственно, параметров технологической установки, в которой,используется,нагреваемая среда.Для стабилизации температуры,нагреваемой среды в предлагаемой устанонке теплооб. менники на выходе нагреваемой среды подключены к буферному теплообмснннку с теплоаккумулирующей насадкой.На чертеже дана схема описываемой установк,и.Теплообмсниси 1 на .выходе 2 нягревасмой среды подключены к буфераому теплообменнику 3 с теплоаккумулсирующей насадкой 4. В начальный...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 383307
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 210/00, C08F 236/04, C08F 4/64 ...
Метки: карбоцепных, сополимеров
...гексена, расворимого в диэтиловом эфире и нерастворимого в МЭК, 0,02 г.П р и м е р 29. Обычным способом без досупа вла 1 и воздуха вводят 2,0 мл толуола, 0,2 ммоль о 110( ОСНг)зг и 0,1 ммоль хлорида олова после овательно в 25-мнллилитровыс стскляшыс сосуды при 25 С. Затем сосуд оставляют в покое на 10 мип при 25"С. После этого его помещают в низкоемпературную бацю ( - 78 С) и последовательно вводят О,б мл раствора триизобутилалюминия (1 М раствор в толуоле) и смесь 0,6 мл жидкого цис-пептадиена,3, 0,7 мл жидкого гексенаи 1 мл толуола также без доступа влаги и воздуха.Затем сосуды запаивают и проводят реакцию сополимеризации при - 40"-С в течение 110 час. Выход чередующегося сополимера 1 ис-пентадена,3 и гексена0,01 г (растворим в...
327690
Номер патента: 327690
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акихиро, Иностранна, Когио, Такаси, Такеси, Эизо, Ютака
МПК: D01D 5/06
Метки: 327690
...в нижней части прядильной трубки. В начале процесса прядения направляют осадительную ванну в верхнюю часть прядильной трубки, а затем прядильный раствор вис. козы подают к фцльере. Прядецце ведут прц скорости движения осадительной ванны в прямой части прядильной трубки ца 35 - 80 лгглгггн меньше скорости движения экструдцруемых нитей в той же части трубки.Средняя скорость движения осадцтельной ванны ца уровне выхода прядильных отверстий фцльеры равна 15 - 60 смлгггн., которую затем увели швают на 0,8 - 3 лг/лгггн на каждый последующий миллиметр длины прядильной трубки.Длина зоны омыванця осадительцой ванной выдавленных ц подвергшихся коагуляццц волокон вискозы определяют по формулеу) 1,94 х - 133г общая дгиша зоны омывация...
300022
Номер патента: 300022
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акихиро, Минору, Эйдзо, Юкитака
МПК: D01D 1/06
Метки: 300022
...одно от другого,За счет проточек в утолщенной части 2 корпуса между диффузионным кольцом 7 и этой5 частью образован кольцевой канал, состоящийиз двух кольцевых камер 9 и 10, соединенныхмежду собой.В верхней части корпуса 1 имеется отверстие 11, в которое вставлена сливная труба 12.0 Воронкообразная головка 13, изготовленная из жесткого прозрачного материала, например стекла, жестко, но разборно установлена в нижнем конце корпуса 1, где имеетсяуплотнительное кольцо 14. Головка 13 выпол 5 иена как одно целое с расходомерной трубой 15,Внутри корпуса усфильеры, который име, Старостин Заказ 1303ЦНИИПИ Изд,572 Тираж 473 Подписноомитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ипография,...
Коррозионностойкая сталь
Номер патента: 321014
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акихиро, Ийостранцы, Иностраниа, Могонори
МПК: C22C 38/60
Метки: коррозионностойкая, сталь
...содеряк,х состав 0,20 - 0,60 0,50 - 3,0 0,30 - 3,0 0,05 - 0,15 0,05 - 0,10 Остальное,04 тов обеспечиваозионные свойзии (в %) при течение одного 0,20 - 0,60 0,50 - 3,0 0,30 - 3,0 0,20 - 0,50 0,05 - 0,20 Остальное ведение указанных элемен тали повышенные антикор а. Например, степень корр ытании в морской воде в а составляет для: ет ст ис го Стали Стали Стали 1 45 2 461 3 49,3. не боле0,6 1,5 0,0 али при тех ж дает также хо пень коррозии известноиовиях 55 - 69%. Сталь обшей свариваемостью. усл30 ро 1) УглеродКремнийМарганецФосфорСераМедьХромАлюминийНикельСурьмаЖелезо2) УглеродКремнийМарганецФосфорСераМедь ХромАлюминийНикельСурьмаОловоЖелезоУглеродКремнийМарганецФосфорСераМедьХромАлюминийСурьмаМышьякЖелезоЗаказ 3931/17 Изд.1704 Тираж...