C07C 43/285 — с ненасыщенными связями вне шестичленных ароматических колец

Номер патента: 1109048

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Анджело, Паоло, Пиетро

МПК: C07C 43/285

Метки: гидрохинона, диэфиров

...пРименением в качестве элюента смеси петролейного эфира с этиловым эфиром (2:1). При этом получают 7 г (747. в рас чете на исходное сырье стадии ЗВ 6-(4-децилокси-фенокси)-2-гексинилового спирта с точкой плавленияО66 С (данные ЯМР сведены в табл. 2)П р и м е р 4. Получение 6-(4- -децнлокси-фенокси) -2-гексинил-циклопропанкарбоксилата.г 6-(4-децилокси-фенокси)-2- -гексинилового спирта примера 3 растворяют в 10 мл безводного бензола, содержащего 0,4 мл пиридина. К получаемому раствору .добавляют 0,3 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и реакционную смесь перемешивают при комнатной темпера туре (15 ОС) в течение 4 ч, после чего ее вливают в воду и лед. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, хпористоводородной...

Номер патента: 1549475

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ахмет, Бупиндер, Майкл, Норман

МПК: A01N 31/14, C07C 43/275, C07C 43/285, C07C 43/29 ...

Метки: 1-(4-замещенный, 4-галоидфеноксифенил)-проп-1-ен-3-ил-циклопропана, производных, фенил)-1-е-3

...О(1 мл). После завершения экзотермической реакции реакционную смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч выливают в водуи экстрагируют эфиром (трюкды). Собранные экстракты промывают водой, сушат и удаляют растворитель при паниженном давлении, Продукт выделяюттонкослойной хроматографией на силикагеле, элюируя чистым петролейнымэфиром. Т,кип. 40-60 С, выход 0,43 г,по ф 5799 фЯМР Н: 0,9 (м, 4 Н, -(СН ) ); 1,4(0,51 г) в эфире (3 мл) в одну порцию, перемешивают в течение 1 О мини затем оставляют нагреваться до комнатной температуры около 1,5 ч, Эфирвыпаривают при пониженном давлении,остаток растворяют в сухом бензоле(О мл) и держат в токе азота.В другой колбе перемешивают тетракис (трифенилфосфин) палладий(0)дого соединения...