Джанкарло

Номер патента: 1836339

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джанкарло, Косимо

МПК: C07C 303/44

Метки: алкансульфокислотами, жидкой, парафинов, смеси, экстракции

...из их смесей с сульфированными. парафинами, то необходимо работать при температуре и давлениях выше 35 С и 120 атм соответственно,Экстракционная колонна, в которойосуществляют предлагаемый способ, изображена на фиг. 1 и 2,Колонна состоит из рассчитанной на высокое давление трубы, закрытой сверху иснизу плоскими фланцами и снабженной необходимыми боковыми штуцерами. В определенной части этой трубы по ее длинеустановлены тарелки, закрепленные с помощью тонкостенных трубчатых распорок,внешний диаметр которых немного меньшевнутреннего диаметра трубы, образующейколонну.На фиг, 2 (схематически изображена экстракционная колонна, имеющая десять тарелок, где позиция 1 обозначает измерительуровня, позиция 2 - положение уровня жидкости. Все...

Номер патента: 1831417

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Джанкарло, Ринальдо

МПК: B23K 37/04

Метки: автомобильных, корпусов, сварки

...соосными валами 31,параллельными продольной балке 24 и через редуктор 32 связанными с приводнымэлектродвигателем ЗЗ,50 Для стыковки кондуктора 10 с портальным суппортом 23 в двух вертикальных элементах каждого кондуктора 10 имеется подва разнесенных по вертикали отверстия34. в каждом из котооых чстановлена втулка 55 35, На каждой иэ двух лап 25 портальногосуппорта 23 установлено два гидравлических цилиндра 36 со стыковочными пальцами 37 для взаимодействия с втулками 35.Для ориентации каждого кондуктора 10по обе стороны конвейера 4 смонтированыролики 38, вращающиеся вокруг горизонтальной оси, опорные стенки 39 и прижимные рычаги 40 на оси 41, соединенные с гидравлическим цилиндром 42.На нижнем продольном элементе 12 кондуктора 10...

Номер патента: 1814670

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Джанкарло, Лучано

МПК: D03D 47/27

Метки: бесчелночных, ленточных, рабочая, рапир, станках, ткацких, упругих

...прив м колесом 3, в зоне, в которой рапираоединяется от зубчатого приводноголеса 3, выполнена опорная пластина 9 для вправления рапиры вверх, Пластина снабена двумя боковыми фланцами 10 и 11, которые жестко крепятся болтами 12 к нижней направляющей детали 7, и двумя группами вертикальных калиброванных отверстий 13, 13, 13 и 14. 14, 14, которые соединяют внутреннее пространство 15 между рапирой 1 и нижней поверхностью пластины 9 с общей камерой 16 давления, к которой по трубе 17 подается сжатый воздух, Группы отверстий 13 и 14 представляют собой либо калиброванные отверстия небольшого диаметра порядка одной десятой миллиметра, либо они заполнены пористыми металлокерамическими пробками и выполнены в пластике 9 в местах, равноотстоящих...

Номер патента: 1748649

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Арун, Джанкарло, Ян

МПК: C08G 18/48

Метки: композиция, пенои, полиольная, полиуретана, пригодная

...и этоксилирования диэтиленгли 5)5 С 08 6 18/48 О(С 08 6 18/48, 101:0у .ФОФЮФ:ивГ)" ина (30%), имеющий 20% упп.ождения из формы следуан , представляющий согент высвобождения из олимера полисилоксан - с функциональными гидиблизительной формулы:0366(Я (С Нз)3(С Нз)0129 Н (фЯ (С Нз)з с рно 6000, эквивалентной ду (О) 2000, (е) составляет кость - 160 сСт;ан ", представляющийагент высвобождения из полимера простого тиоэс эквивалентной массой по гидроксилу (д) 2750, с мол, массой 5500, значением (е) 4,7 ф Р) 37;Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре и отбирают для контроля через определенные интервалы времени.Результаты представлены в табл. 1, П ри меры 1-6. ПАВА, В и Сприготавливают вместе с многоатомным спиртом и силоксаномв...

Номер патента: 1512487

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Амалия, Джанкарло, Рокко

МПК: C11B 1/10

Метки: подсолнечного, семени, твердожидкостной, экстракции

...потоком растворителя, от жидкой фазы и завершить экстракционнуюобработку.Основным параметром является конкретная (унитарная) величина расходапотока растворителя, который направляют в каждый экстракционный сосуди удаляют из него (она должна находиться в интервале 2-15 м/ч/м ).Соответствующим образом необходимо подбирать и другие параметры, вчастности величину соотношения междувысотой и диаметром сосуда, геометрические характеристики фильтрующегоэлемента, размеры отверстий фильтрующего элемента, материал, из которого выполнен этот фильтрующий элемент,толщину фильтрующего элемента, кинематическую вязкость суспензии и интенсивность перемешивания, котораяподдерживается в сосуде.В конце одновременного экстрагирования из подсолнечного...

Номер патента: 1500147

Опубликовано: 07.08.1989

Автор: Джанкарло

МПК: B29C 47/38

Метки: выдувания, непрерывной, пластичного, пленок, тонких, экструзии

...и пульсаций. 20В направлении к концу зоны гомогенизации расположено (фиг.8) кольцо 14 разрыва потока, имеющее калиброванные отверстия 12. и 13, сделанные для того, чтобы воспрепятствовать нор мальному течению пластифицированного материала вдоль рабочего шнека 5 экструдера и сделать этот материал более пластичным без увеличения температуры. 30Это обеспечивает значительное улучшение условий переработки пластичных материалов и в особенностй жесткого поливинилхлорида, который и является очень чувствительным к увеличению температуры и способным становиться пластичнымбез особыхзатруднений при относительно низкой температуре, Ннек 5 заканчивается заостренной головкой 15 (Фиг. 9) с указан ным выше кольцом 16 разрыва потока аналогичной...

Номер патента: 1402255

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Джанкарло, Николо, Раймондо

МПК: C07C 143/76

Метки: n-изопропил-n, карбометоксифенилсульфамида

...ангидрида,опосле чего нагревают до 70-80 С н течение 30 мин. Смесь охлаждают и разбавляют 900 мл воды при 0 С, Осадокотфильтровывают., промывают и сушат.Получают 22,5-23,0 г Б-изопропилИ -о-карбометоксифенилсульфамида,т.пл. 106-108 С, Выход 95,8/, чистота 97 ,П р и м е р 2, Загружают в колбу158 г безводного пиридина, затем23,3 г хлоргидрииа серной кислотыпри (-1 О) (О) С н течение 45 мин,о 50оСмесь нагревают до 50 С в течение15 мин. Загружают при 50 С в течение15 мин 15,1 г метилантранилата, затем в течение 5 мин 27,8 г 100/-ноо,го изопропиламина при 48-50 С. Смесь,.перемешивают в течение 15 мин прио,48-50 С, Добавляют 50 г фосфорногоангидрида, дают температуре повыситься за счет выделяющегося теплареакции до 70-.75 С.о,Смесь...

Номер патента: 1215615

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Альдо, Джанкарло, Луиджи, Пласидо

МПК: C01D 3/16

Метки: натрия, растворов, хлорида

...щелочного металла, например гидроокись натрия.После стадии экстрагирования органический раствор обрабатывают водным раствором сильной кислоты, например соляной, которая удаляет из него металлические примеси в виде хлористого кальция и хлористого магния в водной фазе, Затем органическую фазу направляют на рециклизацию для повторного экстрагирования, Можно использовать и другие кислоты,.например серную, азотную и фосфорную, соли магния и кальция которых растворимы в воде,Объемное соотношение водного раствора галоида щелочного металла и органического раствора может меняться в широких пределах в зависимости от типа контакта между двумя фазами, взаимосвязей плотностей фаз и продолжительности контакта, Указанное объемное соотношение...

Номер патента: 1128845

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Антонио, Джанкарло, Джорджо

МПК: D01F 6/54

Метки: волокна, огнестойкого

...Н-ССН ) -СННа,2 3 2.,которая далее обозначена как ЯАИРЯ . для простоты, последний - из АКН и65,6 42)4 35 28845 3винилиденхлорида. Условия полученияэтих полимеров и получения пасты дляпрядения указаны ниже:/Состав полимериэуемой смеси,вес.ч.:Тип сополимера ААКН, 27,20ЗАИРЗ, % 4,80ф 12 фю 1 О Н,О, %2,00ДИф, % 66,00Всего процентовмономеров всмеси 32 45Весовой процент различных сомономеров, входящих в состав соответствующих полимеризуемых смесейТип сополимера А БАКН, % 85 55 2 О СН=СС 1, %-45ЯАИРЗ, % 5Условия полимеризацииТип сополимера АТемпература, С 67оПродолжительность,ч 11АИБН (аэоизобутиронитрил)катализатор, Й 0,0270,2Стабилизатор, % 0,015 0,1Характеристики смеси после завершения полимеризацииСополимер А БСухой остаток, % 21...

Номер патента: 997611

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Антонио, Джанкарло, Джорджо, Доменико

МПК: D01F 6/40

Метки: акриловых, волокон, композиции, модифицированных, формования

...в присутствии0,027 ч. азобисизобутиронитриловогоз катализатора и.0;015 ч. яблочной кислоты (стабилизатора). Получающаясяпосле полимеризации смесь содержит203 полимера, состоящего из 753 повесу акрилонитрила и 253 сульфуриро" .1 О ванной производной.Одну весовую часть такой смеси сра"зу же смешивают с 11 вес,ч. смеси,содержащей, ч.: акрилонитрил 28,12;1,1-дихлорэтилен 16,87; вода ч и ДИФ 51,1% Полученйую смесь подвергают полимеризации при 52 С 13 ч в присутствии 0,22 ч; азобисизобутиронитрило"вого катализатора и 0,1 ч стабилизатора (паратолуолсульфоната цинка).2 э После полимеризации смесь содержит19)5 Ф полимера, состоящего из 61акрилонитрила, 363 1,1-дихлорэтиленаи 33 сульфонатной производной, причем коэффициент использования...

Номер патента: 890965

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Джанкарло

МПК: B65D 83/14

Метки: аэрозольный, клапан, распылительный

...поверхности фланца икрышки скользят в обратном направле О нии еОбразование в клапане дополнительного канала ускоряет заправку сосуда. Формула изобретения ное отверстие 5 под шток б и установлено охватывающее шток 6 уплотнение 7 торца корпуса.,Клапан 8 размещен внут ри стакана 2, перемещается внутрь его под действием штока 6 и нагружен пружиной 9 в сторону уплотнения 7. По- верхность зубчатого фланца 4 и сопря. женная с ним часть 10 крьппки 1 выпол иены под острым углом к оси корпуса с возможностью перемещения корпуса относительно уплотнения 7 с одновременным скольжением указанных поверхкостей фланца и корпуса в процессе зарядки. Внутри стакана 2 выполнены ,направляющие ребра 11, В штоке 6 вы полнены поперечные отверстия 12. Клацан...

Номер патента: 876063

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Антонио, Джанкарло, Джорджо, Марина

МПК: D01F 6/40

Метки: волокон, композиция, модакриловых, формования

...специалисту в данной области.Прядильный раствор был приготовлен так, что он имел следующее содержание 20Твердых,22,5Диметилформносительная усадка в воде при 100 СС 0,6.Из оценки приведенных данных совершенно очевидно, что характеристики блеска заметно лучше характеристик блеска известного волокна, но хуже чем характеристики блеска во. - локна по примеру 1.П р и м е р 4. В ходе проведения эксперимента контролируемые данные сведены в таблицу в отношении конечного волокна, все еще содержащего 0,9 мономерных звеньев, полученных из 5 АИР 5, 31, 84 мономерных звеньев., полученных из ВДХ, и 67,26 монсмерных звеньев, полученных из АН.Укаэанное волокно формуют из вязкого раствора, который представляет собой смесь полимеров, приготовленную...

Номер патента: 867296

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Джанкарло, Ламберто

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...в течение 10 мин, По окончании перемешивания начинают отсчет времени, необходимого для образования двух слоев (органического и водного) .Полученные результаты приведены в табл. 1. П р и м е р ы 5-6. По методике и на аппаратуре примеров 1-4.водный раствор акриловой кислоты (35 вес.Ф) экстрагируют чистым н-бутилацетатом и смесью, состоящей иэ 70 об. и-бутилацетата и 30 об. бензола.+ 80 метилацетата н-бутилацетатн-бутилацетат Бензол 30 31 9 20 бензола + + 80 этилацетата Формула изобретения Составитель Н.ТокареваРедактор Г,Кацалап Техред А.Савка Корректор Г.Огар Тираж 446 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 8117,/84 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 730290

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Вирджинио, Джанкарло

МПК: B60T 8/02

Метки: средства, тормозная, транспортного

...поверхностью - камера 28 вспомогательного тормозногодавления,В большей торцовой поверхностиимеется кольцевая канавка 57, которая определяет периферийный упругий уплотняющий буртик 58.Описанное устройство работаетследующим образом,На фиг.2 электроклапан показанв обесточенном положении, что соответствует нормальным условиям, когдаисполнительный орган тормоза 19связанного с ним колеса 1 снабжается рабочей средой непосредственноиз главного тормозного контура 8 принажатии на педаль 7.В этих условиях сжатый воздух изисточника 5 подается через клапан 6,управляемый тормозной педалью 7,по тормозной трубке 8 через отверстие 32 соединительного гнезда 29первого штуцера 16 внутрь камеры 27.Клапанный элемент 26 прижат к входу вканал 39, закрывая...

Номер патента: 715011

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джанкарло, Джорджано, Джузеппе, Марио, Франческо

МПК: B01J 23/847, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: акролеина, катализатора, окисления, приготовления

...вычисляют следующим образом:С"-Ак, -АкнеорАь,ис неоргде Аки Ак - количество исходного и непрореагировавшего акролеина, моль;30Ал - количество ачьдегида, моль,6 = С пр /С ц, где С р - коли"чество углерода в продукте, г-атом;Сц- количество углерода в прореагировавшем акролеине, г-атом. 5П р и м е р 1,Для приготовления катализатора Со(003) 6 Н О растворяютв деионизированной воде (240 мл) в 2-лколбе при комнатной, температуре и непрерывном перемешивании,рН раствора2,2.При 70 С готовят раствор (БН 4) Хо 07и НН 4 ЧОэ в деиониэированной воде(конечный объем раствора 760 мл) .К первому раствору при 60 фС и пере-мешивании добавляют второй раствор в течение 60 мин до определенного значения рН среды, перемешивают 15 мин, осадок промывают 2 л...

Номер патента: 673144

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Джанкарло, Марко

МПК: A23J 1/14

Метки: концентрата, культур, масличных, протеинов, семян

...мм, смешивали в колбе с 300 мл растворителяв течение 30 мин при 30 фС. Смесь центрифугировали со скоростью 5000 об/мин10 мин при комнатной температуре, декантировали и повторяли экстракцию сдополнительными 300 мл свежего растворителя. Эту процедуру повторяли последовательно в течение восьми раз (окончательное отношение количества измельченной массы к растворителю 1/240),Содержание хлорогеновой кислотыв каждом экстракте определяли спектрофотометрическими методами при длиневолны 328 нм по отношению к чистомурастворителю, результаты этих экспериментов представлены в табл. 1.Таблица 17 673144П р и м е р 2. Получение концентра".тов"протеййа и иэоЛятов из семян подсолнечника семейства амиата (3 еп 1 зе 1),очищенных от хромогенных...

Номер патента: 616995

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Джанкарло, Марко

МПК: A21D 2/02

Метки: арахисовой, муки, переработки, продуктов

...очистки от микотоксинов в.нем невысокое, в результате чего и пищевая ценность муки и продуктов ее переработки - низ.кое. Цель изобретения- повышение пищевой ценности муки н продуктов ее переработки,Длъ достижения этого исходный продукт перед экстракцией микотоксинов дополнительно обрабатывают смесью Н-бутилового спирта и соляной кислоты. Количество растворителя составляет 2 - 50 вес,ч. от веса продукта.Пример. Экстрагирование афлатоксинов из обезжиренного образца арахисовой муки.00 г муки смешивают в колбе с 1,500 мл Ж растворительной смеси, включающей Н-бутило вый спирт и соляную кислоту, в течение 15 мин при комнатной температуре и интенсивном перемешивании. Фильтрование проводят с применением вакуумного фильтровального насоса и...

Номер патента: 581863

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 233/58

Метки: 2нитроимидазола, производных

...гидроокись щелочного металла, третичный амин, апкогопят щепочного металла ипи амид щелочного металла.П р и м е р 1, 1-метип-нитро-в нипимндазоп. им стФ о упа иэо т е ф Способ получения производных 2-нит 2 имидазопа общей формулы ум К раствору из 18,9 г 5-(2-хпорэтил)- ла,. -1-метип-нитроимидаэона в 2,8 п безводного беизопа, охлажденному до 5-10 С, добавляют 168 н,. трет, бутоксида калия. Потом продолжают перемешивать в течениео2 ч при 5-10 С. После фильтрации и концентрирования в вакууме досуха при темпеоратуре ниже 50 С желтый маслянистый ос,таток три раза промывают 50 мл диэтиповоЮ го эфира (ипн петропейпым эфиром). Получают продукт, который сушат в вакууме прв40 С, Выход продукта 12 г (77%)Перекристаплиэованнаа иэ диэтипового эфира...

Номер патента: 578014

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Джанкарло, Пьеро, Ричард

МПК: C12D 9/00

Метки: рифамицина

...до 70-8,5,После окончания ферментации рифамицинывыделяют следующим образом,Ферментационную среду отфильтровываютпри рН 7,0-8,5, фильтрат быстро подкисляют (предпочтительно при величине рН ниже5 для обеспечения стабильности антибиотиков). После этого их экстрагируют не смешивающимся с водой растворителем например хлороформом, бутанолом этилпропил-,бутил- или амипацетатом, цричем,объемноесоотношение среды к растворителю в зависимости от растворителя составляет от 2:1до 10:1,Остающееся в мицелии количество антибиотиков экстрагируют не смешивающимся сводой растворителем и потом соединяют сорагнической фазой, содержащей главную аопю рифамицинов, но можно также экстрагировать смешивающимся сводой растворите 45лем, например ацетоном. В этом...

Номер патента: 567404

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 233/54

Метки: 2-нитроимидазола, производных

...кристаллизации иэ диэтилового эфира продукт пла вится при 106 - 108 С. .П р и м е р 2, Аиалошчно примеру 1, исходяиз 2,2 г 5 (2 - хлорэтил) . 1 - этил. 2. ннтроими. дазола в качестве исходного вещества, получают 1,5 г (82%) 1 . этил . 2- нитро 5 - винилими. дазола, т.пл. 45-47 С. онми. Способ получения производньдазола общей формулы 9) Изобретение касается способа по соединений - производных 2 . нн обладающих антимнкробным дейс формулы В,где В - метил илн этил;19У - винил.Предлагаемый способ получения новых произ. водных 2нитроимидазолов формулы (1) основав на известной реакции взаимодействия галондиых алкилов с сильными основаниями, например алкоголятами щелочных металлов 1 .Укаэанный способ заключается в том, что...

Номер патента: 497777

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Джанкарло, Ренато

МПК: G01F 1/68

Метки: 3-ацилгидразонометилпроизводных, рифамицина

...групу - Мй 8 гдеи Д независимо друг от друга означают атом водорода, низший алкилрадикал с 1-6 атомами углерода, низший алкенилрадикал с 3-6 атомами углерода, нитрогруппу или остаток анцлина, незамещенный или замешенный галоидоми/или метилгруппами фенил, или Я означает группу -СО- ИН- Ю=СН-А пли-( 31 СОМН-)Ч=СН-А, где 11 означает алифатический, циклоалифатический, ароматический илн гетероциклический двух- основный остаток, и 40А - остаток рифами на 3 К формулыи кроме того, 3пой - фНХчленное гетержашее ко 1 щонцо, в среде о2. Способшийся тенагревании. вуюший остаток 25-де 17, 18, 19, 28, 29- ицнна 5 Чсоседней группой - И ять 5-7-членную бензо тероциклпческую систе Х означает -СО- или не является МН 2 -5 Ог- "1 не моИеО Ме Оили...

Номер патента: 466684

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 49/36

Метки: 2-нитроимидазола, производных

...остаток этилацетатом, фильтруют экстракт, концентрируют и получают 0,43 г (63 О/ц) продукта, т. пл. 114 - 115 С (этилацетат) .П р и м е р 4. 1-Метил-нитро-стирилимидазол,Смесь 7,2 г 1,2-диметил - 2 - нитроимидазола, 41,2 мл бензальдегида и 7,9 г трет-бутоксида калия в 300 мл этанола кипятят 35 мин в атмосфере азота с обратным холодильником, упаривают в вакууме, экстрагируют остаток диэтиловым эфиром, фильтруют, концентрируют, полученный маслянистый остаток хроматографируют на колонке с 300 г силикагеля, элюируя хлороформом, управляют растворитель в вакууме при 40 С и выделяют маслянистый остаток, кристаллизующийся при стоянии, После промывки небольшим количеством метилэтилкетона получают 1,9 г (16%) продукта, т. пл. 170 - 180 С.П...

Номер патента: 463263

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 49/36

Метки: 5-иминометил-2-нитроимидазол, производных

...натрия в 80 мл безводного этанола кипятят 2 час с обратным холодильником,10 фильтруют, упаривают до небольшого объе.ма и охлаждают. Выход 0,24 г, т. тек.208 209 оСП р и м е р ы 2-11. При взаимодействии гидроксиламина общей формулы15 К Я НОН или его солей с 1 алкил-нитро-имидазолальдегидом аналогично примеру 1 получают нитроны общей формулы смеси прибавляют бикарбонат натрия, ацетат калия или триэтиламин в качестве ак463263 Продолжение табл,1 162-163 СН С 11(ОН)О 1 125-128 10 15 20 25 30 П р и м е р 121.-Метил 2-нитро- -5-имидазолальдегидоксимК раствору 0,4 г гидрохлорида гидроксиламина в 15 мл метанола при комнатнойй температуре прибавляют 0,4 г 1-метин-нитро-имидазолальдегида в 20 мл этанола и 0,810 мл триэтиламина, остав-,...

Номер патента: 262025

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джанкарло, Луиджи, Сержио, Франческо, Хнй

МПК: C08F 14/06, C08F 4/54

Метки: гомополимеров, сополимеров

...веществом подан снова в первый р актор.П р и м ер 1, Полимеризацию осуществляют в двух реакторах, связанных последовательно, имеющих полезную емкость 2 л.В первый реактор, предварительно охлажденный до - 25 С, подают непрерывно: 16 г/мин винилхлорида, 0,0104 г/мин гидроперекиси кумола, 0,0192 г/мин триэтилбора. Молярное отношение гидроперекись: триэтилбор равно 0,35.Подача реагентов осуществляется так, чтобы содержимое реактора полностью обновлялось через 120 мин. В то же самое время во второй реактор непрерывно подают некоторое количество гидроперекиси кумола со скоростью 0,0493 г/мин в дополнение к тому коли 30 35 40 45 50 55 60 65 честву, которое поступает из перього реактора, так чтобы получить молярное отношение...

Номер патента: 218776

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джанкарло, Икострапна, Костранцы

МПК: C08F 14/06, C08F 2/38

Метки: 218776

...мог испариться.Третью пробу (С) обрабатывают так же,как и пробу В, но ее перемешивают в термостате с температурой +40 С в течение не10 яин, а 1 час.Наконец, одну пробу (В) выдерживают втечение 1 час при перемешивании при температуре - 15 С.По истечении указанного промежутка времени пробы фильтруют, промь 1 вают метано.лом, сушат и взвешивают.Для сравнения эти опыты были повторены,но без добавки агента обрыва цепи - в данном случае перекиси водорода. 5 10 15 20 25 30 В табл. 1 приведены для всех проб значения глубины полимеризации, вискозиметрический молекулярный вес и показатель синдиотактичности, причем все эти сведения даны как для проб, в которых полимеризация была оборвана, так и для контрольных проб.Сравнение достигнутых...

Номер патента: 212173

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джанкарло, Джидобальдо, Франческо

МПК: C08F 14/06, C08F 2/14

Метки: 212173

...Затем после тщательного промывания азотом туда же вводят сравнительно большое количество (по отношению к мономеру) галоидного производного насыщенного углеводорода (этилхлорид) в качестве разжижителя реакционной массы, После этого прибавляют небольшое количество ненасыщенного углеводорода, и, наконец, вводят каталитическую систему,П р и м е р 1. 12 кг мономерного винилхлорида вводят при температуре - 40 С в автоклав из нержавеющей стали объемом около 16 л, снабженный пропеллерной мешалкой с большим числом оборотов,После тщательного промывания автоклава азотом загружают 20,4 г триэтилбора, 13,2 г этилового эфира и 1000 мл кислорода (вводимого примерно в течение 15 мин), По прошествии около 4/4 час после введения кислорода из сильно...