C07C 255/24 — цианогруппы и атомы азота, имеющие простые связи и не связанные с другими гетероатомами, присоединенные к одному и тому же насыщенному ациклическому углеродному скелету

Номер патента: 72377

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бехли

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24, C07C 255/25 ...

Метки: бета-ариламинопропионитрилов

...щелочи, и выделившееся масло зкстрагируют бензолом. После отгонки оензола продукт разгоняют в вакууме. Выход р-фениламинопропионитрила 10,4 г, что составляет 64 , от теории при расчете на анилин, вошедший в реакцию; температура кипения 150/3 ли, Кристаллизуется из водного списта; температура плавпения 49П р и м е р 3. Получение р-фениламинспропионитрила с хлоргидратсм анилина.23,3 г анилина, 13,5 г акрилонитрила, 10 г хлоргидрата анилина нагревают на маслянол бане до 120 - 140 в течение 6 часов. Массу обрабатывают раствором щелочи и продукт извлекают бензолсм, После отгонки бензола продукт разгоняют в вакууме. ф-фениламинспрогионитрил6372377 перегоняется при 171/10 мм. Выход 8,8 г или 60% от теории при расчете на вошедший в...

Номер патента: 74787

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Бехли

МПК: C07C 255/24

Метки: 2-арилатинопропионитрилов

...при 140160" в течение 2 часов. После охлаждешгя реакционную мисс обрабатьвают раз. бавленным ралвором щелочи; выпавшее масло при стоянии закрцсталлизовывается. Кристаллы 2-фенпламицопропионитрила отсасывают, прсмь 1 ванг водой и высушивают при комнатной температуре. Выход 4,1 г или 64., от теории; температура плавления после кристаллизации 49, температура кипения 145 в 1 (3 л 1 л 1).74787 Пример 4,66 лочью, выделившееся масло извлекают бензолом и бензольный раствор осушают поташем. После отделения от поташа и отгонки бензола остаток разгоняют в вакууме; 2- (мета-хлорфенил) - аминопропионитрил перегоняют при 184 - 185 (4 - 5 мм), Выход 3,7 г или 42% ог теории. Кристаллйзуется из водного спирта в виде белых пластинок,...

Номер патента: 187761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Федотова, Штильман

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24

Метки: вторичных, диаминов, дикарбоновых, кислот, солей

...до выпадения крисВыход целевого продукта окоП р и м е р. Сливают 15%-ныйствор днамина и водный растворзию) кислоты, Происходитсмеси и полное растворение кчасти пю отгоняют под вакууохлаждают и отделяют выпавшсоли.Результаты опыта сведены в оли, олн кислот аство- одных аблицу. йдено, о Остав соллтоль диа мина:иол КИСЛОТЫ Растворител ЫХОД,00) После высушивания при 80 С 2 лы 1 Известны спо нов и дикарбо водных раствор кислот с посл спиртовых или Однако в случ способом удаетПо предлагае вторичных днах получают конце ра, полученного иамитвием новых ей нз ворог,. таким и дикарбоноталлов соли, чо 63%.водный ра(или суспенразогревание пслоты. Воду мом, раствор ие кристаллы3 Предмет изобретения Способ получения солей вторичных диаминов и...

Номер патента: 202918

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Скворцова, Тржцинска, Шостаковский

МПК: C07C 253/18, C07C 253/30, C07C 255/24, C08F 112/12 ...

Метки: р-винилоксифениламинопропионитрилов

...не наблюдалось. Кроме основных продуктов реакции, р-винилоксифениламинопропионитрилов, выход которых достигает 65 - 70%, в реакционной среде содержатся лишь исходные компоненты, которые были выделены перегонкой,Осуществление реакции в водной среде при 98 - 100 С приводит к более низким выходам производных пропионитрила, равным 40 - 50%.П р и м е р 1, Синтез Р- (и-винилоксифениламино)-пропионитрила (1).Исходные вещества: виниловый эфир и-аминофенола получают из соответствующего фенола и ацетилена известным способом т. кип.122 - 124 С/20 мм, по = 1,5768 (5 КОХ, 31, 3226, 1961), Акрилонитрил, т. кип. 74,3 - 75 С, по =1,3910,3до 110 - 115 С и выдерживают при этой температуре 2,5 час. После окончания реакции в вакууме отгоняют растворитель,...

Номер патента: 218193

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Рафиев, Шахгельдиев

МПК: C07C 243/06, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: n-нитрозоцианэтиламинов, алифатических

...способ получения алифатических Х-нитрозоцианэтил аминов, заключающийся в том, что алифатическне цианэтпламины в минеральных кислотах обрабатыва ют нитритом натрия.П р и м е р. В 3-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, похгецгают 1 лонго цианэтилизопропиламина, 400 г льдаи 145 мл концентрированной соляной кислоты 1 (хгожно применять и 30 о/о-иую Нсз 01).Физико-химические свойств т при темпе лгин, прпта натрия впродолжают еляют, а водензолом, порют прн атмоперегоняют в Нптро в виде 127 С,3 Выход Аналог табл),Х-иитрозоггл зоцианэтг гизопсветло-желтойил; пр 1,4646;2075 ого от теоретично получен мин перегоняюсти при 1250430. жидко С 14 1,20 гческо ы нн озамнны (сх ианэтиламино Вычисленайдено, ";,а1,5290 аг. 1...

Номер патента: 269162

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Серикбаев, Токмурзин, Шарифканов

МПК: C07C 209/60, C07C 253/30, C07C 255/24 ...

Метки: р-цианэтиламинов

...10 Известен способ получения р-цианэтиламинов взаимодействием амина, например анилина, с акрилонитрилом в присутствии катализатора, например водного раствора НзВОз, при температуре 100 - 150 С в течение 3 час с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход 42,1%.Для увеличения выхода целевого продукта предлагается в качестве катализатора применять хлорное олово.Пр им ер 1. Смесь 0,1 моль (13 г) 2,5-диметилпиперидона, 4,01 моль (5,5 г) акрилонитрила и 0,5 г хлорного олова нагревают при 100 - 110 С в течение 4 час. Осадок отфильтровывают, и фильтрат разгоняют в вакууме. Получают 11,8 г 1-(р-цианэтил,5-диметилпиперидонас т. кип. 130 - 138 С/2,5 мм рт. сг.Выход 64%,Пример 2. Смесь 6 г анилина, 3 г акрилонитрила и 0,8 г...

Номер патента: 306623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностраицы, Иностранна, Соединенные, Уолтер

МПК: C07C 255/24

Метки: 306623

...и летучести непрореагировавшего цианистого водорода. Эти меры предосторожности необходимы вследствие высокой токсичности применяемой синильпой кислоты, Кроме того, а стоимость продукта существенно влияет время, необходимое для получения промышленных выходов НТН, составляющее от 4 до 5 час.С целью интенсификации процесса получения нитрилотриацетонитрила вначале в первом реакторе из водных растворов аммиака, формальдегида и цианистого водорода в присутствии минеральной кислоты при температуре от 50 до 100 С получают метилендиамиМетилендиаминотетраацетонитрил превращается в НТН при температуре не ниже 100 С и под давлением, предпо ггительно саморазвивающимся в автоклаве.Верхний предел температуры - 150"С, время реакции при 115 С...

Номер патента: 312417

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ганс, Германн, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 120/14, C07C 255/24

Метки: 312417

...от теории по отношению к прореагировавшему лактаму иконверсии 55 о/о.П р и м е р 3. Двуокись титана (рутил) и 2% стеарата алюминия прессуют в пилюли величиной 2 мм и накаляют при температуре 400 С в течение 3 час при доступе воздуха.Над 90 мл катализатора пропускают ежечасно 45 г капролактама и 80 нл аммиака при температуре 330 С. При периодическом анализе продукта реакции получают следующие результаты;5 10 15 го 25 за 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р ы 6 - 11, Силикаты элементов кальция, магния, цинка, марганца, алюминия и железа прессуют в пилюли или посредством воды превращают в тестообразную пасту, затем высушивают ее, чтобы таким образом получить зернистый материал. Действие этих силикатов в качестве катализаторов реакции...

Номер патента: 316329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долотова, Леонова, Маевский, Мартыненко, Попов, Шехтман

МПК: B01D 3/14, C07C 211/12, C07C 253/34 ...

Метки: адипонитрила, гидрирования, продуктов, разделения

...Г ОЙьсдпп 5)От.С Я И П 2 П Р а ВЛ Я 10 1 се Я ЛЛ 51 О Т 0 П Е И ф Р сиЦ П П ЛО ДЛ 1 Г па рсктификациопиую еолоппу 1, работающую при остаточном лавлгп)ип 00 - 150 лл рт. ст., температуре верка 100 -- 130 С и температуре куба пс вып)с. 160 С, Полученный Листилл 51 Т 12, содср;ея)цпй зпд читсльиое количсство ГМД, для )югышсппя общего выода ГМД может быть иапрдвлсп на дополпительпу)о рсктифиеацшо.Кубовый остаток 13 направляется лс)лес )ш колонну И, работающую при остаточном Лав лепин 20 - 40 лл рт, ст., температуре леры 90 - 110 С, тем пер атуре кубд пс вып) 160=С. В качестве дистиллата (5 ид колов)с И отгопяется ГМД-ректификат, отвечающий тсепическим условиям по содерждшпо ДА,Г и 45 ГМИ И тСМПСрятуре КрпстяЛЛИЗсцп)ЬКубовый остаток (6 об...

Номер патента: 805607

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/277, A61P 31/12, C07C 255/24 ...

Метки: n-(1-адамантил)-3-аминопропионитрил, активностью, антивирусной, гидрохлорид, обладающий

...по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1-аминоадамантан подвергают взаимодействию с избыточным количествомВНИИПИ Заказ 8629/48 Филиал ПНП "Патентф, г 1. Машковский М.Д. Лекарственные д) средства. Иэд,.8-е, ч.2. М., фМедицина", 1977, с.318-319.2. Патент ВеликобританииР 1329447, кл. С 2 С, опублик.1973.Тираж 446 Подпйсное.,Ужгород, ул.Проектная,4 но катализатора, представляющего собой соль амина, так как в .этом случае процесс удается в значительной степени интенсифицировать. Последующее переведение основанияй-(1-адамантил) 3-аминопропионитрила в гидрохлорид обычно осуществляют 5 при действии эфирного раствора хлористого водорода.П р и м е р 1. Противовирусную активность определяют при концентрации препарата 5 мг/мл в культуре 10...

Номер патента: 1588276

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Ганспетер

МПК: C07C 253/02, C07C 255/24

Метки: аминомалоновой, гидрохлоридов, динитрила, кислоты, сульфонатов

...280 г, смешиваютс 600 г толуола и оставляют 12 чпр 4 С. Осаждаемый и-толуолсульфона динитрила аминомалоновой кислоты отфильтровывают, промывают толуоло и сушат,Выход 44,92 г (74,9 Ж от теор.),т. л. 163,5 - 163,8 С.После перекристаллизации из этанола получают продукт, имеющий точкупл вления 167,0 - 168,0 С,П р н м е р 2. Получение метанс ьфоната.динитрила аминомалоновойк слотыРаствор 4,76 г (О,050 моль) динитр ла оксиминомалоновой кислоты в 38 гэ илацетата (получаемый по примеру 1)с ешивают с 60 г уксусной кислоты ид гидрируют при давлении водорода1 ат и при комнатной температурен д 0,8 г Р/С (57). Реакционнуюс есь фильтруют. Полученный фильтратв аимодействует с 4,81 г (0,050 моль)м тансульфоновой кислоты, концентрир ют до 74 г,...

Номер патента: 1775396

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева

МПК: B03D 1/01, C07C 255/24

Метки: n-(2-цианоэтил)-n-(2-оксиэтил)аммоний, качестве, микродобавки, мусковитовых, основному, перхлорат, сланцев, слюды, собирателю, флотации

...охлаждают до 20 С и прикапывают 35,25 г (0,2 моль) 57%-ного водного раствора хлорной кислоты, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 5 С. Растворитель отгоняют и остаток выдерживают при 80 О С в вакууме (1 мм рт. ст,) до постоянной массы, Получают 42,9 г(100%) ЦОП в виде бесцветной кристаллической массы с температурой плавления 48 - 49 С.Найдено, %: С 28,08; 28,12; Н 5,03; 5,09; й 12,90; 12,96; О 16,54; 16,59.СБН 11 К 205 ЮВычислено, %; С 27,98; Н 5,17; й 13,05; С 16,52.ИК-спектр (таблетки с КВг): 1600, 2000 2450, 2650 (МН 2+), 3400 см " (ОН), 2240 см (С=И),П р и м е р 2, Методика испытания предлагаемого реагента при флотации слюдяных руд,Для флотации использована представительная руда Тепсинского месторождения...