Способ получения хлористого бензила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 872525
Авторы: Глинская, Камалов, Федорченко, Филек, Чихичин
Текст
2) Авторы изобретен Л. Камалов, Д. Г.Г, П. Федорченко нскй 3 г, . Чихичин, Ф. П. Ф есский ордена Трудового Красного Знамени государственньй университет им. И. И. Мечникова 7) Заявитель(54) СПОСО ОРИСТОГО БЕНЗИЛА Фобретвни относи гсяособу полу усовершенния хлориснологически е сложности, связанные схлористого натрия и сильк его реагента серной кисиному ензил с вве е являющегося о продуктомспирта,сложты, бензилкорродирулоты,че дл бензиловогонзойной кисло иров а б нагреваствии кон оты и исхлорноготаткамихлористо епень пр 1,порядка температ Недо ч ения кая с эфира пособа полувляются ниэзвестногоо бензилавращения ди50-557 ) иура проведе ензиловоговольно выя процесом данного того бензи с вля а. цианид , ензилцеллюлозы, используемых в фармацевтической промышпенностипри изготовлении лекарственных средствдушистых веществ для парфюмерных целей, а также при производстве красителей и пластических масс из дибензилового эфира - отхода производствабенэилового спирта,Известен способ получения хлористого бензила из отходов производствабензилцеллюлозы, содержащих дибензиловый эфир и бензиловый спирт. Процессведут при нагревании в присутствиисоляной кислоты с добавлением хлористого натрия и серной кислоты. Суммарный выход хлористого бензила около807. 11 ,Недостатк способа получения хлорис ла я ются тех 5 Наиболее близким к изобретению и технической сущности и достигаемому результату является способ получени хлористого бенэила из кубовых остат ков производства бензилового спирта которые содержат до 707. дибензилово эфира. Процесс проводят при нии от 80 до 100 С в присут центрированкой соляной кисл 5 пользовании катализатора -железа, Выход хлористого бенэила872525 Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор С. Лыжова Техред М,Рейвес Корректор Г, РешетникЗаказ 8942/39 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Цель изобретения - увеличение выхода хпористого бензила и снижениетемпературы процесса,Поставленная цель достигается способом получения хлористого бензила,состоящим в том, что дибензиловыйэфир подвергают расщеплению концентрированной соляной кислотой при 9095 ОС в присутствии катализатора -тетра-или три = С - С - алкилбензиламмоОфнийхло рида,П .р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, помещают 120 или 5150 см сопяиой кислоты (д =1,16 г/смЪ 2 о130 г либаиэилового эфира и 5 ипи 1 О гтриэтилбензиламмонийхлорида. Реакционную массу перемешивают при 9095 ОС 8-12 ч. После этого содержимоеколбы охлаждают до комнатной температуры и отделяют органический слой.Перегонкой в вакууме попучают30 или 33 г 80-87 ) хлористого бен,зила, Т,ип 61 С при 10 мм рт.ст,пЭ = 15.5386П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1 за исключениемтого, что вместо триэтилбензиламмонийхлорида берут 3 или 5 г трибутнлбензиламмонийхлорида.Получают 32,5 г (857) хлористогобензила.П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1 за исключением того, что вместо триэтилбензиламмо- нийхлорида берут 7 г триоктилизоамиламмонийхлорида.Получают 31,5 г 1837.) хлористого бензила.П р и и е р 4. Процесс проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что вместо триэтилбензиламмонийхлорида берут 1 О г триоктилбутиламмонийхлорида.Константы хлористого бензила, полученного в примерах 2-4, идентичны константам, приведенным в примере 1. Способ получения хлористого бензила расщеплением дибензилового эфира концентрированной соляной кислотой в присутствии катализатора при90-95 С, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора используют тетра- рчи три-С - С - алкил1 Вбе нзиламмонийхлорид,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, В 1 есЬе А 1 гед, ЯееЬойЬ Нешц.1 пещ. Тесйп". 1961, 3,1 О,614-615.2. Авторское свидетельство СССР1 р 230148, кл, С 07 С 25/14, 25,07,67
СмотретьЗаявка
2876488, 30.01.1980
ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
КАМАЛОВ ГЕРБЕРТ ЛЕОНОВИЧ, ЧИХИЧИН ДМИТРИЙ ГЕРАСИМОВИЧ, ГЛИНСКАЯ ЛЮДМИЛА ЯКОВЛЕВНА, ФЕДОРЧЕНКО ГЕОРГИЙ ПЕТРОВИЧ, ФИЛЕК ФЕДОР ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 17/361, C07C 25/02
Метки: бензила, хлористого
Опубликовано: 15.10.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-872525-sposob-polucheniya-khloristogo-benzila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлористого бензила</a>
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Способ получения хлористого бензила
Номер патента: 675050
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова
МПК: C07C 17/156
Метки: бензила, хлористого
...кислотой от солей тяжелых металлов,затем водой и высушивают при 120.130 С в те"чение 4-5 ч,Приготовленный таким образом носительпогружают в раствор с расчетным количествомсолей.Для приготовления катализатора (опыт И 2) 45содержащего 1 вес,% С 0+ при общем составесолей СиС 1: 1.аС, а 1: 0,3 берут 2;12 вес.%0,3 ХИВ ЙаСС 0,31 215,3 ЛЗС ь 3,5 ч д 1,16 вес.% 1 аС 1 з и 96,72 вес.% пемзы,Избыток раствора удаля 1 от нагреванием кон такта на водяной бане при постоянном перемешивании, Окончательную сушку катализатора до : постоянного веса осуществляют при 1200 С, По "разности весов между весом прокаленного ката.лизатора и прокаленного носителя определяют 4общее содержание солей. Содержание меди в катализаторе определяют...
Катализатор для конденсации хлористого бензила с ароматическим углеводородом
Номер патента: 791409
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Богатырев, Вавилов, Михеев, Сахиев, Федорова
МПК: B01J 21/16
Метки: ароматическим, бензила, катализатор, конденсации, углеводородом, хлористого
...флюоресценцией.физические константы: плотностьС(4 1,070, показатель преломления111 1,6187, кинематическая вязкостьУ 16 1611 сСт; О 178 сСт, средняя молекулярная масса 368.Средняя молекулярная масса целевого продукта конденсации близка к молекулярной массе трибензилтолуолов 15( 362, 52), что отвечает средней степениконденсации, равной 4,П р и м е р 3. В контакте с 1,5 гасбестовой ткани ЛТГОСТ 6102-67,привязанной к мешалке, конденсируют92,1 г (1 г-моль, 106 мл) толуола и379,8 г ( 3 г-моля, 345 мл) хлористогобензила, Квалификация исходных соединений, прибор, общие условия конденсации и выделения продукта конденсацииприведены в примереКонденсация начинается при115. С,заканчивается через7 ч при 200210 С. Наряду с хлористым...
Способ получения хлористого бензила
Номер патента: 791596
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Агаев, Гусейнов, Кулиев, Ризаева
МПК: C07C 22/04, C25B 3/06
Метки: бензила, хлористого
...считая на превращенный толуол.На чертеже изображен электролизер, общий вид.П р и м е р.В электролизер,состоящий иэ катодного 1 и анодного 2пространств, оборудованный лампой 3,помещают 400 мл 25-ной солянойкислоты. Анодную трубку, изготовленную из стеклянной трубки диаметром45 мм и длиной 240 мм, сверху закры791596 аэ 9370/16одписное НИИПИТираж 49 вают резиновой пробкой, через которую проходит трубка 4 платинового токопровода 5 и трубчатая осветительная система б с лампой 3. Анодную трубку сверху закрепляют на штативе и опускают в сосуд, снабженный краном для слива продуктов реакций. Толуол (46 г) вводят через отверстие в пробке,В анодном пространстве А образуется два слоя несмешивающихся жидкостей, Анод устанавливают на их границе....
Способ получения пентафторфенилового эфира п-нитробензойной кислоты
Номер патента: 1447811
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович
МПК: C07C 79/46
Метки: кислоты, п-нитробензойной, пентафторфенилового, эфира
...1), Выход 0,49 г (62,2%),"аким образом, предлагаемый спооб позволяет повысить выход и упростить процесс :олучения целевогопродуктапературе.Способ получения пентафторфенилового эфира и-нитробензойной кислоты опи"ан в примерах. П р и м е р 1. К раствору 0,842 г(453 ммоль) хлорангидрида п-нитробензойной кислоты в 2 мл хлористого метплена прибавляют 0,0027 г(4,56 ммоль) пентафторфенола кО 36 мл 50%-ного водного растворагидроокиси калия. Реакционную масосу перемешивают 1 ч при 20 С. Органический слой отделяют, водную Фазуэкстрагируют хлористым метиленом3 1,5 мл. Для удаления следов влагиобъединенный органический экстрактФильтруют через бумажный фильтр.Растворитель удаляют в вакууме.Кристаллический осадок сушат в вакуум-эксикаторе над...
Предыдущий патент: Способ получения алкилароматических соединений с алкилом с с
Следующий патент: Способ получения 1, 5-дифенил-3-ароил(гетероароил) формазанов
Случайный патент: Фрезерная головка