C07C 13/44 — с бициклической системой, содержащей восемь атомов углерода

Номер патента: 268412

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Багрий, Какабеков, Санин

МПК: C07C 13/44, C07C 7/152

Метки: бицикло, выделения

...сотых долей процента и десятков процентов бицикло-(3,2,1)-октана в исходной смеси.Высокая аддуктообразуюшая активностьбицикло-(3,2,1)-октана при малом количестветиомочевины позволяет получать из углеводо 10 родных смесей экстракты, ооогащенные этимсоединением. Относительно высокая температура плавления бцццкло-(3.2,1)-октана даетвозможность выделять его из экстрактов простым охлаждением.15 В тех случаях, когда концентрация бицикло- (3,2,1) -октана в исходной смеси слишкоммала ц прц охлаждении экстракта не наблюдается его кристаллизации, производят повторное аддуктообразование.20 Необходимым условием успешного применения данного метода является отсутствие висходной смеси твердых компонентов, и также легко образующих аддукты с...

Номер патента: 313349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акитэн, Жан, Иностранщ, Пностранна

МПК: C07C 13/44

Метки: циклоалкенилтрициклоалкенов

...выборе соиолимеризуемых трициклоалкепои и условии полиме 1 гизацпи, ъ 10 гкпо измеиять НО желани 10 мехаиичес 1 гис ха 1 гак 1 срисИк полученных э;1 астоъ 1 еров,11 р и м е р 1, 11 риготовление циклоа;кенилтргциклоалкена,Био ят и цплиндрРчески автоклаи 20 г (0,33 лОль) циклопентадисна и 122 г (0,91 лголь) дициклопентенп,а (отношение денофил; диен=-2,7) и добавляют 50 сгг гидрохинопа. Закрывают автоклав и нагревают его до 180 в 1 С в течение 20 час. Фильтруют реакциошгуО среду; получают 139 г светлой гкид 1 Оси, которую перегоняют и вакууме; сначала выделяют фракцию (42 - 44"С при 4 лглг рт. ст,) в количестве 98 г пепрореагировавшего дициклопентенила, Остаток, т. с.29,8 г перегоняют в интервале 105 - 110"С при 3 лглг рт. ст. Си...

Номер патента: 521246

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Аминев, Гайлюнас, Галкин, Толстиков, Хвостенко, Юрьев

МПК: C07C 13/44

Метки: арилдиили, трициклоалканов

...дифенилциклододецены в реакционной смеси также не былиобнаружены,35Таким образом, предлагаемый способдает возможность получить арилполицикланв одну стадию, исключая получение полициклена; кроме того, исходные циклополиены,такие как 1,5-циклооктадиен, 1,5,9-транс-трвнс-цис-циклододекатриен и их производные получаются практически с количественным выходом циклотримеризацией бутадиена, изопрена, пиперилена и других диенов,являющихся многотоннвжным нефтехимическим сырьем.Пример 1. К смеси 15 г (О 139моля) 1,5-циклооктвдиена, 2,75 г (0,0069моля)%С 1 0,32 г (0,0069 моля) абсолютного этвнола и 300 мл сухого толуолвприбавляют 7,1 г (0056 моля) этилалюминийдихпорида, Реакцию проводят при комнатной температуре в токе аргонв в течение 12-14 ч,...

Номер патента: 587856

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Манфред, Роберт, Хоакин, Эдвард

МПК: C07C 13/44

Метки: бицикло2, октана, полуяения

...и воды (1500 мл),Водный слой отделяют, экстрвгируют 3 х х 500 мл хлористого метилена, органический слой и экстракты промывают последовательно 2 л 1 л воды, 1 л 5%-ного едкого нвтрв, 1 л насыщенного рвствора сульфата двухввлентного железа и аммония и два раза воДой СУШВТ НВД СУЛЬфВТОМ МВГНИЯ ОТГОНЯЮТО хлористый метилен и получают 85 г светложелтой маслянистой жидкости, которую фрвкционируют нв колопке 71 дедим (30 48 см). Выход 76,0 г, т, кип, 75-90 С/0,5 мм,ИК-спектр, см: 2880, 2980, 1620- 1660, 1560-1540 (верхние) 1450, 1370 1335; 1285, 1262, 1215, 1100, 1070, 1060 985 945 900 790 630 и 600Спектр ЯМР (СЦСЕ ), 8: 1,14 (синг лет 6 Н), 2,02 (синглет ЗН).Масс-спектр, 1/е.178 (молекуляряв ион).П р и м е р 2. Получение 1;3,3,4,5,6...

Номер патента: 1131863

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Казеннова, Устынюк

МПК: C07C 13/44

Метки: 5-дигидропенталена

...полученного изодициклопен. тадиена на кварце при температуре 575 С. Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,5-дигидропенталена путем пиролиза ацетата дициклопентаенола при 560-575 С при остаточном дав. ленни 16 - 20 мм рт. ст. на кварце в токе инертного газа.Реакция идет по схеме: Т. пл. 52 С, Лит. данные: т. пл. 50 - 51"С.11 стадия, Окисление дициклопентадиена.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помешают 60 г дициклопентаена,150 мл уксусного ангидрида, 30 мл ледяной уксусной кислоты. К полученной суспен.зии при перемепгивании и охлаждении льдомприбавляют по каплям раствор 44 г диоксида селена в 40 мл...