Трескач

Номер патента: 1774624

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Безуглый, Бутенко, Георгиевский, Гладченко, Гризодуб, Кобзарь, Кривобок, Левин, Лемешко, Литовкина, Никитченко, Оболенцева, Падалко, Скубко, Слободзян, Сухинин, Трескач, Туров, Украинец

МПК: A61K 31/47, C07D 215/227

Метки: 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3, активность, анестезирующую, антимикробную, антиоксидантную, гидрохлорид, диэтиламиноэтиламида, карбоновой, кислоты, противоаритмическую, проявляющий, фунгицидную

ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 1-ПРОПИЛ-2-ОКСО-4-ГИДРОКСИХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ, ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКУЮ, АНТИОКСИДАНТНУЮ, АНТИМИКРОБНУЮ И ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид формулыпроявляющий анестезирующую, противоаритмическую, антиоксидантную, антимикробную и фунгицидную активность.

Номер патента: 1735288

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Безуглый, Трескач, Туров, Украинец

МПК: C07D 215/56

Метки: 3-кислоты, 4-гидроксихинолон-2, n-r-замещенных, амидов, карбоновой

Номер патента: 1705286

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Безуглый, Трескач, Туров, Украинец

МПК: C07D 215/20

Метки: 3-алкилзамещенных, 4-гидроксихинолин-2-онов

...моль) этилантранилата в 20 мл ацетона прибавляют 7,0 мл (0,05 моль) триэтиламина и по каплям 7,5 г 10 (0,05 моль) хлора нгидрида моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты. Оставляют на ночь при комнатной температуре, Ацетон удаляют и прибавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) йаОН в 20 мл воды, Перемешивают 15 в течение 1 ч, подкисляют разведенной НС до рН 4. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход 8,32 г (95). Бесцветные пластинки с т.пл,264 С (эта нол). 20Найдено, 7 ь С 68,42; Н 5,28; М 8,04.С 10 Н 9 МО 2Вычислено, 96: С 88,56; Н 5,18; й 8,00.Чпектр ПМР; 2,01 с(ЗН, СНз 1; 7,30 м (ЗН, Аг-Н); 7,97 д(1 Н, Аг-Н); 10,08 с (1 Н, ОН); 25 11,32 с(1 Н, МН).П р и м е р 2. 3-Пропил-гидроксихинолин-он.К раствору 7,56 (0,05 моль)...

Номер патента: 1694583

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-вхиназолин-9(1н, 2-гидроксипиразоло5

...Н)-она (1), используемого в цветной фотографии.Целью изобретения является упрощение способа и увеличение выхода целевогосоединения(1).Поставленная цель достигается взаимодействием гидразида 2-карбоксималонаниловой кислоты (П) с эквимолярным количеством дициклогексилкарбодиимида в среде диметилформамида (ДМФА).П р и м е р 1. Получение гидраэида 2-карбоксималонаниловой кислоты 1694583 А 11694583 СООНМНСОСБСО ОС г 5 и не требует получения-карбэтоксиметил 4 Н,1-бензоксазин-она: 0 О СНЗСООСН 5 Составитель А.СвиридоваТехред М.Моргентал Корректор Редактор А. Мотыль Заказ 4127 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 1657496

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Безуглый, Смирнов, Трескач, Украинец

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3, амида, кислоты

...триэтиламина с пос ледующим добавлением водного раствора аммиака к реакционной смеси и подкислением до рН 4,П р и м е р. Амид 4-гидроксихинолон-карбоновой-кислоты.К раствору 1,52 г (0,01 моль) метилантранилата и 1,4 мл (0,01 моль триэтиламина в 10 мл ацетона при охлаждении и перемешинании прибавляют раствор 1,51 г (0,01 моль) этоксималонилхлорида в 10 мл ацетона. Оставляют на 3 ч при комнатной температуре, Затем прибавляют 3 мл концентрированного водного раствора аммиака и оставляют на 48 ч при комнат ной температуре периодически перемешивая реакционную массу, разбавляют водой, подкисляют НС 1 до рН 4.Выпавший осадок отфильтровывают, про1657496 15 20 Составитель Г. ЖуковаТехред И;ДидыкКорректор Л. Бескид Редактор Н. Гунько Заказ 1688...

Номер патента: 1616920

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Безуглый, Слободзян, Трескач, Туров, Украинец

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-вхиназолин-9(1н, 2-гидроксипиразоло5

...5, 1-ЬД ХИНАЗОЛИН(1 Н) -ОНА(57) Изобретение касается гетероциклических соединений, в частностиспособа получения 2-гидроксипиразоло5,1-Ьхиназолин(1 Н)-она, применяемого в цветной фотографии. Цель -увеличение выхода целевого продукта.Процесс ведут обработкой 2-карбэтоксиметилН,1-бензоксазин-онаэквимолярным количеством гидразингидрата в среде диоксана при кипении реакционной смеси, Способ позволяет увеличить выход целевого продукта с 70 до 943,1616920 3водного диэтилового эфира прибавляютраствор 10,32 г (0,05 моль) дчциклогЕксилкарбодиимида в 50 мл безводного диэтилового эфира. Оставляют на ночь, ОСадок (дициклогексилмотевина) отфильтровывают, проиывакт эфиром.фильтрат упаривают до 1/5 объема, прибавляют 100 мл гексана и...

Номер патента: 1567579

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Безуглый, Масленников, Слободзян, Трескач, Украинец

МПК: A61K 31/517, C07D 239/88

Метки: 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н

...СВИДЕТ(71) Харьковский государственныйфармацевтический институт(56) РЬай 1 аге Б.К., КапиТ Я.К.,Рапне С.Т 1 пс 11 ап 1. СЬев., ч,22 В, Ф 5, р, 496,498, 1983.Л. Атп. СЬев. Кос., 28, 14491986Изобретение относится к усовершенствованному способу получения3-амино-карбэтоксиметилхиназолин(ЗН)-она, который может найти применение в синтезе биологически актив-.ных соединений,Цель изобретения - повышение выхода целевого продуктаПоставленная цель достигается тем,что целевой продукт получают взаимодействием 2-карбэтоксиметил-(4 Н)-3, 1-бензоксазин-она с гидразиномв среде метилоного спирта.Сущность изобретения иллюстрируется следующим примером.К раствору 2,33 г (0,01 моль)2-карбэтоксиметил-(4 Н) -3, 1-бензоксазин-она н 5 мл метилового...

Номер патента: 1477729

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07D 215/22

Метки: 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 дательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 Производственно Вычислено, %: С 58,5; Н 3,4;6,8.ИК-спектр, см: 3380 он, 3110 ,ч.ц); 3026 ( 4 си Р 11); 2400-2660 ( соон- люмьер ) э 1670 ( с о ), 1598 (4 с=с РЬ) 1500 (СОО + 4 с=с цикла);1400 ( до и плоскостные); 1225 (40енол + Фо-н -СООН); 916 (д внеоскостные); 750 ( У3 смежных тома Н).ИК-спектр 4-гидрокси-карбокснинолона-.2 снят в твердой фазе (табетка из калия бромида, концентрация ещества 1 К) на инфракрасном спектроотометре. Условия сканирования: щеевая программа 3,0; постоянная вреени3 с, время сканирования 33 (11 х О,ЗО).П р и м е р 2.Проведение реакции при температуре реакционной смеси ниже 170 С приводит к образованию другого конечного...

Номер патента: 1474159

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бевз, Безуглый, Гарная, Гриценко, Грудко, Трескач, Украинец

МПК: C07C 69/38, C07C 69/63

Метки: этоксималонилхлорида

...к уменьшению выхода, увели1474159 Объемное соотношение967.-ный этанол:ацетон 1 г 7. 1 : 1,5 1 : 1,8 1 : 2,0 1 : 2,5 1 : 3,0 1 : 3,5 132,8 78,0 136,5 80,2 143,0 84,0 143,0 84,0 143,5 84,3 144,5 84,9 Составитель Т,фомичеваТехред М.Дидык Корректор С.1 екмар Редактор Н.Гунько Заказ 1839/22 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 чение не приводит к значительному йо-.вышению выхода, приводя к перерасходу растворителя.П р и м е р 2. К суспензии170,2 г (1 моль) калиевой соли моноэтилового эфира малоновой кислотыв 300 мп метиленхпорида при охлаждении и перемешивании прибавляют...

Номер патента: 1467052

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07C 103/38

Метки: 2-карбоксифениламида, кислоты, малоновой, этилового, эфира

...кислоты и щелочного металла подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством малоонового эфира при 140-160 С с последующим подкислением реакционной массы до рН 4 и выделением целевого продукта. Составитель Б.Мякушева Редактор Н.Гунько Техред Л.Сердюкова Корректор М.СамборскаяЗаказ 1114/20 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.5Смесь 17,5 г (0,1 моль) калиевойсоли антраниловой кислоты и 15,2 мл(0,1 моль) малонового эфира нагревают на металлической бане при 140 -о160 С в течение 1 ч. Затем реакцион Оную массу охлаждают и прибавляют100 мл воды. Фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной НС 1 (11) дорН 4. Выпавший осадок...