Способ получения пиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1616909
Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков
Текст
(51) С 07 В 213/127 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ П 1 НТ СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИ 4367923/31-0422. 018830. 12. 90. Бюл, Р 48Институт теоретических проблемеской технологии АН АЗССРТ.М.Нагиев, Р.А,Искендеров,ромоненков, ф,Г.Байрамов,Мамедов547.821.0 (088,8)Авторское свидетельство СССР8575, кл, С 07 В 213/127, 198 Изоб ствован на, исп ленност ится к усовершен-получения:пиридихимической промыш-,ение отн му спосоьзуемого Цел логичес кили 40%- прис объе водо дачи скор 0,15 мл/млеч.П р и м е р 1. 2-Пиколин и перекись водорода набирают в медицинские шприцы и с помощью дозаторов подают в проточный кварцевый реактор с объ(21)(57)личесчения СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНА Изобретение касается гетероцик ких веществ, в частности полупиридина, используемого в про ь изобретения - повышение экоской чистоты и упрощение проза счет гомогенного гидродеалвания 2-пиколина водным 10- я раствором перекиси водородао ствии водорода при 700-850 Сом соотношении пиколин;перекис да, равном 1:1-4, скорости поодорода 1,4-4,0 л/ч и объемной ти подачи пиколина 0,07 мышленном органическом синтезе. Цель изобретения - повышение экологичности процесса при его упрощении. Для этого газофазное гидродеалкилирование ведут с использованием 2-пиколина при 700-850 С с помощью 10-40%-ного раствора перекиси водорода в присутствии воцорода, Объемное соотношение реагентов 1:(1-4), скорость подачи водорода 1,4-4 л(ч, скорость подачи 2-пиколина 0,07-0,15 мл/мл ч, Эти условия позволяют исключить использование высокотоксичных реагентов и катализа торов и получить пиридин с выходом до 92;5% и производительностью до 64,6 г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения пиридина газоазным гидродеалкилированием 2-пико,лина при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем что, с целью повы щения экологической чистоты и упрощения процесса, гидродеалкилирование 2-пиколина проводят водным 10 -40"ным раствором перекиси водородав присутствии водорода при 700 " 1" 850 С при объемном соотношении пиколин : перекись водорода, равном1:1-4, скорости подачи водорода 1,44,0 л/ч и объемной скорости подачипиколина 0,0;7-0,15 мл/млч,врореа ревев" 4 2-в ЛЯЯ /ь вр дне."ехред МИоргентал актор Н,Киш ректор А.Обручар ли 4094 ираж 322 Подписное омитета по изобретениям и открытиям осква, Ж, Раушская наб. д, 4/5 За ВНИИПИ и ГКНТ СССР осударственного113035,ельский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 10 эводственно-и В жидких продуктах содержатся пиридин непрореагировавший 2-пиколин и вода. Для извлечения пиридина и 2-пиколина иэ их водньх растворов используется гидроксид натрия. Полному извлечения пиридина и 2-пиколина из водного раствора определяют зкстракцией бензолом с нсследующей гаэожидкостной хроматографией экстракта,Условия проведения процесса, производительность и выход целевого продукта приведены в таблице,Таким образом, предлагаемый способ экологически чист, так как не требует использования высокотоксич" ных реагентов и катализаторов, прост О 41130 0,411 40 041 0 О 411 ЭО 0,4 30032О,77 30 О 4 ЭО 0,41 ЭО 0,41 30 041 30 0,41, 30 О,057 0,055 0,048 О,О 49 0,046 0,040 О, 065 О 040 0,04 2 0,043 О,О 52 0,047 78,6 75,8 65,45 67,64 635 68,92 5091 54,99 58,64 6 О,0 72,ф 2 64,72 Э,9 7,5 1 Э,381,44 1,68 22,871,92 2044 9 35 30 2,31 8,779,07 4 о,ог 973 3526 0,22 314 046 2944 12,65 5,33 ,44 23,84
СмотретьЗаявка
4367923, 22.01.1988
ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ АН АЗССР
НАГИЕВ ТОФИК МУРТУЗА ОГЛЫ, ИСКЕНДЕРОВ РАСИМ АБАС ОГЛЫ, ПРОМОНЕНКОВ ВИКТОР КИРИЛЛОВИЧ, БАЙРАМОВ ФАРХАД ГУСЕЙНАЛИ ОГЛЫ, МАМЕДОВ УЗЕИР ЗИЯД ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/127
Метки: пиридина
Опубликовано: 30.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1616909-sposob-polucheniya-piridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пиридина</a>
Предыдущий патент: Способ получения диалкилсульфидов
Следующий патент: Способ получения никотиновой кислоты
Случайный патент: Корректор жесткости