Способ получения пиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1616909
Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков
Текст
(51) С 07 В 213/127 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ П 1 НТ СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИ 4367923/31-0422. 018830. 12. 90. Бюл, Р 48Институт теоретических проблемеской технологии АН АЗССРТ.М.Нагиев, Р.А,Искендеров,ромоненков, ф,Г.Байрамов,Мамедов547.821.0 (088,8)Авторское свидетельство СССР8575, кл, С 07 В 213/127, 198 Изоб ствован на, исп ленност ится к усовершен-получения:пиридихимической промыш-,ение отн му спосоьзуемого Цел логичес кили 40%- прис объе водо дачи скор 0,15 мл/млеч.П р и м е р 1. 2-Пиколин и перекись водорода набирают в медицинские шприцы и с помощью дозаторов подают в проточный кварцевый реактор с объ(21)(57)личесчения СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНА Изобретение касается гетероцик ких веществ, в частности полупиридина, используемого в про ь изобретения - повышение экоской чистоты и упрощение проза счет гомогенного гидродеалвания 2-пиколина водным 10- я раствором перекиси водородао ствии водорода при 700-850 Сом соотношении пиколин;перекис да, равном 1:1-4, скорости поодорода 1,4-4,0 л/ч и объемной ти подачи пиколина 0,07 мышленном органическом синтезе. Цель изобретения - повышение экологичности процесса при его упрощении. Для этого газофазное гидродеалкилирование ведут с использованием 2-пиколина при 700-850 С с помощью 10-40%-ного раствора перекиси водорода в присутствии воцорода, Объемное соотношение реагентов 1:(1-4), скорость подачи водорода 1,4-4 л(ч, скорость подачи 2-пиколина 0,07-0,15 мл/мл ч, Эти условия позволяют исключить использование высокотоксичных реагентов и катализа торов и получить пиридин с выходом до 92;5% и производительностью до 64,6 г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения пиридина газоазным гидродеалкилированием 2-пико,лина при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем что, с целью повы щения экологической чистоты и упрощения процесса, гидродеалкилирование 2-пиколина проводят водным 10 -40"ным раствором перекиси водородав присутствии водорода при 700 " 1" 850 С при объемном соотношении пиколин : перекись водорода, равном1:1-4, скорости подачи водорода 1,44,0 л/ч и объемной скорости подачипиколина 0,0;7-0,15 мл/млч,врореа ревев" 4 2-в ЛЯЯ /ь вр дне."ехред МИоргентал актор Н,Киш ректор А.Обручар ли 4094 ираж 322 Подписное омитета по изобретениям и открытиям осква, Ж, Раушская наб. д, 4/5 За ВНИИПИ и ГКНТ СССР осударственного113035,ельский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 10 эводственно-и В жидких продуктах содержатся пиридин непрореагировавший 2-пиколин и вода. Для извлечения пиридина и 2-пиколина иэ их водньх растворов используется гидроксид натрия. Полному извлечения пиридина и 2-пиколина из водного раствора определяют зкстракцией бензолом с нсследующей гаэожидкостной хроматографией экстракта,Условия проведения процесса, производительность и выход целевого продукта приведены в таблице,Таким образом, предлагаемый способ экологически чист, так как не требует использования высокотоксич" ных реагентов и катализаторов, прост О 41130 0,411 40 041 0 О 411 ЭО 0,4 30032О,77 30 О 4 ЭО 0,41 ЭО 0,41 30 041 30 0,41, 30 О,057 0,055 0,048 О,О 49 0,046 0,040 О, 065 О 040 0,04 2 0,043 О,О 52 0,047 78,6 75,8 65,45 67,64 635 68,92 5091 54,99 58,64 6 О,0 72,ф 2 64,72 Э,9 7,5 1 Э,381,44 1,68 22,871,92 2044 9 35 30 2,31 8,779,07 4 о,ог 973 3526 0,22 314 046 2944 12,65 5,33 ,44 23,84
СмотретьЗаявка
4367923, 22.01.1988
ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ АН АЗССР
НАГИЕВ ТОФИК МУРТУЗА ОГЛЫ, ИСКЕНДЕРОВ РАСИМ АБАС ОГЛЫ, ПРОМОНЕНКОВ ВИКТОР КИРИЛЛОВИЧ, БАЙРАМОВ ФАРХАД ГУСЕЙНАЛИ ОГЛЫ, МАМЕДОВ УЗЕИР ЗИЯД ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/127
Метки: пиридина
Опубликовано: 30.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1616909-sposob-polucheniya-piridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пиридина</a>
Способ выделения альфа-пиколина из пиридиновых оснований, содержащих только альфа-пиколин и пиридин
Номер патента: 101691
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Чумаков
МПК: C07D 213/127
Метки: альфа-пиколин, альфа-пиколина, выделения, оснований, пиридин, пиридиновых, содержащих
...растворенпыс в 15 частях воды. Сразу начинается выпадение белого осадка родяпида тстраг рщпмаргпця.Смесь размешивают прп температуре О в тсчепие двух часо, после чего осадок отфильтровывают. Фил.т 1 эят Всалия 0 поварсппойу со;ьо и дважды экстрагнруют оензолом. После ВысушнВа 1 П 151 пяд плавленым едким натром бснзольный экстракт разгопяот с рмсн(исм дефлсг.;я Гора. Получяот 4весовые части :-николина с температурой кипешя 127 - 129,П р и м е р 2. В качестве исходногоматериала применяют высушешуюпад плавленым едким патром фрякцио пирндинозых оснований с температурой кипения 125 - 129, содержаую око,ю 70",:-николина.1 х 5 С весовым частям фракции,растворенны в 75 частях воды, прпохлаждении и размешивании прплиают раствор 7,5 весовых...
Способ осуществления реакции окисления органического реагента перекисью водорода, катализируемой хромом
Номер патента: 472279
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: водорода, катализируемой, окисления, органического, перекисью, реагента, реакции, хромом
...буферным раствором и процесс осуществляют в присутствии комплексона 111 и раст вора хлористого калия. Чувствительность определения 1 1 О -мкг/мл. Определению 0,01 мкг Сг (И) не мешают 1000 мкг,никеля, меди, марганца, калия, бария, магния, 100 мкг кобальта, ванадия, 10 мкг - хрома (11) и воль П р и м е р. Определение хрома в трехсернистой сурьме, 1 г трехсернистой сурьмы растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты осч, раствор упаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток обрабатывают 2 мл концентрированной бромистоводородной кислотой хч до полного улетучивания. Затем окисляют Сг (111) оо Сг (И) перекисью водорода в щелочной среде, нейтрализуют 0,2 М раствором азотной кислоты до рН 6, В три пробирки приливают по 2 мл...
Способ определения остаточной перекиси водорода в водных растворах
Номер патента: 1825422
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Асылкожаева, Баблоян, Кауров
МПК: G01N 31/22
Метки: водных, водорода, остаточной, перекиси, растворах
...р и м е р 1, Навеску сырья крупного рогатого скота массой 2 г помещали в термостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси во дорода и щелочи 2,5;3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пероксидно-щелочном растворе. Для этого термостатируемую ячейку полярографа за полняли 0,1 раствором трис-гидроксиметиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.: 35 1.472,5Н 202 распада 100 1водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 )каталаза 85 15. 50Ф водный раствор трисгидроксиметилгминометана (0,1)каталаэы 75 25 55Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого...
Способ получения хлорангидридов органических кислот
Номер патента: 62805
Опубликовано: 01.01.1943
Автор: Федулов
МПК: C07C 51/60, C07C 53/38
Метки: кислот, органических, хлорангидридов
...при температуре кипения хлорангидридов. Способ осуществляют следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, вводят соответствующую органическую кислозч, Колбу с кислотой нагревают до темпера 1 уры кипения хлорангидрида, вводят катализатор, после чего включают мешалку и пропускают смесь окислов азота и хлористого водорода или хлористый нитрозил. Скорость подачи реагентов регулируют реометром или ротаметром. Получаемь;й хлорангидрид отгоняют, затем в. зависимости о 1 температуры кипения и плавления его охлаждают при помощи холодильника Либиха или воздушным охлаждением. По мере расходования органической кислоты в колбу непрерывно вводят новы. порции сырья.Предмет изобретения1. Способ получения хлорангидридов органических...
Способ получения тимостерина а
Номер патента: 1001939
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Вендт, Тихонова, Трикаш
МПК: A61K 38/22
Метки: тимостерина
...телят инкубируют лри 35 С в течение 30 мин. Из указанного количествасырья получают 900 г ЛБК. Осадок ОМ 4ЛБК подвергают щелочному гидролизу в12% этанольном растворе КОН при 78 Св течение 2 ч, Неомыляемые веществаЛБК зкстрагируют дизтиловым эфиром.Удаление основной массы холестеринанеомыляемой фракции проводят кристаллизацией в ацетоне, после чего надосадочную жидкость концентрируют в вакуумеи подвергают колоночной хроматографии наокиси алюминия, Очистку от сквалена ипигментов проводят, как в примере 1.Фракциюсодержащую целевой продуктэлюируют смесью бензол:дизтиловый эфир(90:10), которую после упаривания нароторном испарителе, хроматографируютна тонком слое силикагеля ЛС 5/40 0с 10% гипса в бензоле, Целевой...
Предыдущий патент: Способ получения диалкилсульфидов
Следующий патент: Способ получения никотиновой кислоты
Случайный патент: Корректор жесткости