Патенты с меткой «1-в-1»
5н-5-оксоимидазо(2, 1-в)-1, 3-бензотиазины и способ их получения
Номер патента: 1414849
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Бабичев, Воловенко, Литвиненко, Туров
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-в-1, 3-бензотиазины, 5н-5-оксоимидазо(2
...4,5-диметил-меркаптоимидазола и 2,02 г(0,02 моль) триэтиламина в 150 млбензола добавляют раствор 2,2 г(0,01 моль) хлорангидрида 2-хлор-нитробензойной кислоты в 50 мл бензотла, нагревают при 80 С в течение 6 ч.Охлаждают, удаляют растворитель ввакууме, остаток обрабатывают 50 мпвбды, отфильтровывают, промывают во-дой и сушат, Выход 2,37 г (85%),т.пл.2000 С (из диметилформамида) .Найдено,: Б 15,36; Б 11,ЬО,СЦН 9 Н 503 БВычислено: Н 15,41; Б 11,7.В спектре ПМР 2,3-диметил-нит-.ро-оксоимидазо(2, 1-в)-1,3-бензотиазина, записанном в дейтерохлороформес ТМС в качестве внутреннего стандарта, синглеты двух метильных групп лежат при 2,26 и 2,Ь 9 м.д., протон вшестом положении молекулы проявляется в спектре в виде дублета при9,3 Ь м,д. (Л = 2 Гц),...
Способ получения бензимидазо2, 1-в-1, 3-тиазин-2-онов
Номер патента: 1189066
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-в-1, 3-тиазин-2-онов, бензимидазо2
...перемешивании и комнатной температуре в течение 4 ч. Образующийся белый осадок отделяют и промывают водой до рН 6. Выделяют 0,07 г (100%) тиавинона 1 а. Т.пл. 170 -173 С.10Найдено, %: С 59,70; Н 4,58; Б 11,98; И 10,86С Н,БЧ,О,Вычислено, %: С 59,98; Н 4,65; Б 12,31; И 10,76.- 15 1Пример 2.4-(1-Окси-метилэтил)-бензимидазо 2,1-в 1,3-тиазин-он, 1 а,0,1 г 4- 11-(06-бутоксиэтокси)-метилэтил 1-бензимидазо 2,1-в,3-тиазин-имчна в 5 мп концентрированнойсоляной кислоты выдерживают при 2025 С в течение 6 ч. Аналогичной при-.меру 1 обработкой выделяют 0,07 г тиа"25зинона 1 а. Т,пл. 170-173 С, П р и м е р 3 (сравнительный),0,1 г 4-11-(0-бутоксиэтокси)-метила тиа-бена ннидаз о 2, 1-з, 3-тиазин- -2-имина в 5 мл 5%-ного водного раствора соляной кислоты...