C07D 307/78 — бензо [в] фураны; гидрированные бензо [в] фураны
402220
Номер патента: 402220
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/78, C07D 333/56
Метки: 402220
...хлорбензофуран- кар боновой кислоты, парафор мал ьдегида и диметиламин-гидрахлорида получают сырой гидрохлорид 2,3 - дигидро - 5- (2-диметиламинометилбутирил)-6-хлорбензофуран - 2-карбононовой кислоты, который ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой переводят в 2,3- дигидро-(2-метиленбутирил) - 6 - хлорбензофуран-карбоновую кислоту, т, пл. 110 С (из бензола).П р и м ер 6. 20 г 2,3-дигидро-бутирил- метилбензофуран-карбоновой кислоты кипя. тят с обратным холодильником с 4,1 г параформальдегида и 12,5 г морфолин-хлоргидрата в 125 мл диоксана в течение 8 час при перемешивании, после чего реакционную смесь концентрируют в вакууме. К полученной сырой 2,3-дигидро-(2-морфолинометилбутирил)- 6 - метилбензофуран - 2-карбонавой кислоте...
Способ получения сульфониламинопиримидинов или их солей
Номер патента: 553931
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс
МПК: A61K 31/4168, C07D 239/69, C07D 307/78 ...
Метки: солей, сульфониламинопиримидинов
...т.пл. 168 - 170 С (этанол)2 .5 - Хлор - 2 - метил - 2,3 - дигидробензо-в . фуроил-(7) - амино - й - 5 - изобутилпиримидинил(2) 1 - индан - 5сульфонамид,т,пл. 241-244 С (нитрометан)2 - Хроманил - (8) - карбониламино 1 - й - 5- изопропилмеркаптопиримидинил - (2)1 - 1,2,3,4- - тетрагидронафталин - 7 - сульфонамид,т.нл 118-120 С (для очистки перекристаллизовывают из воды натриевую соль и затем разбавленной . соляной кислотой переводят в свободное соединение)4- 2- (Гомохроманил- (9) - карбониламино)этил 1 - й - 5,6,7,8 - тетрагидрохиназолинил- -(2)- бензолсульфонамид, т.пл. 221-223 С (изопропанол - бензол)4 - 2 - (2 . Метил - 2,3 . дигидробензо -в.теноил - (7) - амино) - этил 1 - й - 5 - изобутилпиримидинил - (2)-...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 646911
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4525, C07D 211/16 ...
Метки: пиперидина, производных
...в 1-метин 6911 8-4-(5-хлор-метин-бензофуранип)-пиперидин, т,пн. гидрохнорида 227 С,Гидрохнориды получают, как в примере2, из сырых оснований.Исходные 1-формннпроиэводные синтезируют следующим образом,Смесь 150 м ацетангидрида и 80 мпоавьиной кислоты перемешива 1 от в течение 15 мин при 50 С, добавляют0,1 мользамешенного дня ацинирования4-(2-бензофуранин)-пиперидина, например 21,5 г 4-(5-метин-бензофуранин)-пиперидина, и перемешивают 40 минпри 50 С, охлаждают и растворяют в "ф1800 мл воды.Выделившийся сырой продукт растворяют в ацет ила не тате, раствор сушат сульфатом магния и выпариваютв вакууме. Полученные 1-формилпро изводные можно использовать непосредственно для восстановления.4-(2-Бенэофуранин)-пиперидины...
Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1409130
Опубликовано: 07.07.1988
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00 ...
Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...
Рабочее колесо центробежного насоса
Номер патента: 1555540
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Волков, Смолянский
МПК: A61K 31/352, A61K 31/381, A61K 31/382 ...
Метки: колесо, насоса, рабочее, центробежного
...комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 Изобретение относится к насосостроению, а именно к индустрии рабочих колес центробежных насосов.Цель изобретения - повышение КПД5 путем уменьшения гидравлических потерь на вихреобразование в межлопаточных каналах.На фиг.1 изображена конструкция колеса, на фиг,2 - лопатка колеса, разрез.Рабочее колесо центробежного насоса содержит ведомый и ведущий диски 1, 2 и расположенные между ними с образованием межлопатонных каналов 3 лопатки 4 с лицевыми и тыльными поверхностями 5 и б, при этом в стенках каналов 3 выполнены продольные пазы 7, Пазы 7 выполнены на лицевых поверхностях 5 лопаток 4, причем ширина па эов 7 выполнена уменьшающейся в направлении к периферии. Глубина Ь пазов 7 выполнена...
Способ получения производных тиазолидиндиона или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1556540
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/427 ...
Метки: металлами, производных, солей, тиазолидиндиона-2, щелочными
...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...
Способ получения производных дигидробензофуран-или хроман карбоксамидов или их аддитивных солей фармакологически совместимых кислот
Номер патента: 1607688
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00 ...
Метки: аддитивных, дигидробензофуран-или, карбоксамидов, кислот, производных, совместимых, солей, фармакологически, хроман
...ингибирующие50 Х смертности (ИД), представленыв табл, 2,Апоморфин и амфетамин вызывают укрысы стереотипные движения, которыеантагонизируются нейролептическимисредствами, 1,25 мг/кг апоморфина 5 1 О 20 25 ЗО 35 вводили внутривенно, как в тесте Уапввеп, причем соединение формулы 1 вводили подкожно за 60 мин перед и антагонизм наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина, или 0,50 мг/кг вводили подкожно согласно методу РиесЬ, причем соединение формулы 1 вводили интраперитонеально за 30 мин до введения апоморфина и эффект наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина.В тесте, в котором использовали дексамфетамин, реализованном согласно методу 1 апввеп, 10 мг/кг дексамфетамина вводили внутривенно, причем изучаемый продукт...
Способ получения ароилбензофуран-или ароилбензотиофенуксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614762
Опубликовано: 15.12.1990
Автор: Джеймс
МПК: C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензотиофенуксусной, ароилбензофуран-или, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...в течение2 ч с получением 3,7 г натриевой соли 7-(4-метилтиобензоил)бензоАуранилуксусной кислоты, т.пл. 130-134 С(в виде моногидрата).7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуран 5-илацетат калия, т.пл. 148-151 С.П р и м е р 5. Альтернативнымобразом соль кислоты натрия можновыделять непосредственно иэ гидролизационной смеси следующим образом.7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуранилацетат натрия.5 г этил-(4-метилтиобензоил)бензофуран-илацетат нагревают с обратным холодильником в смеси 25 млметанола и 40 мл воды, содержащей0,68 г гидроксида натрия. По истечении 90 мин метанол отгоняют до достижения внутренней температуры 95 С (вслучае необходимости с добавлениемводы в целях поддержания общего объема 35 мл). Раствор охлаждают до комнатной температуры,...
Производные бензофурана, обладающие нейтропным действием депримирующего типа
Номер патента: 770040
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Блинкова, Загоревский, Раевский, Самарина, Сколдинов, Соловьев, Толмачева, Шаркова
МПК: A61K 31/4525, A61P 25/00, C07D 307/78 ...
Метки: бензофурана, действием, депримирующего, нейтропным, обладающие, производные, типа
...1 а и 3 мл циклогексиламина в10 мл ксилола получают 2,2 г (1 з)т.пл. 2.6-227 Г (из спирта), выход49 й.Найдено, С 76,1; Н 7,9;С 1 8,4; И 3,5.СН ,С 1 ИОВычислено,: С 76,1; Н 7,9;С 1 8,6; И 3,4.П р и м е р 9. Хлоргидрат 2-фенил 3-(5-циклогексиламинопентил)-бензоФурана (ти).Аналогично примеру 5 из 3,55 г2-Фенил-(5-хлорпенил)-бензоФурана и 3 мл циклогексиламина в 10 млксилола полуцают 1,15 г (1 и), т.пл,191-192 С (из спирта), выход 2 Й,;,Найдено,",: С 75,8; Н 8,2; С 1 8,9;М 3,5.С вНзС 1 ИОВычислено: С 75,5; Н Я, 1;30 С 1 8,9; И 3,5,П Р и м е р 10, Хлоргидрат 2-(итолил)-3-(5-циклогексиламинопентил 1)-5-нитробензоФурана (1 к).Аналогично примеру 5 из 1,5 г.-(и-толил)-3-(5-хлорпенил)-5-нит 5робензоФурана и 2 мл циклогексиламина в 7 мл...