Патенты с меткой «карбапенемовых»

Номер патента: 1501922

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Кимио, Масаюки, Теруо, Томоюки, Тосихико, Юкио

МПК: C07D 487/04

Метки: карбапенемовых, нитробензиловых, производных, эфиров

...соединения. Спектр ЯМР (1)0),6, ч. на млн,:104 (ЗН, д, Л 7 Гц); 1,10 (ЗН, д,Л 6 Гц); 1,8-2,0 (1 Н, м); 2,05 (1 Н,5 Н, с); 2,09 (1, 5 Н, с), 2, 2-2,4 (1 Н,м); 3,1-4,2 (9 Н, м).Спектр ИК (КВг) )мос ) см: 3400,1755, 1680, 1635, 1590.Спектр Уф (НО) э % мокс е нм297,2 (8660).П р и м е р 10. п-Нитробензиловыйэфир К,5 К,651-2- (38,58)-5-карбамоил-(п-нитробензилоксикарбонил)пирролидин-илтио- 1(К)-оксиэтил-метилкарбапен-эм-карбоновой кислоты.1 г п-Нитробензилового эфира 1 К,5 К,ЬБ-Ь(К)-оксиэтил 3-1-метил-оксокарбапенам-карбоновой кислотыи 989 мг (28,48)-2-карбамоил-меркапто-(и-нитробензилоксикарбонил) -пирролидина подвергают взаимодействиюи обрабатывают так, как описывалосьв примере 1, в результате чего былополучают 385 мг указанного...

Номер патента: 1614763

Опубликовано: 15.12.1990

Автор: "пьер

МПК: C07D 487/04

Метки: карбапенемовых, производных

...Н).Сырой тиол используют в следующемэксперименте без дополнительной очистки.Г. (5 Б, 6 Б)-Аллил-(2-)-5-аллилоксикарбонил-метилимидазол-илтис(2 мг). Смесь переиешивают при 5 С1,5 ч, охлаждают до -20 с: и последовательно обрабатывают раствором сырогоаллил- (2-мерка пто э тип тио ) -1-метилимидазол-илкарьоксилата (0,62 г)в сухом ацетонитриле (1,0 мл) и диизопропилэтиламином (0,42 мл,2,й 1 ммоль). Реакционную смесь переме,шивают 3 ч при 5 С, затем разбавляютэтилацетатом (30 мл) промывают холод.10ной водои (ЗхЗ мл) и раствором соли.,После высушивания над сульфатом магния органический раствор концентрируют и получают сырую смесь, которуюочищают на кслонке с силикагелем с ис 15:пользованием в качестве элюента смеси ЗОБ-ного этилацетата в...