Брент

Номер патента: 1678206

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Брент, Вейн, Вилльям, Чарльз, Чун-Е

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-цианамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...продолжали в течение 10 дней. Фиксировали количество животных, погибших в каждой группе каждый день. Житвотиые, которые остались живыми на конец 10-го дня, рассматривались как выжившие животные. Для анализа полученных данных затем использовали метод "индекса выживания",На основантли данных, полученных для контрольной группы, величину индекса вычхиваиия (ОВдень х) ставили в соответствие каждому дню (Х), начиная с того дня, в который бь 1 ла зафиксирована гибель первого животного в контрольной группе (в общем случае, этот день Х = 4), и такие вычисления проделывали до 10-го дня. Величину индекса выживания для того дня, в который была зафиксирована первая гибель животного, определяли равной нулю, Аналогичные значения для...

Номер патента: 1641191

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Брент, Вейн, Вилльям, Чарльз, Чун-Е

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-цианамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...в75 ип ацетонитрила и 25 мл окиси пропилена, Реакционную смесь перемешиовают в течение двух часов при 24 С,а затем фильтруют, в результате чегополучают твердый осадок, идентифицированный как 6,42 г фенилового сложного эфира (1 3,4-тиадиазол-иламиио)тиоксаметил)-карбамииовой кислоты.Масс-спектр МИ: 280,Смесь 5,0 г метилового эфира К, 3,4-тиадиазол-илкарбамидотиокислоты (из примера 1) в 50 мл аммиака и 100 мл этанола нагревают в автоклаве при 140 С в течение 14 ч. ТСХ на силикагельных пластинках (667 СНЮС 1 267 МеОН, 87 НОАС) показала два новых пятна, одно из которых идентично 1,3,4-тиадиазол-цианамид. Растворитель удаляют выпариванием и неочищенное вещество перемешивают с 200 мл 1 норм. НС 1 и фильтруют дляудаления...

Номер патента: 1616519

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Брент, Вейн, Вилльям, Чарльз, Чун-Е

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-цианамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...Агара и 27 среда 199, 2,5 Х СПТ, пенициллин и стрептомицин, варьируя при этом концентрации испьггываемого соединения, содержащегося в агаровом накрывающем слое. Зти соединения растворяли в диметил сульфоокиси (ДМСО) в концентрации 10000 мг/кзУ а затем порцию разбавляли до необходимой концентрации при помощи смеси агаровой среды, Колбы инкубировали до тех пор, пока контрольные колбы не указывали на оптимальный размер пятна (2-10 мм). Раствор, содержащий 1 ОХ формалина и 2 Е ацетата натрия, добавляли в каждую колбу с тем, чтобы инактивировать вирус и зафиксировать лист с клетками на пластиковой поверхности. Пятна считали после окрашивания окружающих клетки областей кристаллическимфиолетовым красителем. Результаты, полученные для колб...

Номер патента: 1545939

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Брент, Джеймс, Джеральд, Ричард, Эдди

МПК: A61K 31/64

Метки: производных, сульфонилмочевин

...органический слой декантируют, а затем по каплям вливаютв 200 мл концентрировзнной гидроокиси аммония, Раствор перемешивают1,5 ч, после чего его отстаивают дляразделения органической и водной фаз,причем на границе между слоями образовывается желтый гранулированныйосадок, Это твердое вешество отделяютфильтрованием, промывают 100 мл водыои сушат в течение ночи при 40 С с получением 26,9 г целевого интермедиатас т.пл, 158 - 160 С. Структура целевого интермедиата подтверждаетсямасс-спектрометрически и спектрамиЯИР.Получение 1 Л- (4-хлорфенил)аминокарбонил -1,3-бенэодиоксол-сульфонамида.Целевой продукт получают с выходом75 иэ 1,3-бен одиоксол-сульфонамида и 4-хлорфенипиэопианата аналогичнопримеру 1,5939 6Вычиспено, 7: С...

Номер патента: 1461371

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Брент, Степень, Эдит

МПК: C01B 25/36

Метки: алюмофосфата, кристаллического

...НО), и перемешивают смесь до гомогенного состояния.К этой смеси добавляют 6,0 г этилендиамина (СНМ), смесь перемешиваютдо гоиогенного состояния. Состав конечной реакционной смеси в виде молярных соотношеню.окислов следующий: 0,5 С Н Н: А 10 . РОр .40 Н О.Реакционную смесь помещают в герметичный сосуд, работающий под давлением, из нержавеющей стали, облицованный изнутри политетрафторзтилеоном, и нагревают в печи при 200 Спри автогенном давлении в течение24 ч. Твердый продукт реакции выделяют путем фильтрации, промывают водой и высушивают на воздухе при комнатной, температуре.Химический анализ, мас,%: С 4,3;Я 4,3; А 1 О 35,0; Р 0. 49,5; потерина озоление 15,4, что соответствует613 1 8 составу продукта в виде молярных со" отношений окислов:...