C07D 233/72 — два атома кислорода, например гидантоин

Номер патента: 101533

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 233/72

Метки: альдегидов, конденсации, продуктов, псевдогидантоинами

...двухстадийными и заключан)тся и том, что сначала из тиомочевины или ес иропзводноио и хлор- уксусной кислоты или ее эфира получаю соответствуощий ги евд,)тиогидантопн, тем последнии конденсиру)от с а;ндегидом прпсутст)ап расгора щелочи пл) уксусно) кислоты, Общий выход конечногп продукта, конденсации составлял 1-1 1 о /о11 ред)игасмып спосоо д 1 ст воз)0)кност) упростить процесс получения продукт щ конденсации альдсгидов с псевдотпогидантоииамп, осущсствл;я его в одну стадп)О, и позволяет получт эги и 1 юдукты с гпякодами порядка 90 - 95%,,ущиость сособа заключется в том, что продукты конденсации альдегидов с псевдотиогидантоинли получаются непосредственно из тиозочевины 1 ли;с Х, М-производн 1)го 1 посредства наср ванин смеси...

Номер патента: 274113

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вентер, Гиллер, Шиманска

МПК: C07D 233/72, C07D 307/70, C07D 405/12 ...

Метки: водорастворимых, солей1

...(0,1) Пример питрофурцлрастворяют в 0 не превышаю лям прц пер раствора ед спирте; этим ное количест 5 0,00379 г кто, гида нтоина емпературе, ют по капочно 0,1 н.т этиловом эквимоляро 16 г, т. е. Н=-С ) - СН=М-Х - С Н,С гО,Н де К=Н,Х=1 ча п=0, алкил или метоксиметилгли К,2 Выпадает ой соли мино)-гидан ильтровыва кцц осадок нагрце. урил)-акрцлцден й после 1 гас отвакууме над пятикрцсталличе -р- (5-нптрооцца, котор ют ц сшаг овый раствор 1 при Х=Н 0,6 объемных %) спиртодеиствием на ацет разбавленным (0,4 Известен способ мых солей 1- (5- гидантоина-(фурадо пензию последнего с водой 8%-ного в последующим оса соли добавлением теля. Способ преду избытка щелочи, сп фурадонина, а та что затрудняет выд акции в ацетоново-спир до минимума...

Номер патента: 331836

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Погребн

МПК: C07D 233/72

Метки: горячей, моталки, полосы, роликодержатель

...2онцах индививленных незаой подвесокенных в гпетизаторов б.я направленены проводниформирующибану устанав ь состоит амоустанавл и 3, шарнир дуально ка висимо одт подшипнико дах подвес ролики исходпорных гу 1 шруустаолосы па кассет и 7. Исходнос п иков по отиош тся автоматиче и б роливае ложепию и ки за сетымующна ктанодругвстроаморДлновлниебара счет прижатия пружинами амортизаторов Опорных плоскостей подвесок к плоскостям упоров 8, повысотно регулируемых при необходимости за счет набора шайб т.5 Амортизаторы внешней стороной опираются на фиксированные гайки, установленные на прижимных самоустанавливающихся тягах 10, которые не имеют осевой подвижности.Для ограничения роспуска сжатой пружины 10 при монтаже или демонтаже подвесок...

Номер патента: 400094

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Где, Замещенный, Микробам, Млекопитающих, Незамещенный, Токсичны, Фенйл, Что

МПК: C07D 233/72

Метки: производных

...получения более чистого, продукта. Производные мочевины формулы 2, применяемые в данном прцессе, могут быть получены известной реакцией 3,5-дигалоидофенилизоцианата с соответствующими аминами. Типичные примеры фенилизоцианатов и аминов приведены нике,Фенилизоциа наты:3,5-дифторфенилизоцианат,3,5-дихлорфенилизоцианат,3,5-дибромфенилизоцианат,3,5-дийодфенилизоцианат,Амины:глицин,Х-метил глицин,Х-этилглицин,Х-н-пропилглицин,этиловый эфир Х-метилглицина,этиловый эфир глицина,н-бутиловый эфир глицина,аминоацетонитрил,Х-н-пропиламиноацетонитрил,х-аминопрслионитрил,алании,Х-метилаланин,Х-метил-х-метилаланнн,Х-этилаланин,этиловый эфир аланина,этиловый эфир Х-бензилаланина,этиловый эфир Х-бснзпл-х-метилаланпна,Х-фенил-х-метилфенилалани...

Номер патента: 429580

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранна, Хорст

МПК: C07D 233/70, C07D 233/72

Метки: кислоты, перфторалкилмонокарбоновой, полученияn-гетероциклических, сложных, эфиров

...О=С - С-СИ,11СР(СГг)е СНгСНС-О-СНг-СН - СН - Х М - СНг - СН - Нг СН - СН1СУ 1 СГг )ц 1 СНг) СОО ГНг СН ГНг 11 Х СН СН СНС О(И.-"5-9; И/= 2,9)ОНО11 9При помощи масс-спектроскопии производится идентификация структуры полученного П р и м е р 8. 40 г диглицидилэтиленмочевины растворяют со 100 г перфторалкилалкилкарбоновой кислоты при добавлении 2 г безводного ацетата натрия в 200 мл этилового эфира при комнатной температуре.Температура реакционной смеси постоянно поддерживается при 75. По истечении 7 час с момента начала реакции содержание эпок- сида составляет 64,5/о в расчете на одну эпоксидную группу. Полученный раствор Пики 718, 818, которые соответствуют продуктам с и = 4 и и = 7, 9, не проявляются на снимках этой смеси, полученной...

Номер патента: 453838

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Даниель, Иностраниа, Иностранцы, Фрг

МПК: C07D 233/72

Метки: гетероциклических, двухъядерных, спиртов

...эквивалента на 1 кг). Спектр протонного магшггцого резонанса (60 Мс Н-ЯМР, обнаруженный в дейтерохлороформе СРС 1, цри 35 С по отношению к тетраметилсцлану ТМ 5) доказывает благодаря присутствию следующих сигналов правильность структуры полученного продукта:б= 1,42:6 протонов (синглет):608=1,33 - 1,42:12 прогонов (дублет) б= - 2,90 - 3,10:1 протон (мультицлет) 8=3,63:4 протона (мультцплет) б= - 5,1 - 5,7;2 протопи (мультццлст) П р и м е р 5. 1,3-Бис-(5,5-дцмстцлгпдацтоинил) -пропац-ол.В четырехгорлой колбе обьемом 6 л с мешалкой, термометром, обратным холодильником ц капельной воронкой перемешивают црп 110 С 1793 г 5,5-дпметилгидантоина (14,0 моль), 1015 г мелкопорошкового безводного карбоната калия (7,35 моль), 10 г хлорпда...

Номер патента: 523897

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Мелберг, Хвойницкая

МПК: A61K 31/4166, C07D 233/72

Метки: 1-арилиденаминогидантоина

...между производным семикарбазида, монохлоруксуснойкислотой и едким натром или едким кали,равном 1,0;1,5:3,0, и циклизацию 1-арилиден-семикарбазидоуксусной кислоты проводят в среде 50%-ной серной кислоты,П р и м е р, Получение 1-бензилиденаминогидантоина,а) 1-Бензилиден-семикарбазидоуксусная кислота.К раствору 60 г (1,5 моль) едкогонатра в 1,2 л 95%-ного этилового спиртаприбавляют при 55-60 С и перемешивании81,5 г ( 0,5 моль) 1-бензилиденсемикарбазида и раствор 70,5 г (0,75 моль) монохлоруксусной кислоты в 120 мл этиловогоспирта, Реакционную смесь перемешиваютпри этой же температуре 30 мин, затем кипятят 1,5 час и отгоняют этиловый спирт,который используют в последующих синтезах,Далее к сухому остатку добавляют 1,5 лгорячей воды...

Номер патента: 529160

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бакуменко, Баранова, Баскаков, Воловник, Стонов, Усачева, Фаддеева

МПК: C07D 233/72

Метки: 3-дизамещенные, 5-алкилимино-гидантоины

...фенил - 3 - метил - 5 - метилиминогидантоина, т.пл,101 - 102 оС.Найдено,%: М 19,34,11 11 3 2.Вычислено, %: й 19,24Аналогично получают2). 1 в Фенил в 3 в метил в 5 в гидантоин, выход 85,2%, т,пл. 83 - 85 С.Найдено,%: К 18,48.С 12 Н 1330Вычислено,%: И 18,17. 3) . 1- (3 - Хлорфенил) - 3 - метил - 5 - метилимино.гидантоин, т,пл. 142-143 С,оНайдено, %: М 17,05; 17,20; С 54,19; 54,28;Н 4,00, 4,20.СН 10 И СЮ 2,Вычислено, %: М 17,32, С 54,44; Н 4,15;СИ 4,61.4) . 1 - (4 - Хлорфенил) - 3 - метил - 5 - метилиминогидантоин, т.пл. 157 С.оНайдено, %: Ы 17,40, 17,41; С 14,50, 14,55.С 11 Н 10 М 3 СЮ 2 Вычислено,%: й 17,32, С 14,61.5 ) 1 - ( 4 - Бромфенил) - 3 - метил - 5 - метил 1иминогидантоин, т.пл, 128 С,Найдено, %: М 14,30, 14,28; Вг 26,90,...

Номер патента: 612626

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Мишель

МПК: C07D 233/72

Метки: 3-(3, 5-дихлорфенил)гидантоина

...целевбго продукта.енил) - гидантоин выделя" способами с выходом р 1 К суспензииихлорфенил)-урендоукс3500 мл хлорбензолаконцентрированной( З1 г 83) или Оф 095идоуксусной кислоты.оде реакции воду удаой перегонкой. Послеки получают прозрачныйхлаждают до 15 С,ают, промывают на фильола при 10 С, сушат и3-(3,5-дихлорфенил)612626 Составитель Я. СергееваРедактор Р. Антонова Техред Я.Левицкая КорректорЕ. Папп,Заказ 3242/18 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 . Москва ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сусной кислоты в 2250 мл хлорбензолаприливают 10 мл метансульФоиовой кислоты ( д1,48) или 0,077 моля намоль уреидоуксусной кислоты....

Номер патента: 740770

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Рыков, Сизов, Суханов, Шишкин, Шуйская, Шустов, Ьно

МПК: C07D 233/72

Метки: 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина

...натрием и бикарбонатом аммония в водной среде в присутствии аммиака в течение1,5 ч 1).Недостатком известного способа является значительная продолжитель ность процесса,С целью устранения этого недостатка предлагается способ получения 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина взаимодействием 2-метилмеркаптопро пионового альдегида с цианистым натрием и бикарбонатом аммония в водной среде в присутствии метабисульфита калия или карбоната калия, При этом желательно испольэовать мета бисульфит калия или карбонат калия в количестве не менее 0,01 моль на 1 моль 2-метилмеркаптопропионового ,альдегида, Длительность процесса взаимодействия 1 ч, 30 г (99,03) гидантои740770 8 г (99,255) гиданто Получают 92,ина. Найдено, Ъ С 41, Н 5,6 И 15, В 18, СпН о С...

Номер патента: 741795

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Рейнхард

МПК: C07D 233/72

Метки: соединений, солей, спирогидантоиновых

...течение 24 ч, Реакционную смесь затем разбавляют водой, кипятят в течение 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры при подкислении б н. раствором соляной кислоты. Выпавший в осадок продукт затем собирают с применением фильтрования под вакуумом и перекристаллизовывают из этанола с получением 2,5 г (35%) чистогоспиро- (хроман,4 -имидазолидин) -диона,5,т, пп. 236-238 С.Вычислено, %: С 64,38; Н 5,40; й 6,83Сн(чОНайдено, %: С 64,18; Н 6,38; М 6,83,П р и м е р 20. Операции, описанные в примере 20, повторяют за исключением того, что вместо хроманонав качестве исходного материала используют 6-метоксихроманонс применением прежних молярных соотношений. В этом особом случае соответствующим получаемым конечным продуктом является...

Номер патента: 847916

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Дзин-Емон

МПК: C07D 233/72

Метки: гидантоиновых, произ-водных, солей

...соляной кислотой, смешивают с15 водой и останляют стоять н.холодномместе на ночь. Полученные таким образом осадки промывают водой и отфильтровывают. Остаток от фильтрования растворяют в 80-ной этанольнойЩ воде при нагревании, обесцнечинаютактивированным углем и перекристаллизовынают из зтанол-хлороформа,получая 40,0 г белых кристаллов5-(3-хлоро-метоксифенил)-5-(4-метоксифенил)-гидантоина,П р и м е р 3. 34,5 г 4,4-диметокси-метилбензофенона, 66,7 г.цианида калия и 232,2 г бикарбонатааммония нагревают при перемешиваниидо 120 оС вместе с 500 мл формалинаи 100 мл воды в антоклане. Через72 ч реакционную жидкость подкисляютконцентрированной соляной кислотой,смешивают с водой и останляют стоять н течение ночи. Полученный такимобразом осадок...

Номер патента: 850003

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Масатика, Нобусиге

МПК: C07D 233/72

Метки: гидантоина, метиловых, сложныхэфиров

...16,7 г(93,0), и "6 1,5341.Найдено,: С 50,41, Н 4,32,И 7,62,Вычислено,%: С 50,15, Н 4,4,й 7,80.П р и м е р 2. 8,4 г 1-пропаргил-гидантоинилметилового спирта и9,0 г д Я -транс,2-диметил-З-(2-метилбутадиенил)-циклопропанкарбоновой кислоты растворяют в 52 мл бензола и в раствор добавляют при перемешивании 16,5 г дициклогексилкарбодиимида и смесь оставляют на ночь,На следующий день реакционный растворнагревают при температуре обратногохолодильника в течение 2 ч и охлаждают. Выпавшую в осадок дициклогексилмочевину удаляют фильтрацией, арастворитель концентрируют. Последующую обработку проводят по примеру 1,Выход 11,1 (67,3)1,5373.Найдено,: С 65,19, Н 6,78,Вычислено,; С 65,43, Н 6,71,й 8,48.П р и м е р 3, 8,5 г...

Номер патента: 887568

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Визгайтис

МПК: C07D 233/72

Метки: 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов, обладающих, продукты, производные, промежуточные, рострегулирующими, свойствами, синтеза, соединений

...легко растворимы в воде, ,трудно растворимы в спирте, нерастворимы в эфире, ацетоне.Данные по полученным солям приведены в табл 2 упаривают в вакууме, остаток раз"бавляют водой, оставляют при 0 СдПолучают 6 г (54) белого кристаллического вещества. Константы и данныеанализа приведены в таблице.П р и м е р 2, 1-(И-Толил)-5-карбоксиметилгидантоин получают из511 г (0,05 моль) Б-(И-толил)-аспарагиновой кислоты, 6,5 г (0,1 моль)НаСЮО, 20 мл уксусной кислоты аналогично примеру 1. Выход 7,5 г (62) .Константы и данные анализа приведеныв табл. 1.П р и м е р 3. 1-(И-Метоксифенил),ИаСМО, 20 мл ледяной уксусной кислоты аналогично примеру 1. Получают8,5 г (65) . Константы и данные анализа приведены в табл. 1.П р и м е р 4. 1-Фенил-тио- 2...

Номер патента: 988190

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Вильям, Джон, Робин

МПК: A61K 31/4166, A61P 3/06, C07D 233/72 ...

Метки: гидантоина

...лекарственного вещества. Некоторыми примерами разбивателей или носителей, которые возможно использовать в фармацевтических составах нредлагаемых препаратов служат лактоза, декстроза, сукроэа, сорбит, маннит, пропиленгликонь, жидкий парафин, белый мягкий парафин, каолин "белая сажа (двуокись кремния), микрокристаллическая целлюлоза, силикат кальция, силикагель, поливинилпирролидон, цетостеариловый спирт, крах мал, модифицированные крахмалы, камедь акации, фосфат кальция, масло какао, этоксилированные сложные эфиры, масло тообромаф, арахисовое масло, альгинаты, трагакант, желатина, сироп "Бф", метилцелгйолоза, монолаурат. полиоксиэтиленсорбитана, этиллактат, метин- и пропилоксибензоат, сорбитантриолеат, сорбитан сескволеат и олеиловый...

Номер патента: 467594

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Журина, Зинман, Крюкова, Лапина

МПК: C07D 233/72

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...переводят в четнертичную аммониеную соль.П р и м е р 4. К 12,8 вес ч5,5-диметилгидантоина прибавляют15,7 нес.ч. пиперидинометилэтиловогоэфира и смесь нагревают при 8590 о С 2 ч. Затем, постепенно повышая температуру реакционной смеси(до 150 С), отгоняют выделившийсяво время реакции этиловый спирт снекоторой примесью азотсодержащихсоединений. Получают 24,1 нес.ч.моно-пиперидинометил)-5,5-диметилгидантоина в виде вязкой, почтибесцветной массы, которая быстрокристаллизуется.Т. пл, (из эфира) 100-102 С.найдено, : С 58,25; н 8,72;Б аминный 6,44,11 Н 9 Б 307.Вычислено,%: С 58,66; Н 8,44;Б аминный 6,22.Пикрат т.пл. 159-159,8 " С.Найдено,: С 44,82; Й 4,92;Б аминный 6,21,с 17 н 27 Б 609Вычислено,: С 44,92; Н 4,82;Б аминный 6,17.Полученное...

Номер патента: 1249015

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Бондоренко, Дымент, Махнова, Петрова

МПК: C07D 233/72

Метки: альдегида, гиданто-5-ил)-пропионового

...сплава(Ы 1. 50%, А 1 50%) помещают в круглодонную термостойкую колбу емкостью100 мл и обрабатывают 10 мл 15%-ного раствора ИаОН при 18 С в течение1,5 ч, после чего катализатор отмывают от щелочи дистиллированной водой до нейтральной реакции и оставляют под слоем воды.Готовят раствор цианэтилгидантоина (5-ЦЭГ) для гидрирования следующим образом, 0,16 м (2,6 г) 5-ЦЭГв 115 мл дистиллированной водынагревают до 35-2 С при перемешивании до полного растворения затемраствор охлаждают до комнат. ой температуры и смешивают с 3,5 мп (с 11.,723) фосфорной кислоты постоянном перемешивании до поглощения 016 моль водорода, Затем смесьотфильтровывают от катализатора инеитралиэуют до рН з,5, Выход 70%,с; т.пл. 138 СПолучение фгоа,К фильтрату добавляют...

Номер патента: 1318157

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Жорж, Марк

МПК: C07D 233/72

Метки: 1-карбамоил-3-(3, 5-дихлорфенил, гидантоина, производных

...25 П р и м е р 8. Использование изопропиламина в качестве акцепторакислоты.В суспензию 9,2 г (0,03 моль),полученного в примере 2 хлоркарбо 3 д нил-(дихлор,5-фенил)-З-гидантоина в 80 мл хлорбензола, вливают втечение 20 мин раствор 3,6 г(0,06 моль) изопропиламина в 20 млхлорбензола Поддерживают температуру не более 30 С, Спустя час послеперемешивания добавляют 150 мл хлорбензола. Органический раствор промывают 100 мл водного раствора 3,6%ной хлористоводородной кислоты.Пос 40 ле сушки и концентрирования при пониженном давлении получают 9.9 гтвердого вещества, плавящегося при135 С, представляющего собой изопропилкарбамоил-(дихлор,5-фенил) -5 -З-гидантоин,П р и м е р 9-13. Один моль органического основания (можно с избытоком) выливают...

Номер патента: 1555327

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Братилов, Козырев, Колямшин, Кормачев, Митрасов

МПК: C07D 233/72

Метки: 3-ди(2-оксиэтил)-5, 5-диметилгидантоина

...С (2-3 мм рт,ст,) . ИК-спектр,о 5(1, см- ); 3400 (ОН), 1770, 1730,1712, 1695 (С=О),П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Из.384 г (3 моль)105,5-диметилгидантоина, 6 г хлористоголития, 600 мл ДМФА и 264 г (6 моль)окиси этилена получают 590 г (91)1,3-ди(2-оксиэтил)-5,5-диметилгидантоина, 15П р и м е р 3, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Из 384 г (3 моль)5,5-диметилгидантоина, 6 г хлористоголития, 600 мл ДМФА и 396 г (9 моль)окиси этилена получают 650 г (1003)искомого продукта.П р и м е р 4. В раствор 448 г(3,5 моль) 5,5-диметилгидантоина и3,5 г хлористого лития в 910 мл ДМФАпри 50-58 С барботируют 372 г (8,4 моль) 25газообразной окиси этилена, т.е. всюокись этилена. Реакция экзотермичная.Затем раствор нагревают при 90...

Номер патента: 1836356

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Патрик

МПК: C07D 233/72

Метки: 1-фенилимидазолин-2, 5-диона, производных

...продукты получают известным способом.В примерах 1-5 получают 1-(3-трифторметил-нитрофенил)4,4-диметилимидазолин,5-дион.Пример 1. В 383,52 млокисифенила 45вводят 225,60 г 2-нитро-хлортриформетилбензола, 128,10 г 5,5-диметилгидантоина и 198,53 г гемиоксида меди, нагревают до200 С и выдерживают 24 ч, затем охлаждают до 20 С и фильтруют. Полученный остаток промывают дифениловым эфиром,экстрагируют этилацетатом, этилацетатныйслой концентрируют досуха в.вакууме при60 С, а затем извлекают аммиачным дихлорэтаном, Полученные кристаллы сушат при 5560 С, получая 66,55 г сырого продукта, После очистки в водном этаноле выход 62,55 г.П ример 2. В 282 млтриглима вводят112.8 г 2-нитро-хлортрифторметилбензола, 64,1 г 5,5-диметилгидантоина и 33.5 гукта...

Номер патента: 961316

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Аветисян, Азарян, Акопян, Джагацпанян, Мнджоян

МПК: A61K 31/415, C07D 233/72

Метки: 5-п-алкоксифенил-5-метилгидантоинов, активностью, натриевые, обладающие, противосудорожной, соли

Натриевые соли 5-п-алкоксифенил-5-метилгидантоинов общей формулыгде R CH3, C2H5, C3H7, изо-C3H7, C4H9, изо-C4H9,обладающие противосудорожной активностью.