Бакирова

Номер патента: 1551133

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Бакирова, Высокоостровская, Егоров, Ергожин, Зыков, Мухитдинова, Тастанов

МПК: G21F 9/12

Метки: азотнокислых, радиойода, растворов

Способ очистки азотнокислых растворов от радиойода, включающий фильтрацию раствора через сорбент с анионообменными группами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки растворов с концентрацией азотной кислоты 1 - 3 моль/л, в качестве сорбента используют вещество, содержащее дополнительно анионит с функциональными группами, создающими в фазе сорбента окислительно-восстановительный потенциал-редокспотенциал - 735 - 740 мВ, причем фильтрацию раствора осуществляют при температуре 24 - 40oC.

Номер патента: 1538498

Опубликовано: 20.02.1995

Авторы: Бакирова, Васильев, Мейман, Савушкин, Худенко, Яковлев

МПК: C09D 5/08

Метки: внутренней, емкостей, защиты, нефтепродуктов, поверхности, противокоррозионной, светлых, транспортировки, хранения

СПОСОБ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ ЗАЩИТЫ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ЕМКОСТЕЙ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ СВЕТЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ путем нанесения на очищенную от продуктов коррозии поверхность и сушки грунта-модификатора ржавчины с последующим нанесением состава на основе сополимера винилхлорида, отличающийся тем, что, с целью повышения эластичности, адгезионной прочности и возможности нанесения покрытий при температуре от 0 до 30oС, перед нанесением грунта-модификатора ржавчины на сварные швы емкостей наносят герметики "анатерм-1у" или "унигерм-7" на основе диметакриловых эфиров гликолей и при этом используют грунт-модификатор следующего состава, мас.ч.:Частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом - 100

Номер патента: 1798730

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Аксельрод, Бакирова, Белоус, Деркач, Щигловский

МПК: G01R 27/02

Метки: лакокрасочного, объемного, покрытия, сопротивления, удельного, электрического

...электродов и сопротивления проводов. Если учесть, что сопротивления проводов и подложки достаточно малы по сравнению с сопротивлением покрытия, чтобы имиможно было пренебречь, то сопротивление между электродами равно сумме сопротивлений й 1 и й 2. При этом влияние параллельно вкюченного поверхностного сопротивления между электродами 1 и 2 исключается за счет охранных электродов 3 и 4, потенциалы которых поддерживаютсяравными потенциалам соответствующих измерительных электродов и токи которых не попадают в измерительные цепи. Величины сопротивлений Й 1 и В 2 определяются выражениями Я 1 =Р -1181 12 В 2 =Р - ,82(2) где И и 12 - толщины покрытия на участкахрасположения электродов 1 и. 2 соответственноОтсюда:(4) Так как в пределах...

Номер патента: 1067805

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 112/14, C08F 8/00

Метки: электроноионообменника

...13 г (94), набухаемость в воде 130 ь, химическая устойчивость я растворах 5 н НБОл 95 Е, 5 н НаОН, 96 Х, ОХ Н 0974.П р и м е р 2, К кипящему раство" ру 10 г (О, 06 молл) хинона в 300 мл метилового спирта . добавляют 5 г ,0,04 моля) набухшего в ДНФА поливинилбензиламина. Далее обрабатывают по примеру 1, Анионообленная емкость по 0,1 н раствору НС 1 1,66 мг-экв/г,ргдокс-емкость 4,95 мг-экв/г, Выходпродукта 23 г (61), набухаемость вводе 1 М, химическая устойчивостьв растворах 5 н НБО 0,63, 5 нИаОН 961 О НО 98П р и м е р 3. Реакцию проводятпо примеру 1. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 80 С. Анионообменная емкость редоксита по 0,1 нраствору НС 1 1,5 мг-экв/г, по 0,1 нраствору Ге(БО 4)э 5,8 мг-экв/г. Выход продукта 13,27 г (963),...

Номер патента: 780475

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова

МПК: C08G 73/00

Метки: электроноионообменников

...с хинономВ ИК-спектре продукта конденсацииили галоидхиноном. Процесс проводятсо е жится новая интенсивная полосав присутствии ацетата натрия в смеси 10 содержиэтилового спирта и диоксана, нагре- поглощения х ид рухино ной г ппы в области 660 смИнтенсивность аминогрупвая при интенсивном перемешивании .в ти 1660 см80 С П -йпы значительно снижается или исчезатечение 10 ч при 80 С, Полученньгйет совсем.полимер отмывают метиловым спиртом,П р и м е р 1, К кипящему раство 4 М-ным раствором едкого натра и дистиллированной водой до нейтральной 9 8 г (О 4 моля) хлоранила в 150 млэтилового спирта добавляют по каплямреакции Ьильтрата. Восстановлениепроводят 10%-ным раствором гидросуль- Раствор ., юаство 2 5 г .(О 08 моля) полиэтиленфита...

Номер патента: 764331

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергазиева, Ергожин, Мухитдинова, Смирнова

МПК: C08F 112/14, C08J 5/20

Метки: электроноионнообменников

...в смеси этилового спирта и диоксана, нагревая при интенсивном перелешивании в течение 10 ч при 80 С, Полученный полимер отмывают метиловым спиртом, 4%-ным раствором едкого натра и дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата,8 осстановление проводят 103-ным раствором гидросульфита натрия, Редокс - емкость по 0,1 н, раствору Ре(504)2,5 мг-экв/г, анионообменная емкость по 0,1 н. раствору НС 1 1,0 мг-экв/г.Недостатком этого метода является длительность процесса, а также многостадийность полученйя исходного аминополимера (нитрование полистирола концентрированной азотной и смесьюос серной кислотой при 0 С, восстановление насыщенным водным раствором Ба,25 в автоклаве под давлением при 150-1550 С и трудность получения линейного...

Номер патента: 375952

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: окислительно-восстановительных, полимеров

...к другой и последующую сорбцию их в одну стадию. Поэтому полученные окислительно-восстановительные иониты представляют большой практический интерес в гидрометаллургии.Приме Р 1. В Реактор загружают 300 г макропористого сополимера аминостирола и дивинилбензола (содержание дивинилбензола 127, анионообменная емкость полимера по О, 1 н раствору НС 1 5,0 мг-экв/г), 1500 мл смеси этилового спирта и диоксана (2;1 по объему), 600 г хлоранила, 50 г ацетата натрия и нагревают при интенсивном перемешивании в течение 10 ч при 75 С, Полученный 25 полимер экстрагируют этиловым спиртом в аппарате Сокслета, отмывают 2 Е-ным водным раствором едкого натра и дистиллированной водой. Восстановление проводят 10 Е-ным раствором гидросульфита...

Номер патента: 1553531

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бакирова, Серазетдинова, Суворов

МПК: A01N 43/40, C07D 213/81

Метки: пиридин-4-карбоксамида

...выход 97,17. Производительностьпроцесса ,9 кг/л Н О ч,П р и и е р 6. Способ осуществляют по примеру 1. 2 г (0,0192 моль)4-цианпиридина, 0,0384 г (0,00096 моль)5(0,0186 моль) изоникотинамида, выход97,2 Х. Производительность процессаб,б кг/л Н О ч,П р и и е р 7. Способ осуществляют по примеру 1, 1 г (0,0096 моль) 4-цианпиридина, О, 0115 г (О, 000 28 моль)едкого натра, 1,04 г (0,0577 моль)воды (молярное соотношение ннтрил;щелочь:вода = 1 фО,ОЗ."б) нагревают10 мин при 150 С. Получают 1,0569 г(0,0086 моль) изоникотинамида, выход90,1%. Производительность процесса6,1 кг/л Н О ч.П р И и е р 8. Способ осуществля ют по примеру 1. 1 г (0,0096 моль) 4"цианпиридина, 0,0153 г (0,00014 моль)55едкого натра, 1,04 г (0,0577 моль)воды (молярное...

Номер патента: 1553530

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бакирова, Серазетдинова, Суворов

МПК: A01N 43/40, C07D 213/81

Метки: пиридин-2-карбоксамида

...1,04 г (0,00577 моль) воды (молярное соотношение нитрил:ще- . лочь:вода = 1;0,2:6,0) нагревают10 мин при 120 С. Получают 0,9126 г(0,0075 моль) пиколинамида, выход7,8%. Производительность процесса3,0 кг/л НО ч.П р и м е р 7. Способ осуществляют по примеру 1. 1 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,0192 г (0,00048 моль) 45 едкого натра, 0,070 г (0,038 моль) воды (молярное соотношение нитрил;щелочь:вода = 1;0,05:4) нагревают 10 мин при 120 С, Получают О, 9701 г (0,0079 моль) пиколинамида, выход 82,7%. Производительность процесса 8,4 кг/л Н Офч.П р и м е р 8. Способ осуществляют по примеру 1. 1 г (00096 моль) 2-цианпирицина, О, 0192 г (0,00048 моль)55 едкого натра, 1,4 г (0,0769 моль) воды (молярное соотношение нитрил:щелочь:вода = 1:005:8)...

Номер патента: 1437371

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Бакирова, Зенитова, Кирпичников, Розенталь, Севидова, Табачков

МПК: C08G 18/02

Метки: агента, качестве, литьевых, полиизоцианурат, полиуретанов, сшивающего

...молей ТДП снижают до й температуре не проис- взаимодействия и полиП р и и е тез проводят-. .:3 пературу реях бутандиола и74 С, При это хОдит полного Структура соедиения соотгетствуетструктуре полиизс цианурата г;о г.1соп у ыП р и и е р 6. Способ проводят акя римере 1. но в качестве диоласРльзуют 0 ГА молекулярной мяссы500.К 22,55 (2 моль) ТДИ приливают32,38 ,1 коль) ОЗДА и к полученному-ф а э 4Структура соединения соответствует25 :трук гуре полиизоцианурата по и. 1формулы.П р и м е р 7,(контрольный). К30,68 г (2 моль) ТДИ при перееиваниидобавляют 7,9 г (1 моль) 1,4-бутян 30 диола молзкулярнои массы 90 при,л80:5" С и перемени.:ают 5 ан, Затемпр:ливаот 61,37 г (4 моль) ТДИ, норастворение не происходит, Получитьсоедин ение0 с 1 р к...

Номер патента: 1382839

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бакирова, Белялов, Вольфсон, Габдрахманов, Топорков, Федотов

МПК: C08K 13/02, C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...трираза с каждой стороны Введение 2-меркаптобензотиазола(каптакса) и подрезки смеси на3/4 валка по три раза Введение цинковых белил и альтакса и подреэка смеси на 3/4 валкапо одному разу Введение тиурама и сантофпекса Введение 1/2 части сажи ПИиподрезка смеси на 3/4 валка по пятьраз Введение 1/2 части сажи ТГиподрезка смеси на 3/4 валка по пятьраз Введение серы и подрезка смеси на3/4 валка по восемь раз с каждойстороны Срезка смеси с валков, сдвиг валковдо зазора, обеспечивающего получениелиста толщиной не болеемм и пропуск смеси рулоном вертикально 6 раз,Снятие с вальцов листов резиновойсмеси по истечении 40 мин Продолжение табл.11382839 Содержание компонентов, мас.ч. Состав рези- новой Сера Кап- такс СажаПИСажаТГСКН СКС 30 СКТН40 Т...

Номер патента: 1293177

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бакирова, Берстенев, Серазетдинова, Сидорова, Суворов

МПК: C07D 213/79, C07D 213/803

Метки: 6-метилпиколиновой, кислот, пиколиновой

...кг/лНОч,П р и м е р 10.(для сравнения).Способ осуществляют по примеру 1, 101 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г (0,2884 моль) воды (малярноесоотношение нитрил:щелочь:вода равно1:1,5:30) нагревают в течение 5 мин 15при 120 С, Получают 0,5144 г(0,0042 моль) пиколиновой кислоты,Выход 43,5%, производительность процесса 1,189 кг/л Н О ч.П р и м е р 11 (для сравнения), 20Способ осуществляют по примеру 1.1 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г .(0,2884 моль) воды (молярное соотношение нитрил:щелочь:вода 25равно 1:1,5:30) нагревают в течение20 мин при 120 С. Получают 1,1826 г(0,0096 моль) целевого продукта Выход 100%, производительность процесса 0,683 кг/л НОч. 30П р и и...

Номер патента: 1288183

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Бакирова, Серазетдинова, Суворов

МПК: C07D 213/79, C07D 213/803

Метки: изоникотиновой, кислоты

...соляной кислотойдо рН 3 2, При этом изоникотицоваяЮ30кислота выпадает в осадок. Получают1 1614 г (0,0094 моль) кислоты,т.пл. 317 оС, коэффициент нейтрализации 122,7, выход выделенной кислоты98,2 . на взятый нитрил, производи- тельность 2,4 кг/л НО ч, 35П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 0,5 г (0,0048 моль) 4-цианпи".ридина, 0,317 г (0,0079 моль) едкогонатра и 1 5 г (0,0817 моль) воды,25 1,50 80 1 О 2,1 42,5 1,50 7 80 17 80 100,0 1,2 87,5 2,1 1,50 20 17 40 О 1,50 10 мин при 80 С., получают 0,5913 г 1,0,0048 моль) изоникотиновой кислоты; выход 007., производительность 1,6 кг/л Н 0 ч.П р и м е р 1 О (для сравнения) . Аналогично примеру 1 1 г (0,0096 моль) 4-цианпиридина, 0,577 г (0,0144 моль) едкого патра и 2,9 г (0,163 моль)...

Номер патента: 1275019

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Бакирова, Зенитова, Кирпичников, Розенталь, Табачков

МПК: C08G 18/32

Метки: вальцуемого, каучука, уретанового

...осуществляют аналогично примеру 2.Вязкость по Муни 20 ед.П р и м е р 4, Мольное соотношение, количество реагентов и проведение процесса аналогичны примеру 2, но катализатора - 2-диметиламинометилфенола берут 0,077 от массы полиэтиленгликольадипината, процесс ведут при 79-84 ОС (до такой температуры происходит разогрев реакционной смеси в ходе реакции). Дальнейшее отверждение осуществляют аналогично примеру 2. Вязкость по Муни 30 ед,П р и м е р 5. Мольное соотношение, количество реагентов и проведение процесса аналогичны примеру 2, но катализатора - 2-диметиламинометил фенола берут 0,17 от массы полиэтиленгликольадипината и процесс ведутОпри 87-90 С (при такой температуре происходит разогрев реакционной смеси в ходе реакции),...

Номер патента: 1275018

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Бакирова, Верижников, Григорьев, Зенитова, Кадырова, Кирпичников, Князев, Кочеткова, Лиакумович, Работнов, Розенталь, Селиванов

МПК: C08G 18/14

Метки: пенополиуретанов, эластичных

...напряжение при растяжении, относительное удлинение при разрыве, эластичность по отскоку, влагопоглощение за 27 ч,П р и м е р ы 2-6. Получение ППУ проводят аналогично примеруДАБКО и ОМберут соответственно, мас.ч.: пример 2 0,125 и 0,1; пример 3 0,1125 и 0,1125; пример 0,102 и 0,123; пример 5 0,098 и0127; пример 6 0 и 0,225.1При уменьшении сугмарного каталитического количества катализаторов до 0,215 мас.ч. происходит усадка ППУ, при увеличении до 0,235 мас.ч,образование в ППУ трещин,П р и м е р ы 7-12, ПолучениеППУ проводят аналогично примеру 1,В качестве диметиламинометилфенола используют 2,4-бис-(г 1, И-диметиламинометил)фенол (ОМ), ДАБКО иОМберут соответственно, мас,ч,:пример 7 0,132 и 0,093; пример 8О, 125 и О, 1; пример 9 О,...

Номер патента: 1174446

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бакирова, Зенитова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мингалеев, Розенталь, Селиванов

МПК: C08G 73/06

Метки: композиция, литьевых, полиэфируретанов, сшивающая

...Температура самопроизвольноповышается. При достижении 120 С вреакционную массу вводят 0,43 г(0,002 М) диизопропилового эфирадитиофосфорной кислоты, Реакцияпрекращается. Получают смолоподобнуюмассу с содержанием МСО-групп 79,1%,триизоцианурата 38,7 мас,%.П р и м е р 6. К 99,55 г 2,4-ТДИвводят 0,2 г (0,00075 М) катализатора ОМ. Температура реакционнойосмеси повышается до 120 С, после чеговводят ингибитор процесса - динониловый эфир фосфористой кислоты в количестве 0,25 г (0,00075 М). Саморазогрев прекращается. Получают смолоподобную массу с содержанием МСО-групп79,0%, триизоцианурата 38,9 мас,Ж,П р и м е р 7. К 100 г высушенного полиэтиленгликольадипината (ПЭА,мол.м. 1120, к.ч. 1,23, г.ч. 82,98)приливают при перемешивании 11,9...

Номер патента: 952948

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Абубакиров, Бакирова, Беньковский, Котова, Федорова

МПК: C10G 25/05

Метки: ванадилпорфириновых, извлечения, комплексов, нефти

...с указанным в приМере 1 сорбентом модельный бензольныйраствор ванадилпорфириновых комплексов, выделенных методом горячей экстракции спиртом и ацетоном.из нефтиКаламкас. Содержание ванадилпорфириИз приведенных данных видно, что предлагаемый способ, путем контакта с 4-мя порциями сорбента позволяет извлекать до 98,0 ванадилпорфириновых комплексов. Контакт с 5-ой порцией сорбента не приводит к увеличению степени извлечения.П р и м е р 2. В условиях примера 1, 110 мл нефти контактируют с 10 г сорбента последовательно 4-мя порциями. Извлечение ванадилпорфириновых комплексов происходит на 97,5. ческого титаналюминиевого производства, не вносят заметных отклоненийв процесс сорбции ванадилпорфириновых комплексов из нефтей и модельных...

Номер патента: 488831

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 27/00

Метки: электроноионообменников

...превра,щенмй и повышение степени структирова- -,1 й ния снижают теоретически возможные сор 6- пионные и кинетические характеристики ЭИО. Предлагается способ получения электроноионообменников путем взаимодействия линейного аминополимера - аминополистнрода - с хиноном иди галоидхиноном, Реакцию проводят в среде органического растворителя дрн повышенной температуре, Молекулярный вес аминололмстирола составляет 510 - 350101 сподьэованне линейного аминополистирода позволяет увеличить скорость реакции н степень превращения (за 5-10 час степень превращения составляет 85-907 о ), а также повысить кинетические характеристики сорбентов (цикл окисления - восстановдения проходит эа 1-2 час).Синтезированные электроноионообменники могут быть...

Номер патента: 483405

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Уткелов

МПК: C08F 27/00

Метки: ионита, хелатообразующего

...Госту у серн Изобретение касается получения хелатоабразующих ионитов, используемых для разделения и сорбции ионов цветных, редкоземельных и благородных металлов з гидрометаллургии; комплексы их с ионами металлов применяются в качестве катализаторо 1 в реакций и т.,д,Известен способ получения хелатообразующего ионита путем диазотирования полиаминостирола с по 1 следующим взаи 1 модейсввием с 8-оксихинолином. Недостатком этого способа является многостад 1 ийность процесса, включающая стадии диазотирования полиаминостирола и азосочетання его с 8-оксихинолином. Полученные иониты характеризуются низкими химической и термической стойкостью, не превышающей 25 - 30%, определенной по ГОСТУ 10899-64. Ионит обладает также невысокой...